国家自然科学基金(30872205)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 颗粒化日本血吸虫M_r22600抗原对小鼠树突状细胞和CD4^+CD25^+调节性T细胞的作用被引量：3
- 2010年
- 目的研究颗粒化日本血吸虫Mr22600抗原对小鼠树突状细胞(DCs)功能的影响及诱导CD4+CD25+调节性T细胞的作用。方法体外实验:分别用Sepharose 4B偶联rSj22.6/26GST抗原与可溶性rSj22.6/26GST抗原负载DCs,流式检测DCs表型变化,混合淋巴细胞增殖实验检测DCs功能。将不同抗原负载的DCs,与CD4+T细胞共培养,流式检测观察对CD4+CD25+Foxp3+T细胞数量的影响。体内试验:将42只BALB/c小鼠随机分6组(每组6～8只),A组免疫Sepharose4B偶联rSj22.6/26GST抗原,B组免疫福氏佐剂乳化rSj22.6/26GST抗原,C组免疫rSj22.6/26GST抗原,同时设Sepharose4B对照组(D组),福氏佐剂对照组(E组)和PBS对照组(F组),各组均为皮下多点免疫50μg抗原,隔2周加强免疫,共免疫2次。末次免疫后2周处死,无菌取腹股沟淋巴结,制备细胞悬液,流式检测DCs占淋巴结细胞的比例;同时取脾脏,制备成脾脏单个核细胞,流式检测各免疫组CD4+CD25+Foxp3+T细胞占脾细胞的比例。用免疫磁珠分选各免疫组CD4+CD25+T细胞,与CD4+CD25-T细胞共培养,氚标记胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测细胞增殖情况。结果体外实验结果显示,DCs经可溶性抗原刺激后表面分子CD40、CD80、CD86表达率分别为(43.5±6.2)%、(37.7±0.1)%和(71.4±1.4)%,经Sepharose4B偶联抗原刺激后表达率分别为(31.2±5.4)%、(32.0±1.6)%和(63.8±1.0)%,与可溶性抗原相比,Sepharose4B偶联rSj22.6/26GST抗原不能有效刺激DCs成熟。Sepharose4B偶联rSj22.6/26GST抗原负载DCs可诱导CD4+CD25+调节性T细胞扩增。体内实验结果显示,Sepharose4B偶联rSj22.6/26GST抗原免疫小鼠可诱导CD4+CD25+调节性T细胞数量增加,且与可溶性抗原组(cpm值为3558±147)相比,Sepharose4B偶联rSj22.6/26GST抗原组(cpm值为1420±335)来源的CD4+CD25+调节性T细胞的抑制能力更强。结论 Sepharose4B偶联rSj22.6/26GST抗原与可溶性抗原相比,更易诱导CD4+CD25+调节性T细胞,诱导的CD4+CD25+调节性T细胞具有更强的抑制功�
- 石磊周莹王勇梁越进张兆松
- 关键词：日本血吸虫CD4+CD25+T细胞树突状细胞
- Sepharose 4B混合日本血吸虫22.6kDa/26 GST抗原对小鼠CD4^+CD25^+调节性T细胞的诱导作用
- 2011年
- 目的研究Sepharose 4B颗粒混合日本血吸虫22.6kDa/26GST抗原对CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)的诱导作用。方法将不同剂型抗原免疫小鼠,流式细胞术检测脾细胞中Tregs占CD4+T细胞的比例,3H-TDR掺入法检测Tregs的功能。体外用颗粒化抗原负载树突状细胞(DCs),流式细胞术检测DCs表面MHCII类分子、CD40、CD80、CD86,以判定DCs的成熟度,同时用流式细胞术检测负载抗原后的DCs对Tregs的诱导作用。结果Sepharose 4B颗粒混合日本血吸虫22.6kDa/26GST抗原免疫小鼠的脾细胞中,Tregs比例为(11.48±4.12)%,均较其他各对照组高(P均<0.05),其抑制功能(cpm值为720±180.4)亦较其他各对照组增强。体外将脾CD4+T细胞与负载过Sepharose4B颗粒混合rSj22.6/26GST抗原的DCs共培养后,Tregs所占比例为(17.08±80.57)%;而与Sepharose 4B颗粒混合卵白蛋白负载过的树突状细胞共培养后,Tregs所占比例为(30.14±3.62)%,均较对照组增高(P均<0.01)。结论 Sepharose 4B颗粒与抗原蛋白共同存在可以诱导调节性T细胞。
- 周莹石磊郑丹王勇
- 关键词：日本血吸虫SEPHAROSE树突状细胞调节性T细胞
