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原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用及机理初探被引量：1: 2011年; 目的研究原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用,初步探索其抑制机理。方法以BSA为硝化底物、ONOO-为硝化试剂,根据428 nm处吸光度的变化来反映硝基化蛋白含量的变化,进而研究原花青素对蛋白质硝基化的抑制作用。结果通过对蛋白质硝基化反应各种影响因素的探讨,发现在37℃,pH 7.2,反应时间90 min以及BSA与ONOO-终浓度比为1∶6时,硝基化反应进行最为完全。分别在硝基化反应前、反应中以及反应后,向反应体系中引入不同浓度的原花青素的无水乙醇溶液,最后发现在硝化反应发生前加入抑制剂,抑制硝化反应的效果最为明显;当抑制剂终浓度为8.0×10-5mol/L时,抑制率可达66.89%。与褪黑素的比较实验显示,同条件下,二者对蛋白质硝化反应的抑制活性大体相当。抑制机理初步显示原花青素抑制蛋白质硝化反应的机理可能是部分清除ONOO-分解后的.OH或直接与ONOO-反应。结论原花青素抑制蛋白质硝基化反应可能是其对抗心脑血管疾病的分子机制之一,为进一步开发原花青素成为新的临床药物和保健品提供理论支持。; 梁菊刘秋伟吴文澜尹卫平; 关键词：原花青素过氧亚硝酸阴离子牛血清白蛋白蛋白质硝基化

冬凌草抗菌霜剂的制备和局部抗感染实验被引量：1: 2011年; 以济源产冬凌草的醇提浸膏为主成分,制备了一种皮肤外用霜剂,对其安全性和局部皮肤抗感染作用进行了实验研究。乙醇回流法获得冬凌草的醇提物浸膏,体外抑菌实验结果显示:该提取物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和苏云金杆菌具有明显的抑制活性。以该提取物浸膏为主成分,制作了一种皮肤外用霜剂。急性皮肤刺激性实验结果表明:该霜剂对正常皮肤及破损皮肤均无刺激性。该霜剂对金黄色葡萄球菌引起的局部皮肤感染有明显的治疗效果,每天给药3次,每次给药0.2 g,7d后皮肤红肿现象完全消失。局部皮肤体外微生物培养实验发现:注射部位皮肤已无病原菌感染。该研究为临床开发冬凌草的外用制剂提供重要的实验依据。; 梁菊陈姗刘秋伟; 关键词：冬凌草醇提物霜剂抗感染

桑叶总黄酮对蛋白质硝基化的抑制作用及其机理被引量：1: 2011年; 研究了桑叶总黄酮对蛋白质硝化反应的抑制作用及其抑制机理.以牛血清白蛋白(BSA)为硝化底物、ONOO-为硝化试剂,pH 7.2的PBS缓冲溶液为反应体系,根据428nm处吸光度的变化来反映硝基蛋白含量的变化.实验研究发现,在37℃,pH 7.2,反应时间90min以及BSA与ONOO-终浓度比为1∶6,桑叶总黄酮的浓度为3.640×10-3 g.L-1时,对硝化反应的抑制作用最强,抑制率可达55.70%.推测其抑制机理可能是桑叶总黄酮与ONOO-直接作用或清除ONOO-均裂产生的.OH和.NO2,进而抑制硝化反应的进行,而不是还原硝基化产物.桑叶总黄酮对硝化反应较强的抑制作用,为开发桑叶总黄酮为蛋白质硝化反应的抑制剂提供了理论依据.; 梁菊刘秋伟吴文澜吴建朋陈姗; 关键词：桑叶总黄酮蛋白质硝基化

褪黑素抑制蛋白质硝基化的研究: 2009年; 以牛血清白蛋白为硝化底物、过氧亚硝酸为硝化试剂,研究了褪黑素对蛋白质硝基化反应的抑制作用。通过对硝基化反应各种影响因素的探讨,发现在37℃,pH7.2,反应90min以及过氧亚硝酸浓度达到6.0×10-4mol/L时,硝基化反应进行最完全。在此硝基化条件下,分别在硝基化反应进行前、进行中以及反应后,在硝基化反应体系中引入不同浓度的褪黑素,结果显示在硝基化反应发生前加入褪黑素,抑制硝基化反应的效果最为明显。当褪黑素终浓度达到5.0×10-5mol/L时,抑制率可达到80.7%。; 梁菊陈攀吴文澜尹卫平; 关键词：褪黑素牛血清白蛋白

普卢利沙星与盐酸黄连素复方后的体外抑菌活性被引量：2: 2009年; 目的探讨普卢利沙星与盐酸黄连素进行复方后的体外抑菌活性。方法选择大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、苏云金杆菌和滕黄微球菌作为受试菌株,利用琼脂稀释法测定最小抑菌浓度(M IC),纸片扩散法测定抑菌圈大小,确定最优复方比例。结果复方普卢利沙星的体外抑菌活性明显优于单药普卢利沙星,4种受试细菌对复方普卢利沙星更为敏感,表现在M IC显著降低。普卢利沙星与盐酸黄连素浓度比为5∶64时对4种受试菌均表现出最佳的抑菌效果。结论普卢利沙星与盐酸黄连素复方后的体外抑菌效果优于单药普卢利沙星。; 梁菊吴文澜陈攀常坦然尹卫平; 关键词：普卢利沙星盐酸黄连素最小抑菌浓度抑菌活性

芒果脂油脂成分分析和体外促渗作用研究被引量：2: 2012年; 利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析了芒果脂所含的油脂成分。分析结果显示,芒果脂的6个主要成分及其质量分数分别是:棕榈酸为15.235%,油酸为78.041%,11-二十碳烯酸为0.425%,花生酸为4.681%,山俞酸为0.674%,木质素酸为0.549%。体外经皮渗透试验显示,芒果脂能够显著增加经皮给药制剂的皮肤透过率,氮酮组和芒果脂组对利多卡因的累积透皮量分别为794.840μg和1208.700μg,累积透皮率分别为7.95%和12.80%,芒果脂对模型药利多卡因的体外促渗作用一定程度上优于氮酮。; 吴文澜梁菊董亚南陈姗; 关键词：气相色谱-质谱油脂透皮给药系统促渗剂

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