安徽省十一五科技攻关项目(06013062A)
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
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- 相关机构：安徽职业技术学院合肥工业大学安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省十一五科技攻关项目安徽省高校省级自然科学研究项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 顺铂植入剂植入给药的体内外相关性
- 2010年
- 目的:探索顺铂植入剂的体内外相关性指标。方法:体内试验采用肿瘤局部植入给药,原子吸收光谱法测定血药浓度,建立药动学模型并计算体内吸收率;体外采用改良的大杯法测定体外释放度,取样时间点为预选的关联时间点;体内外相关按中华人民共和国药典规定的"点对点"方法进行。结果:体内药动学模型为一室缓释模型,体外释放为一级方程,体内外相关试验的对应时间点数n=10,统计自由度ν=9,体内外相关系数r=0.884 2,大于临界相关系数0.847 0(P=0.001)。结论:提示本试验的体内吸收和体外释放过程具有较好的相关性。
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- 关键词：顺铂植入剂体外释放
- 石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料聚乳酸中残留锡被引量：3
- 2008年
- 聚乳酸样用硝酸-硫酸消解后，石墨炉原子吸收光谱法测定聚乳酸样品中锡的残留量。用抗坏血酸作基体改进剂，方法检出限0．23mg·L^-1，工作曲线的线性范围为1～10mg·L^-1，相关系数为0．9968，方法的平均回收率为97．1％，日内相对标准偏差为6．9％。方法满足中国药典2005年版的要求，可用于测定辅料聚乳酸中残留锡。
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- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法聚乳酸药典
- 关于药代初值精化方法及渐次逼近法的探讨
- 2009年
- 目的:对精确化方法进行探讨。方法:对常用的高斯牛顿法的误差余项进行解析,再以计算机渐次逼近法穷举计算获取较优估计。结果:以渐次逼近法获取更优的误差估计,并通过一实例运算证明之。结论:渐次逼近法利用现代计算机的强大运算能力,虽计算步次多但操作简单,误差的震荡性能够避免,可以做为精化方法的一种探讨。
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- 关键词：精化剩余法最小二乘估计
- 顺铂植入剂经皮肝植入治疗肝癌的药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨顺铂植入剂在肝癌患者肿瘤部位植入后的药动学规律。方法 B超引导下,用穿刺器械在肝癌患者瘤内多点穿刺植药;采集静脉血,石墨炉原子吸收法测定,测定结果进行加权处理、药动学模型拟合。结果顺铂植入剂在体内的过程为一室缓释模型,药动学方程是:ρt=A1e-Ket+A2e-Kat+A3e-Krt,血药达峰时间及峰浓度分别为110h及0.35mg·mL-1,吸收、消除半衰期分别为2及300h。结论此种给药方法的全身血循环药动学特点和参数,可为临床合理应用顺铂植入剂进行肝癌瘤内局部植入的间质化疗提供参考依据。
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- 关键词：植入剂石墨炉原子吸收法药动学
- 高效液相色谱法测定聚L乳酸中乳酸单体含量被引量：4
- 2013年
- 采用高效液相色谱法测定了药用辅料聚L乳酸中乳酸单体的残留量。采用正交试验优化了色谱的条件,以甲醇-0.1mol.L磷酸二氢钾(5+95)混合液为流动相,流量为0.8mL.min-1,柱温为40℃。乳酸的质量浓度在2.00～100mg·L-1范围内与其峰高呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.50mg·L-1。对方法进行了回收率和精密度试验,样品的加标平均回收率为96%;测定值的相对标准偏差(n=6)为2.0%。
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- 关键词：高效液相色谱法乳酸
- 石墨炉原子吸收光谱法测定血浆中铂被引量：5
- 2010年
- 提出了石墨炉原子吸收光谱法测定顺铂人血浆中铂浓度。采集人静脉血作样品,用浓硝酸及过氧化氢消解。冷却至4℃,使脂肪固化并过滤除去。收集滤液,蒸干,用200μL盐酸(1+99)溶液浸取残渣,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱分析。方法的线性范围为0.02～1.00mg.L-1,检出限(3σ)为0.016mg·mL-1,回收率在94.6%～120.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于7%。
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- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法顺铂血浆
- 正交试验模板的编制及应用实例
- 2012年
- 目的:通过统计模板的编制,巩固统计理论基础,结合医药教学实践,使获综合水平的提高。方法:在EXCEL平台上编制正交试验模板,以该模板作为平台设计正交试验,建立一个分析测试方法。结果:所建模板成功应用于医药教学科研,按正交试验结果优选建立的药学分析测试方法符合2010年中国药典要求。结论:理论学习加编程实践加分析测试应用,是一个学以致用的好方法。
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- 关键词：正交设计编程
- GC法测定可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量的测定方法。方法:采用气相色谱法。通过正交试验,优选供试品溶液制备和气相色谱条件参数,将优选所得方法按中国药典规定进行方法学论证。结果:供试品溶液制备用溶剂最佳配比为三氯甲烷∶乙醇=1∶4,进样口最佳温度为280℃,柱温箱最佳温度为125℃;主要方法学的各项指标均符合2010年版中国药典规定。结论:本方法可用于测定可降解辅料聚L-乳酸中丙交酯残留量,方法准确、简便。
- 王世亮鲍时根朱玉俊何志侠张云储成顶
- 关键词：聚L-乳酸丙交酯
- 建立分析测试方法的正交试验与电脑编程被引量：1
- 2012年
- 报道综合型试验的建立过程,以建立药用辅料中乳酸测定方法为例介绍综合型试验概念。学生参与编程制作正交分析模板;以正交试验选择考查该方法的4个重要因素及水平。确立方法后按中国药典要求做方法学研究。模板成功建立于Excel平台,正交试验获得了方法优选条件参数,方法按中国药典规定进行论证:线性范围为2～100μg/mL;检出限为0.5μg/mL;平均回收率为0.96;日内RSD为0.02。综合型实验效果较好,所建测定方法已符合2010年中国药典关于杂质限量检测方法的规定,是检测此类辅料中乳酸含量的可行方法。
- 储成顶梁伟赵国琴金忠秀陶芳标
- 关键词：正交试验聚乳酸乳酸高效液相色谱法
- 缓释制剂的体外释放拟合模板及释放拟合应用被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨体外释放模型及研制体外释放拟合模板。方法:在EXCEL平台上以前台函数和后台编程,制作体外释放拟合模板,根据药学研究特点采用两步拟合法。结果:本模板成功运行于EXCEL平台,能按中国药典提供的3种模型分别进行拟合,最终给出11个结果/参数/指标。结论:本模板为规范缓释类制剂的研发工作做出了有益的尝试。
- 储成顶王世亮许媛媛赵国琴叶红杨
- 关键词：缓释制剂体外释放
