厦门市科技计划项目(3502Z20055007)
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
- 相关作者：张其清陈汉莫丽都尔史艳萍李学敏更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院厦门大学中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目国家教育部博士点基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 关节腔注射用甲氨蝶呤缓释微球的制备及体内外释药研究被引量：7
- 2007年
- 目的:制备一种可用于关节腔注射的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PL-GA)缓释微球,并研究其体内外释药规律。方法:应用O/W溶剂挥发法制备MTX-PLGA微球,对其表面形态、粒径分布进行表征并测定其包封率、载药量和体内外释药谱;采用HPLC法分析药物含量;体内释放采用大鼠皮下气囊模型。结果:微球表面光滑圆整,平均粒径为(38.47±1.32)μm,包封率和载药量分别为(62.71±0.84)%和(3.23±0.13)%。体外释放t50为20 d,体外释放速率常数Kr=0.038μg.mL-1.d-1。体内试验显示,在气囊中的释放速率常数KR=0.12μg.mL-1.d-1。结论:采用本法制备的MTX-PLGA微球具有明显的缓释作用,有望成为一种有效的治疗类风湿关节炎的制剂。
- 莫丽都尔陈汉李学敏陈红丽史艳萍张其清
- 关键词：关节腔注射聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球
- 植入型表阿霉素缓释药膜的制备及体内抑瘤活性被引量：3
- 2008年
- 制备用于实体肿瘤局部治疗的植入型表阿霉素缓释药膜。采用复乳-溶剂挥发法制备聚乳酸载表阿霉素缓释微球,用交联复合法制备含载药微球的植入型胶原药膜;用扫描、透射电镜、共聚焦及粒度仪等考察微球和药膜的形貌、结构、粒径及体外释放;用H22肝癌荷瘤动物模型评价其体内抑瘤效果。结果:载药微球粒径分布均匀,外观圆整,平均粒径为5.81μm;微球的载药量4.39%,包裹率为37.2%;10h内载药微球在模拟体液中的累积释放率为35%;腹腔注射载药微球与瘤体局部植入胶原药膜对H22肝癌均有明显的抑瘤效果;微球注射与药膜植入两种不同给药方式对H22肝癌抑瘤效果也存在显著性差异(P<0.05)。植入型载表阿霉素缓释胶原膜具有良好的药物局部缓释特性,在肿瘤的术后局部治疗方面具有良好的临床应用前景。
- 叶社房侯振清周志敏钟李明张其清
- 关键词：表阿霉素聚乳酸胶原肿瘤化疗
- 聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖自组装纳米球的制备被引量：4
- 2007年
- 目的：合成聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖（monomethoxy poly（ethylene glycol）-grafted—chitosan，mPEG—g—CS），并制备自组装纳米球。方法：利用甲醛连接法将聚乙二醇单甲醚（monomethoxy poly（ethylene glycol），mPEG）接枝于壳聚糖（chitosan，CS）分子，得到聚乙二醇（poly（ethylene glycol），PEG）改性的壳聚糖衍生物，并通过傅立叶红外光谱仪（Fourier transform infrared spectroscopy，FT-1R），核磁共振仪（proton nuclear magnetic resonance，^1H—NMR）对产物进行结构表征；采用超声透析法制备自组装纳米球，并通过透射电镜（transmission electron microscopy，TEM），动态激光粒度分析仪（dynamic laser light scattering，DLLS）表征了纳米球的形态和粒径；以芘为荧光探针，通过荧光检测分析测定了mPEG—g—CS的临界胶束浓度（critical micellar concentration，CMC）。结果：通过FT—IR，^1H—NMR确证了接枝产物的存在；mPEG—g—CS在水溶液中能够自组装形成球状纳米胶束，平均粒径为250nm。结论：通过甲醛连接法制备mPEG—g—CS，具有制备方法简捷、反应周期短、易操作的优点。利用该产物制备的纳米球有望成为长循环纳米药物载体。
- 杨心督陈汉张惠珠高福平王银松张其清
- 关键词：壳聚糖聚乙二醇单甲醚自组装纳米长循环
