国家教育部博士点基金(200801411121)
- 作品数:3 被引量:3H指数:1
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- 具有聚集诱导发光性质的癸四烯二酮类化合物的合成
- 作为一类新兴的荧光材料,聚集诱导发光化合物以其独特的发光性质引起人们越来越多的关注。本文基于环戊二烯氧化扩环法制备a活性吡喃盐的研究,利用单电子还原二聚吡喃盐合成了一系列癸四烯二酮衍生物,讨论了可能反应机理,通过实验证明...
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- 甲氧基取代多苯基吡喃盐的合成和发光性能研究
- 吡喃盐以其独特的荧光性能和活泼的亲电能力备受人们的青睐。本文设计合成了新型的甲氧基取代多苯基吡喃盐化合物,考察了取代基供电性和取代位置对吡喃盐荧光性质的竞争影响;通过解析单晶结构解释了甲氧基取代吡喃盐分子间的C-H…O-...
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- 基于多取代环戊二烯的新型共轭发光材料的合成及性能
- <正>环戊二烯在石油裂解的C5馏分中占15~17%,可参与许多反应,在橡胶、石油树脂、阻燃剂、香料、农药等合成方面有十分广泛的应用。除直接应用外,高效、简捷的功能化过程是环戊二烯化合物应用于光电材料的关键所在。本文基于S...
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- 关键词:环戊二烯发光材料聚集诱导发光
- 文献传递
- 链状超分子配合物{[Cd(pam)(en)_2]·H_2O}_n的合成、晶体结构及性质被引量:3
- 2011年
- 采用水热法合成了一种过渡金属镉配合物{[Cd(pam)(en)2].H2O}n(1)(H2pam=pamoic acid,en=ethanediamine)。该晶体属于正交晶系,Fddd空间群,晶胞参数为:a=17.3706(17),b=24.197(2),c=25.901(2);α=β=γ=90°,V=10886.5(18)3,Z=16。Cd(II)中心原子具有六配位的八面体结构,H2pam作为桥连配体与金属配位构成了一维的链状结构,链之间通过和未配位的游离水形成氢键(O—H…O)构成具有孔道结构的三维超分子网络结构。化合物1具有良好的热稳定性。荧光光谱分析结果表明,在紫外光的激发下化合物1有良好的发光特性。
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- 关键词:水热合成链状结构氢键
- 3,6-二氨基吖啶对苯二甲酸超分子化合物的合成、晶体结构和性质
- 2010年
- 合成了由3,6-二氨基吖啶(3,6-diaminoacridinum,DAA)和对苯二甲酸(benzene-1,4-dicarboxylic acid,H2BDC)共同构建的超分子有机晶体[(HDAA)2(BDC)(H2BDC)](1),通过元素分析和单晶X射线衍射对化合物进行了表征。单晶X射线衍射分析表明超分子化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,a=1.2735(3)nm,b=1.6441(3)nm,c=1.8771(4)nm,V=3.4546(12)nm3,Z=4,R1=0.0668,wR2=0.1260。在晶体结构1中,2个H2BDC分子通过O-H…O氢键与一个BDC相连接形成了一维的(H2BDC)2-BDC-(H2BDC)2链状结构,质子化的DAA分子与(H2BDC)2-BDC-(H2BDC)2分子链结构通过N-H…O氢键作用相连接形成了二维层状结构。层与层之间通过氢键作用,最终组装成了三维的超分子结构。在结构内BDC间存在较强的π…π作用,苯环间的平均距离为0.3568nm;HDAA之间存在着π…π和C-H…π相互作用,将分子连接成带状结构。荧光光谱分析结果表明,1在紫外光的激发下有良好的发光特性。
- 刘钊叶俊伟张向东贡卫涛林源宁桂玲
- 关键词:氢键超分子晶体光致发光
- 三芳基取代环戊二烯衍生物的合成和聚集诱导发光性质研究
- 近年来具有聚集诱导发光性质(aggregation-induced emission)的有机发光材料引起广泛的关注。本文合成了一种新型的蓝光发射环戊二烯化合物,考察了其聚集诱导发光性质,并通过单晶结构解释分子堆积结构对固...
- 杨立健叶俊伟宁桂玲
- 关键词:环戊二烯聚集诱导发光蓝光发射
- Fe(Ⅲ)/环戊二烯体系催化分解水的研究
- 2011年
- 水分解制氢以其巨大的应用前景备受人们青睐。实现H+的产生过程和H+与电子结合过程的分离是提高水分解制氢效率的关键步骤。基于过渡金属催化氧化环戊二烯扩环反应,研究了Fe(Ⅲ)/环戊二烯反应体系催化水分子中的H+与OH-的分离过程,实现了H+的分离。厌氧和无水实验证明副产物吡喃盐化合物中的氧来源于水分子,且只有在水存在条件下反应体系pH值才下降,从而证实了H+源于水的分解,借助氢离子半透膜装置,实现了与OH-的分离。检测到三价铁盐催化剂可借助于空气中氧气的氧化作用,实现不断地重复催化氧化分解水的过程,说明Fe(Ⅲ)/环戊二烯反应体系是一种有效分解水的体系。
- 叶俊伟徐丽凤张向东杨立健卢歆怡贡卫涛宁桂玲
- 关键词:氢质子