辽宁省高校创新团队支持计划(2009T097)
- 作品数：6 被引量：72H指数：6
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- 知母的UPLC指纹图谱及聚类分析被引量：23
- 2013年
- 目的建立知母的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min 1,柱温为30℃,检测波长为210nm。结果建立了知母的UPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并指认了6个主要色谱峰,各色谱峰有较好的分离。根据聚类分析结果,可将所收集的知母样品分为两类。结论本方法快速、高效,可用于知母的质量评价。
- 罗洁范旭航崔思娇石绍淮毕开顺贾英
- 关键词：知母指纹图谱超高效液相色谱法聚类分析
- 超高效液相色谱法同时测定知母中芒果苷等6种成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.03%的磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,检测波长采用210和192 nm。结果新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的质量浓度与峰面积分别在15.00～299.6μg.mL-1,8.80～175.6μg.mL-1,40.00～800.0μg.mL-1,2.300～45.60μg.mL-1,0.420～8.50μg.mL-1,0.400～9.00μg.mL-1内呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=9)均在97.7%～100.6%之间,RSD均小于1.2%。结论该方法快速、准确、简便,可作为同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4'-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的方法。
- 罗洁石绍淮张靓琦范旭航毕开顺贾英
- 关键词：知母超高效液相色谱法芒果苷
- 益智仁化学成分的分离与鉴定被引量：12
- 2013年
- 目的:对益智仁的化学成分进行研究。方法:采用硅胶、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱等分离方法对益智仁95%乙醇溶液提取物进行成分分离,通过谱学分析方法结合理化性质进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别鉴定为teuhetenone A(1)、α-羟甲基糠醛(α-hydroxymethyl furfural,2)、原儿茶酸(protocatechuic acid,3)、邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,4)、丁二酸-1-(5-甲酰基-2-呋喃)甲酯-4-正丁酯[1-n-butyl-4-(5'-formyl-2'-furanyl)methyl succinate,5]、杨芽黄素(tectochrysin,6)、β-谷甾醇(β-sitosterolum,7)、胡萝卜苷(daucosterol,8)、正壬烷基木糖醇(1-O-nonyl-xylitol,9)。结论:化合物2,4,5,9为首次从益智仁中分离得到,化合物9是新的天然产物。
- 石绍淮张晨宁刘爱敬李欢毕开顺贾英
- 关键词：益智仁化学成分
- UPLC同时测定酸枣仁中4种活性成分的含量被引量：14
- 2013年
- 目的：建立UPLC同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸含量。方法：采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,波长204 nm,进行检测。结果：斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸的质量浓度与峰面积分别在29.70~594.0μg·mL-1,10.68~213.6μg·mL-1,6.175~123.5μg·mL-1,22.00~440.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率均在98.3%~99.4%之间,RSD均小于1.4%。结论：该方法快速、准确、简便,为全面控制酸枣仁质量提供依据。
- 崔思娇罗洁张靓琦石绍淮毕开顺贾英
- 关键词：酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B白桦脂酸UPLC
- UPLC同时测定不同产地川芎中8种活性成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立同时测定不同产地川芎中咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞含量的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱,PDA检测器,针对不同组分,选择其最大吸收波长作为检测波长。结果咖啡酸、香草醛、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、藁本内酯和丁烯基苯酞分别在0.082 8～3.312μg.mL 1,0.047 85～1.914μg.mL 1,4.420～176.8μg.mL 1,2.035～81.4μg.mL 1,0.470 4～18.82μg.mL 1,1.044～41.75μg.mL 1,13.55～542.0μg.mL 1,1.785～71.40μg.mL 1内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.0%,99.1%,98.9%,103.6%,96.3%,102.8%,98.1%,98.0%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于川芎药材及其制剂的质量控制。
- 马天成贾英罗洁崔思娇毕开顺
- 关键词：川芎活性成分UPLC
- 酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱被引量：14
- 2013年
- 目的建立酸枣仁的超高效液相指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为204 nm。结果建立了酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱共有模式,标定了17个共有峰,并指认了5个主要色谱峰,14批酸枣仁药材的相似度在0.947～0.994之间。结论本方法快速、高效,可用于酸枣仁的质量评价。
- 崔思娇罗洁马天成张晨宁刘芷毕开顺贾英
- 关键词：酸枣仁指纹图谱超高效液相色谱
