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湖南省研究生科研创新项目(x2010B383)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:梁晓秋王燕郭彩霞王晓娟更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省研究生科研创新项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇线粒体
  • 1篇PIG11
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇HEPG2细...

机构

  • 1篇南华大学

作者

  • 1篇王晓娟
  • 1篇郭彩霞
  • 1篇王燕
  • 1篇梁晓秋

传媒

  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
PIG11高表达诱导HepG2细胞凋亡及其机制的初步探讨
2011年
目的利用已建立的稳定高表达PIG11蛋白的HepG2细胞株,探讨PIG11蛋白表达对HepG2细胞凋亡的影响,以及线粒体膜电位改变和Cyt C释放在凋亡过程中的作用。阐明PIG11诱导细胞凋亡的分子机制。方法 PI染色,流式检测细胞的凋亡情况。用Rh123标记,流式测定线粒体膜电位。Western Blot检测胞浆和线粒体中Cyt C的含量变化。结果流式细胞仪检测Rh123荧光强度,结果显示:pLXSN-PIG11-HepG2细胞荧光强度(5.4±0.15)低于HepG2细胞(14.7±0.56)和pLXSN-HepG2细胞(13.2±0.53)(P<0.01)。表明PIG11高表达诱导细胞凋亡过程中存在线粒体膜电位去极化。用CsA(10μmol/L)抑制各组细胞的线粒体通透性转移孔后,流式凋亡检测结果显示pLXSN-PIG11-HepG2细胞凋亡率明显降低。Western Blot检测发现存在线粒体Cyt C向胞浆释放。结论 PIG11高表达可诱导HepG2细胞凋亡,PIG11诱导细胞凋亡机制可能由线粒体膜电位改变及Cyt C向胞浆释放而介导。
郭彩霞王晓娟王燕梁晓秋
关键词:PIG11凋亡线粒体HEPG2细胞
共1页<1>
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