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肌腱病模型构建和治疗的体外及体内研究: 目的：肌腱病是临床常见病和多发病，其发病机制复杂，目前仍未完全阐明。相应之，肌腱病现在仍是经验性对症治疗，缺乏明确的治疗方案。其中一个重要的原因是缺乏良好的肌腱病动物模型。本实验探讨一种动物模型建立的方法，并基于此模型的...; 袁霆; 关键词：肌腱病动物模型动脉栓塞神经功能恢复; 文献传递

大鼠缺血性脑损伤后室管膜下区miR-124的动态变化及意义被引量：3: 2013年; 目的观察脑缺血后室管膜下区(SEZ区)miR-124及Sox9 mRNA的表达变化,探讨miR-124对脑缺血后神经干细胞增殖分化的影响。方法 12只雄性SD大鼠随机分为实验组9只和对照组3只。实验组制作大脑中动脉缺血再灌注模型,分别于造模后第l、3、7天处死3只大鼠,取SEZ区用于实验;对照组仅暴露动脉。采用免疫荧光细胞染色法检测Nestin的表达,实时PCR检测miR-124及Sox9 mRNA的表达水平。结果实验组SEZ区Nestin阳性细胞数较对照组明显增加,且在造模后1、3、7 d呈递增趋势(P<0.05);实验组miR-124表达显著上调,造模后1、3、7 d分别为对照组的(1.63±0.13)、(3.67±0.28)、(2.08±0.11)倍(P<0.05);实验组Sox9 mRNA表达显著下调,造模后1、3、7 d分别为对照组的0.85±0.90、0.29±0.34、0.49±0.36(P<0.05)。结论脑缺血可促进SEZ区神经干细胞增殖,在神经细胞新生过程中miR-124表达上调,同时其靶基因Sox9 mRNA表达下调。; 刘越汪泱廖伟牛鑫胡斌邓志锋; 关键词：脑缺血室管膜下区微小RNA

组蛋白修饰与神经干细胞分化被引量：3: 2012年; 神经干细胞（neuralstemcell,NSC）具有维持自我更新和分化能力，在中枢神经系统发育过程中能有序地分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。NsC分化由细胞因子、转录因子以及表观遗传调控因子等多种因素共同调控。表观遗传学调节是不改变DNA序列的可遗传基因表达方式，组蛋白修饰是表观遗传修饰中的一种重要调节方式，在转录过程中不可或缺，在中枢神经系统发育过程中也发挥着关键作用。文章对组蛋白甲基化与去甲基化调控NSC分化进行了简要综述。; 周翔汪泱邓志锋; 关键词：组蛋白甲基化神经元干细胞细胞分化

诱导多能干细胞与中枢神经系统疾病模型: 2012年; 重编程患者体细胞建立相关患者特异性诱导多能干细胞(iPS细胞)模型,对研究中枢神经系统疾病的发病机理、药物筛选及进一步自体移植治疗意义深刻。本文重点讨论了利用重编程技术建立脊髓性肌萎缩症、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、雷特综合征、精神分裂症等6种常见中枢神经系统疾病iPS细胞模型的最新进展,同时概述了该领域目前面临的问题。我们相信疾病特异性iPS细胞模型的建立,必将有助于中枢神经系统疾病的早期诊断及治疗。; 郭烨汪泱邓志锋; 关键词：诱导多能干细胞中枢神经系统疾病细胞模型

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国家自然科学基金(81160154)