博士科研启动基金(2007-09001242)
- 作品数：5 被引量：54H指数：4
- 相关作者：李军姜华尹卫平石任兵李晓明更多>>
- 相关机构：河南科技大学北京中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定柴胡口服液中柴胡皂苷b_2的含量被引量：10
- 2009年
- 目的:建立柴胡口服液中柴胡皂苷b2的含量测定方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱(0～50min,30∶70→50∶50);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:252nm。结果:柴胡皂苷b2的进样量在0.03～0.30μg范围内,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)为98.0%,RSD为0.9%。结论:所建立的方法灵敏、简便、准确,可用于该药中柴胡皂苷b2的含量测定。
- 李军姜华石任兵
- 关键词：柴胡口服液高效液相色谱法
- HPLC测定柴黄片中柴胡皂苷b_1、b_2的含量被引量：17
- 2011年
- 目的建立柴黄片制剂中柴胡皂苷b1、b2的HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果柴胡皂苷b1的线性范围为0.015～0.120μg(r=0.999 5),柴胡皂苷b2的线性范围为0.057～0.456μg(r=0.999 8),柴胡皂苷b1、b2的平均加样回收率分别为97.2%、96.9%,RSD分别为2.0%、1.6%。结论本方法简便、可靠、重现性好,可用于柴黄片中柴胡皂苷b1、b2的含量测定,为完善含柴胡类成方制剂的质量评价体系提供参考。
- 李军姜华张延萍王新胜李晓明
- 关键词：柴黄片柴胡皂苷高效液相色谱法
- 炮制对柴胡药材中4种柴胡皂苷的影响被引量：26
- 2009年
- 目的建立生柴胡、醋柴胡和酒柴胡中柴胡皂苷a、b2、b1、d的HPLC含量测定方法,并比较炮制前后4种柴胡皂苷的含量的变化。方法采用HypersilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱(0～50min:30∶70→50∶50);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:210和254nm。结果柴胡经不同的方法炮制后,4种柴胡皂苷的含量有不同程度的变化。结论本方法简便、可靠、重现性好,可用于柴胡及其炮制品中柴胡皂苷a、b2、b1、d的含量测定,并为全面控制其质量提供参考,为深入探讨柴胡炮制的意义,提供一定的实验依据。
- 姜华李军石任兵尹卫平
- 关键词：柴胡柴胡皂苷高效液相色谱法
- 柴胡及其煎剂中皂苷类成分的高效液相指纹图谱研究被引量：11
- 2009年
- 目的利用HPLC指纹图谱技术，全面揭示柴胡煎煮前后皂苷类成分的变化。方法采用Hypersil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水，梯度洗脱[0～70min：乙腈-水（22：78）→（50：50）]；流速1．0ml·min^-1；柱温30℃；检测波长210，252nm。结果柴胡煎煮后的指纹图谱中出现了9个药材中不存在的新色谱峰。结论对柴胡煎煮中新出现的皂苷类成分进行深入系统的研究，将有助于从中医角度揭示中药柴胡功效的物质基础。
- 李军姜华尹卫平
- 关键词：柴胡煎剂柴胡皂苷指纹图谱
- 大孔吸附树脂-比色法测定柴胡口服液中总皂苷的含量被引量：4
- 2009年
- 目的进一步完善柴胡口服液的质量标准,建立该制剂中总皂苷的含量测定方法。方法样品中的柴胡皂苷经大孔吸附树脂富集后,以柴胡皂苷a为对照品,采用对二甲氨基苯甲醛-磷酸法显色,于545 nm波长处测定总皂苷的含量。结果柴胡皂苷a在18.7～66.4μg.ml-1范围内与吸光度有良好线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.06%,RSD=1.1%。结论该方法稳定、准确、可靠,可作为柴胡口服液中皂苷类成分的质量控制方法。
- 李军姜华
- 关键词：柴胡口服液柴胡总皂苷大孔吸附树脂比色法
- 柴胡皂苷b2对照品的制备研究
- 目的研究柴胡皂苷b对照品的制备方法。方法结合大孔树脂富集、硅胶柱色谱、重结晶法对柴胡提取物进行分离纯化,通过H-NMR、C-NMR波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果所得柴胡皂苷b用归一法定量,质量分数大于98%。结...
- 李军姜华张延平王新胜李晓明尹卫平王忠东
- 关键词：柴胡对照品
- 文献传递
