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国家自然科学基金(30850010)

作品数:15 被引量:83H指数:7
相关作者:刘华钢刘丽敏韦敏李丹妮徐雅玲更多>>
相关机构:广西医科大学桂林医学院柳州市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西研究生教育创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇两面针
  • 6篇氯化两面针碱
  • 6篇面针
  • 6篇白花丹
  • 6篇白花丹素
  • 5篇体外
  • 5篇成纤维细胞生...
  • 4篇肝细胞
  • 3篇毒性
  • 3篇改构
  • 3篇改构型酸性成...
  • 2篇酸性成纤维细...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇细胞生长
  • 2篇细胞生长因子
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇纤维细胞生长...

机构

  • 14篇广西医科大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇澳门大学
  • 1篇柳州市人民医...
  • 1篇药监局

作者

  • 14篇刘华钢
  • 8篇刘丽敏
  • 8篇韦敏
  • 6篇李丹妮
  • 3篇黄巨恩
  • 3篇徐雅玲
  • 2篇欧贤红
  • 1篇刘华刚
  • 1篇李绍平
  • 1篇赵静
  • 1篇廖柳凤
  • 1篇徐恒
  • 1篇罗丹
  • 1篇黄卫华
  • 1篇李浩野
  • 1篇孟兰贞

传媒

  • 4篇时珍国医国药
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中成药
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
改构型酸性成纤维细胞生长因子对白花丹素诱导的人胚肝细胞L-O2损伤的保护作用被引量:1
2012年
目的研究改构型酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对白花丹素引起的人胚肝细胞L-O2损伤的保护作用及机理。方法用白花丹素体外诱导肝细胞损伤,同时用aFGF对肝细胞进行保护,测定培养上清液中的SOD,MDA,LDH值,MTT法测定肝细胞活性。结果与损伤组比较,aFGF对白花丹素引起的胚肝细胞损伤有明显的保护作用(P<0.05)。结论 aFGF可保护肝细胞,其机制可能与其拮抗自由基产生有关。
韦敏刘华钢李丹妮
关键词:AFGF白花丹素
改构型酸性成纤维细胞生长因子对紫杉醇诱导的人胚肝细胞L-O2及人胚肾细胞293损伤的保护作用被引量:1
2010年
目的观察紫杉醇对人胚肝细胞L-O2及人胚肾细胞293的毒性作用,及加入改构型酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)后对紫杉醇引起的肝肾细胞损害的保护,并探讨其可能机制。方法用紫杉醇诱导人胚肝细胞L-O2及人胚肾细胞293损伤,同时加入aFGF对肝、肾细胞进行保护,并测定培养上清液中的SOD,MDA,LDH值,MTT法测定肝、肾细胞活性。结果紫杉醇在体外对人胚肝细胞L-O2、人胚肾细胞293有一定的毒性作用,使用aFGF对肝、肾细胞进行保护后,IC50值有明显的提高,SOD值与未加aFGF组相比明显升高,而MDA,LDH值明显降低(P<0.05)。结论 aFGF可有效对抗紫杉醇引起的肝、肾细胞损伤。
韦敏李丹妮刘华钢刘丽敏
关键词:改构型酸性成纤维细胞生长因子紫杉醇
白花丹素的体外肾毒性研究被引量:3
2009年
韦敏刘华钢刘丽敏
关键词:白花丹素
氯化两面针碱对肝、肾的毒性及酸性成纤维细胞生长因子对其的保护作用研究被引量:7
2009年
目的:观察氯化两面针碱在体外对人胚肝细胞L-02,人胚肾细胞293的毒性作用,及酸性成纤维细胞生长因子(aF-GF)对氯化两面针碱引起的肝、肾细胞损伤的保护作用。方法:采用MTT法检测不同浓度氯化两面针碱对人肝、肾细胞的毒性,及加入aFGF后对肝、肾细胞的IC50值的影响。采用紫外分光光度法测定培养上清液中的SOD、MDA、LDH值。结果:aFGF可明显提高人胚肝细胞L-02、人胚肾细胞293的IC50值。aFGF保护组与氯化两面针碱损伤组的SOD、MDA和LDH测定结果有显著性差异(P<0.05)。结论:氯化两面针碱对人胚肝细胞L-02和人胚肾细胞293有一定毒性,加入aFGF后,可明显减轻氯化两面针碱对人胚肝细胞L-02和人胚肾细胞293的毒性作用。
韦敏刘丽敏李丹妮刘华钢
关键词:氯化两面针碱毒性酸性成纤维细胞生长因子
氯化两面针碱体外和体内的抗肿瘤作用被引量:28
2009年
目的观察氯化两面针碱(NC)的抗肿瘤作用。方法采用MTT法观察NC体外对肿瘤细胞存活的影响。移植性S180肉瘤模型小鼠,ip给予NC,每天1次,共10d,测瘤重,计算抑瘤率,并在电镜下观察移植瘤细胞的超微结构。腹水型H22肝癌模型小鼠,sc给予NC,每天1次,共10d,观察小鼠的存活时间,计算生命延长率。结果体外给予NC0.625,1.25,2.5,5.0和10.0mg·L-1可浓度依赖性地降低人鼻咽癌细胞CNE1、人肺癌细胞SPC-A-1和人乳腺癌细胞MDA-MB-231等9种肿瘤细胞的存活率,作用48h平均IC50为(3.33±0.28)mg·L-1。体内给予NC2.5,5.0和10.0mg·kg-1对小鼠S180肉瘤的抑瘤率分别为1.95%,27.3%和42.9%,对腹水型H22肝癌小鼠的生命延长率分别为35.7%,71.4%和85.7%。电镜下可见NC10.0mg·kg-1组S180移植瘤细胞核染色质浓缩并边缘化,核碎裂,胞浆空泡化明显。结论NC体内外应用均具有明显的抗肿瘤作用。
刘丽敏刘华钢罗丹
关键词:氯化两面针碱抗肿瘤药异种移植模型抗肿瘤试验
天然生物碱及衍生物抗肿瘤机制研究进展被引量:9
2010年
生物碱是存在于中草药中的主要抗肿瘤活性成分之一,近年来天然生物碱及衍生物的抗肿瘤机制研究取得了较大进展。特别是在缺氧诱导因子-1、端粒酶、拓扑异构酶等作用靶点上取得的新进展,该文主要就这3个靶点进行综述。
欧贤红刘华钢徐恒
关键词:生物碱抗肿瘤靶点缺氧诱导因子-1端粒酶拓扑异构酶
白花丹素致体外培养肝细胞的损伤及改构型酸性成纤维细胞生长因子对肝细胞的保护作用被引量:7
2011年
目的研究白花丹素(plumbagin)对肝细胞的抑制作用及改构型酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)是否对白花丹素引起的肝细胞损伤有保护作用。方法将原代培养的肝细胞接种于96孔培养板:①72 h后加入一系列浓度的白花丹素,实验组在白花丹素作用24 h后加入不同浓度MaF-GF,再培养24 h后用MTT法检测细胞存活率。②以白花丹素建立损伤模型,并在加药后24 h加入一定量的MaFGF,观察MaFGF对白花丹素诱导的肝细胞损伤保护作用。③采用倒置相差显微镜对细胞进行连续的观察并照相,记录对照组、致伤组、细胞生长因子组细胞形态的变化。结果①成功建立白花丹素致肝细胞损伤的模型:白花丹素能明显抑制肝细胞的增殖,抑制效应与白花丹素的浓度相关。②白花丹素+不同浓度的MaFGF对肝细胞的抑制率随MaFGF浓度的增大而减小;IC50随着MaFGF浓度的增大而明显增高,并呈现比较明显的剂量-效应特点。③白花丹素组与对照组比较,各生化和酶学指标差异均有显著性(P<0.01或P<0.05);白花丹素+MaFGF组与白花丹素组比较,SOD活性升高、NO、MDA、LDH、GPT、GOT下降,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。而白花丹素+MaFGF组与对照组比较,各生化和酶学指标活性或含量均未回落至正常水平,差异仍有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论白花丹素对肝细胞有毒性作用;MaFGF对白花丹素损伤的原代培养肝细胞有一定的保护作用。
徐雅玲黄巨恩刘华钢
关键词:白花丹素肝细胞改构型酸性成纤维细胞生长因子细胞培养
体外原代肝细胞分离培养方法的比较被引量:8
2011年
肝细胞是高度分化的细胞,具有丰富的酶系及多种特异性功能,被广泛用于生物化学、实验性肝损伤、药代动力学、毒理学和致癌作用等研究;而原代培养的肝细胞是肝细胞移植、生物人工肝的最佳生物材料。目前制备离体肝细胞常用的方法有非酶分离细胞法、离体肝脏酶消化分离法以及在体肝脏酶灌注法。这些分离培养肝细胞的技术均被广泛采用,但各种技术间缺乏系统的归类。本文对体外肝细胞来源、各种分离方法和笔者的一些实际工作体会做一综述。
徐雅玲黄巨恩刘华刚
关键词:肝细胞原代培养
氯化两面针碱、白花丹素、紫杉醇的体外肝细胞毒性研究被引量:5
2011年
目的:观察氯化两面针碱、白花丹素、紫杉醇在体外对肝细胞的毒性作用。方法:大鼠肝脏经胰蛋白酶和胶原酶消化,进行体外肝细胞培养。经糖原染色法(PAS)鉴定后,采用MTT法检测不同浓度氯化两面针碱、白花丹素、紫杉醇对肝细胞的毒性作用。结果:氯化两面针碱、白花丹素、紫杉醇对肝细胞IC50分别为(3.501 5±0.672),(13.289 1±1.165)和(2.163 9±0.748)mg/L,且最高抑制率均超过80%,从而说明氯化两面针碱、白花丹素和紫杉醇均对正常肝细胞有毒性作用。结论:氯化两面针碱、白花丹素、紫杉醇可抑制肝细胞的增殖,对肝细胞有一定的毒性。
黄巨恩徐雅玲刘华钢
关键词:氯化两面针碱白花丹素紫杉醇肝细胞毒性
山绿茶提取物对体外人血小板聚集的影响被引量:1
2013年
山绿茶为广西少数民族民间中草药,具有活血通脉等治疗心血管疾病的功效。为观察山绿茶提取物对花生四烯酸钠盐(AA)、二磷酸腺苷(ADP)、盐酸肾上腺素(ADR)诱导的体外人血小板聚集的影响,通过阿司匹林为阳性药建立体外抗人血小板聚集模型,以健康人富血小板血浆为研究对象,分别以AA、ADP、ADR作为诱导剂,运用Born氏比浊法测定体外诱导的人血小板聚集率,探究不同山绿茶提取物对体外诱导的人抗血小板聚集的影响。实验结果表明:阳性药阿司匹林对诱导的体外人血小板聚集有明显抑制作用,而山绿茶各提取物对诱导的体外人血小板聚集无显著影响,虽然山绿茶提取物对体外人血小板聚集的抑制作用为阴性结果,但为地方中药材标准的完善提供了实验依据。
李浩野孟兰贞黄卫华赵静刘华钢李绍平
关键词:山绿茶血小板聚集二磷酸腺苷盐酸肾上腺素
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