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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(092060302-07)

作品数:2 被引量:57H指数:2
相关作者:卢新雄白建明陈晓玲辛霞郭华春更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所云南农业大学云南省农业科学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇马铃薯
  • 2篇茎尖
  • 1篇再生植株
  • 1篇植株
  • 1篇离体茎尖
  • 1篇马铃薯X病毒
  • 1篇马铃薯纺锤块...
  • 1篇马铃薯茎尖
  • 1篇茎尖分生组织
  • 1篇茎尖分生组织...
  • 1篇块茎
  • 1篇类病毒
  • 1篇分生组织
  • 1篇分生组织培养
  • 1篇PSTVD
  • 1篇PVX
  • 1篇玻璃化
  • 1篇玻璃化法
  • 1篇玻璃化法超低...
  • 1篇超低温

机构

  • 2篇云南省农业科...
  • 2篇云南农业大学
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 2篇张志娥
  • 2篇郭华春
  • 2篇辛霞
  • 2篇陈晓玲
  • 2篇白建明
  • 2篇卢新雄
  • 1篇辛萍萍

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
马铃薯茎尖小滴玻璃化法超低温保存及其再生植株的遗传稳定性被引量:26
2010年
以马铃薯试管苗为试材,对其茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究,并对再生植株进行了遗传稳定性检测。结果表明,马铃薯茎尖依次在含有0.3mol·L-1和0.5mol·L-1蔗糖的液体MS培养基中预培养各1d后,在0℃下PVS2处理30min,转到铝箔条上PVS2小滴上(约15μL),将粘有茎尖的铝箔条在液氮里蘸一下,然后直接装入盛满液氮的冷冻管中,投入液氮至少保持1h。室温下用含有1.2mol·L-1蔗糖的MS液体培养基解冻并洗涤30min后,接种到MS+0.5mg·L-1Zeatin+0.1mg·L-1NAA+1.0mg·L-1GA3恢复培养基上,存活率和再生率最高达79.91%和62.52%。通过SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性没有发生改变。
白建明陈晓玲卢新雄郭华春辛霞张志娥辛萍萍
关键词:马铃薯离体茎尖超低温保存
超低温保存法去除马铃薯X病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒被引量:33
2010年
病毒病严重危害马铃薯生产,是造成马铃薯减产和品质下降的主要因素。PVX和PSTVd属于危害马铃薯最主要的病毒。本文尝试用超低温保存法和常规方法(茎尖分生组织培养、温热疗法以及温热疗法结合茎尖分生组织培养)来去除马铃薯试管苗中的PSTVd和PVX。结果显示马铃薯茎尖经过超低温保存后,存活率和成苗率分别为83.64%和72.04%,高于茎尖分生组织培养(46.67%和31.49%)、温热疗法(72.22%和44.44%)以及温热疗法结合茎尖分生组织培养(50.54%和30.38%)。4种方法都可以去除PVX,其中超低温保存法的脱毒率最高,为59.13%,温热疗法结合茎尖分生组织培养为56.02%,温热疗法和茎尖分生组织培养较低,为42.61%和35.83%。但是4种方法都未能有效地去除PSTVd类病毒,只能通过严格检疫来控制。
白建明陈晓玲卢新雄郭华春辛霞张志娥
关键词:马铃薯PSTVDPVX茎尖分生组织培养
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