国家科技支撑计划(2012BAI28B01)
- 作品数：28 被引量：96H指数：6
- 相关作者：鞠爱华蔡丽娟奥乌力吉田香白玉霞更多>>
- 相关机构：内蒙古医科大学内蒙古民族大学华北理工大学更多>>
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- 蒙药文冠木超微饮片高效液相指纹图谱研究被引量：2
- 2014年
- 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法对不同来源的文冠木超微饮片进行指纹图谱研究,为文冠木超微饮片质量控制提供依据。方法:色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)键合硅胶色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱);流速:1.0mL/min;检测波长:226nm;温度:20℃。结果:以16个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD%均小于2%,10批样品相似度>0.9。并指认了6个主要特征指纹峰,分别为儿茶素、表没食子儿茶素、杨梅树皮素、表儿茶素、2α,3β-双氢杨梅树皮素、双氢槲皮素。其中儿茶素为首次从文冠木药材中分离得到。结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于文冠木超微饮片的质量控制。
- 鞠爱华张静蔡丽娟庄志鹤
- 关键词：文冠木超微饮片高效液相指纹图谱
- 蒙药山沉香普通粉与超微粉气相色谱指纹图谱的研究被引量：4
- 2017年
- 目的:建立蒙药山沉香药材气相色谱法的特征指纹图谱研究方法,揭示超微粉碎对山沉香挥发性成分溶出的影响。方法:采用气相色谱分析手段对山沉香挥发性成分进行分析,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004A版进行比较分析,NIST05普库检索对主要指纹峰进行归属。结果:建立了山沉香药材气相色谱指纹图谱共用模式,10批山沉香药材相似度分析结果为相似度均>0.95;通过对普通粉与超微粉指纹图谱的分析证明,山沉香超微粉碎后,化学成分种类数目并未发生改变,但其主要化学成分的含量明显提高(P<0.05)。结论:该分析方法简便快速、准确可靠,重现性好,可作为山沉香药材的鉴定和质量控制的有效方法。
- 包小妹鞠爱华布仁王玉华
- 关键词：蒙药挥发油超微粉气相色谱法指纹图谱
- 文冠木超微粉对大鼠佐剂关节炎的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究文冠木超微粉(BPX)和普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响,并对比超微粉与普通粉的药理学作用。方法氟氏完全佐剂诱导大鼠产生佐剂性关节炎,以关节肿胀程度和炎症细胞因子TNF-α、IL-6的变化为指标来观察低剂量BPX(普通粉剂量的1/4、1/8)和正常剂量普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响。结果 BPX在剂量相对较低时(普通粉剂量的1/4、1/8)能明显抑制佐剂关节炎大鼠的原发性肿胀(P<0.05),而且抑制作用优于普通粉(P<0.05);并可明显降低血清TNF-α、IL-6水平,且与普通粉作用相当。结论 BPX对大鼠佐剂性关节炎有明显抑制作用,且剂量小于普通粉,药效优于普通粉。
- 范蕾鞠爱华刘丽娟安南许俊艳
- 关键词：文冠木超微粉佐剂性关节炎IL-6抗炎作用
- 蒙药山沉香超微粉与普通粉中总木脂素体外溶出度比较被引量：3
- 2016年
- 目的对山沉香普通粉与超微粉中主要有效成分总木脂素的体外溶出度进行比较。方法采用桨状搅拌法,紫外分光光度法在292nm处测定山沉香普通粉与超微粉总木脂素的体外溶出度。结果山沉香超微粉中总木脂素类溶出速率与普通粉相比较,具有显著性差异(P<0.01);1h累计溶出百分率较普通粉提高了约40%。结论超微粉碎能明显促进山沉香中总木脂素类的溶出速率及溶出量。
- 鞠爱华庄志鹤蔡丽娟秦袖平张建芳
- 关键词：超微粉紫外分光光度法体外溶出度总木脂素
- 蒙药大栀子中化学成分的制备高效液相色谱法分离纯化被引量：2
- 2014年
- 目的采用制备高效液相色谱法,从蒙药大栀子中分离纯化其主要化学成分环烯醚萜苷类和西红花苷类,建立其纯化工艺。方法大栀子醇提物采用柱色谱分离,然后采用制备色谱系统,收集对应峰的流出液,并对产品进行了纯度检测。经理化常数测定,结合现代波谱学技术确定其结构。结果经过分离鉴定,得到两大类化合物,即环烯醚萜苷类与西红花苷类,6个单体化合物:栀子苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、鸡矢藤次苷甲酯、京尼平-1-β-龙胆苷,西红花苷-1、西红花苷-2。除栀子苷外,其它5种化合物均为首次从大栀子中分离得到。结论利用制备色谱技术进行蒙药大栀子化学成分的分离和纯化,具有简便、快捷、周期短、自动化程度高、收集全面等优点。
- 鞠爱华张静蔡丽娟庄志鹤
- 关键词：关键词纯化
- 灵芝超微粉、普通粉和灵芝提取物高效液相色谱指纹图谱的比较研究被引量：13
- 2017年
- 目的:建立灵芝超微粉、普通粉及其提取物三萜类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法,并比较三者之间指纹图谱的差异,揭示超微粉碎技术对灵芝三萜类成分溶出的影响。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;检测波长:252nm;流速:1.0m L/min;柱温:35℃。结果:通过对10批灵芝药材超微粉、普通粉及其提取物指纹图谱的分析,共确立了13个共有峰,相似度均大于0.88,t检验结果显示:10批灵芝超微粉与普通粉主要共有峰单位质量相对峰面积之间有显著性差异(P<0.01);10批灵芝超微粉、普通粉分别与10批灵芝提取物主要共有峰相对峰面积平均值之间有显著性差异(P<0.01)。结论:该方法准确,重复性好,灵芝药材超微粉碎后,三萜类成分种类数目并未改变但单位质量相对峰面积积分值均明显提高。超微粉碎技术能有效促进灵芝三萜类成分的溶出。
- 何春龙张屏鞠爱华莎日娜
- 关键词：灵芝超微粉高效液相色谱指纹图谱
- 蒙药巴特日六味汤散研究进展
- 2015年
- 巴特日六味汤散是常用蒙药,由木鳖子、诃子、甘草、白豆、大米、冰糖等六味药组成.本文对巴特日六味汤散配伍单味药的化学成分、药理作用等研究进展予以概述,为该药的深入研究提供参考.1化学成分1.1木鳖子含脂肪酸类棕榈酸,硬脂酸,油酸等.
- 包桂花胡德力根奥·乌力吉王秀兰胡日查
- 关键词：六味汤蒙药脂肪酸类木鳖子单味药棕榈酸
- 蒙药大栀子超微粉与普通粉中栀子苷的溶出度比较被引量：2
- 2013年
- 目的:比较大栀子普通粉与超微粉中栀子苷的体外溶出情况。方法:采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长238 nm,流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。测定大栀子普通粉和超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行动力学分析。结果:普通粉和超微粉中栀子苷的溶出量分别为34.019,52.638 mg·g-1,二者中栀子苷的体外溶出曲线均符合Weibull分布,普通粉的t50,t d,t70,t80分别为1.501,14.211,70.877,2 339.955 min,超微粉则依次为1.339,1.505,1.637,1.964 min。超微粉中栀子苷的溶出速率明显高于普通粉,最高累计溶出率较普通粉约提高了30%。结论:超微粉碎能明显促进大栀子中栀子苷的体外溶出速率及溶出量,揭示超微粉碎技术可用于蒙药大栀子的处理。
- 鞠爱华张静蔡丽娟庄志鹤
- 关键词：超微粉体外溶出度栀子苷
- RP-HPLC法同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量被引量：5
- 2016年
- 目的：建立同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamond C18，流动相为乙腈-0.4％磷酸（34∶66，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为350 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：木犀草素和芹菜素的检测进样量线性范围分别为66～396 ng（r＝0.9998）、93～558 ng（r＝0.9996）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为98.15％～101.79％（RSD＝1.42％，n＝6）、98.66％～104.05％（RSD＝1.81％，n＝6）。结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量。
- 王美丽田香白玉霞
- 关键词：木犀草素芹菜素反相高效液相色谱法
- 蒙药大栀子超微粉与原粉抗炎、镇痛作用对比被引量：2
- 2015年
- 目的:对蒙药大栀子超微粉与原粉抗炎、镇痛、镇静作用进行对比研究,观察二者之间是否有显著差异。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀的方法、小鼠醋酸致扭体实验模型、戊巴比妥钠协助睡眠法等分别观察蒙药大栀子超微粉与原粉的抗炎、镇痛、镇静等作用。结果:大栀子超微粉1.2g/kg可明显减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀和小鼠角叉菜胶足肿胀,且比原粉作用明显;超微粉和原粉均可显著减少小鼠扭体次数,且超微粉可显著延长小鼠疼痛潜伏期(5min),而原粉作用不明显;超微粉三个剂量和原粉对阈下剂量戊巴比妥钠均有协同作用,可明显增加小鼠入睡百分率,且大栀子超微粉在原粉剂量1/4倍时与原粉作用相当。结论:大栀子超微粉和原粉都具有显著抗炎、镇痛、镇静作用,同剂量时或超微粉是原粉剂量的1/2、1/4时,大栀子超微粉比原粉组作用更显著。
- 范蕾鞠爱华刘丽娟李凌王艳琴刘庆玲
- 关键词：超微粉原粉抗炎镇痛
