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国家自然科学基金(30973071)
作品数:
3
被引量:6
H指数:2
相关作者:
汤欣
刘长剑
张晓晶
李盛龙
王喆
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相关机构:
大连医科大学附属第一医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
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汤欣
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刘长剑
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李盛龙
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张源
传媒
2篇
长春中医药大...
1篇
中华骨科杂志
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1篇
2017
2篇
2010
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Pannexins——新发现的机械刺激敏感通道蛋白
被引量:1
2010年
刘长剑
汤欣
关键词:
PANNEXINS
机械刺激
蛋白家族
Pannexin1通道蛋白对微张力刺激下骨髓间质干细胞成骨分化的影响
被引量:3
2017年
目的探讨Pannexin1(Px1)通道蛋白对微张力刺激下骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成骨分化的影响。方法白SpragueDawley大鼠(3周,雌雄不限,100~120g)股骨和胫骨中提取全骨髓细胞进行原代培养。使用Px1通道蛋白抑制剂——甘珀酸/生胃酮(earbenoxolone,CBx)的安全剂量100μmol/L(通过CCK8细胞活性检测试剂测得)进行实验。利用全骨髓培养法培养原代大鼠MSCs,细胞传代至3-4代时,获得纯度较好的MSCs。将MSCs随机分为三组:对照组(MSCs既不经CXB处理也不施加微张力刺激)、微张力刺激组(4000μstrain)和微张力刺激+CBX组。微张力刺激时间为15min,CBX预处理时间分别为3h、6h、12h和24h。测定碱性磷酸酶活性、Ⅰ型胶原蛋白的表达、细胞内钙离子(Ca2+)的浓度,以及Px1通道蛋白、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 mitogen-activated protein kinase, p-p38MAPK )和p-ERK的表达活性。结果碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)表达活性在微张力刺激组最高,而使用CBX预处删后表达则不会升高。微张力刺激也可上调Ⅰ型胶原蛋白的表达,增加Ca2+浓度,上调Px1通道蛋白及p-p38MAPK的表达,使用CBX预处理会降低以上效果。但微张力刺激下p-ERK的下调表达不受CBX预处理的影响。结论微张力刺激可促进MSCs成骨分化,但使用CBX预处理会抑制微张力刺激的促进作用;其可能机制是CBX抑制了p-p38MAPK的活性。
李盛龙
王喆
张晓晶
汤欣
关键词:
间质干细胞
物理刺激
甲状旁腺素促进成骨的研究
被引量:2
2010年
刘长剑
张源
关键词:
骨代谢
成骨细胞
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