河北省教育厅青年基金(2011146)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 姜黄素抗食管癌Eca-109细胞增殖及诱导凋亡机制的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨姜黄素抗食管癌Eca-109细胞增殖及诱导凋亡机制。方法 CCK-8法检测姜黄素对Eca-109细胞的抑制作用;琼脂糖凝胶技术检测有无Ladder状条带形成、电镜技术观察细胞超微结构及全自动荧光酶标仪观察姜黄素对Eca-109细胞的杀伤作用。结果随浓度增加时间延长各组生长抑制率有明显增高,且呈剂量浓度依赖性,组间差异有显著性(P<0.01)。Caspase-3活性检测发现:姜黄素20μmol.L-1、40μmol.L-1作用24 h后OD值与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。电镜观察显示姜黄素可破坏细胞的超微结构。结论姜黄素可破坏细胞超微结构,抑制食管癌Eca-109细胞增殖并诱导其凋亡。
- 武欣李坤张林西
- 关键词：姜黄素人食管癌透射电镜
- 姜黄素诱导食管癌Eca-109细胞凋亡机制的研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察姜黄素诱导食管癌Eca-109细胞凋亡,并初步探讨其作用机制。方法通过CCK-8法检测姜黄素不同浓度、不同时间点作用于Eca-109细胞的增殖抑制率。应用Caspase-3活性检测试剂盒检测Caspase-3活性。流式细胞技术检测细胞早期凋亡。免疫细胞化学法检测凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达情况。结果随浓度增加时间延长各组细胞生长抑制率有明显增高,且呈剂量浓度依赖性,组间差异有显著性(P<0.01)。Caspase-3活性检测发现:姜黄素20μmol.L-1、40μmol.L-1作用24 h后OD值与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测到姜黄素作用后,细胞凋亡率明显升高。免疫细胞化学染色显示,随着姜黄素浓度的增高和作用时间的增长,Bcl-2蛋白表达减弱,Bax蛋白表达增强。结论姜黄素可能是通过诱导caspase-3表达活性增高,上调促凋亡基因Bax及下调抗凋亡基因Bcl-2的表达,诱导Eca-109发生凋亡。
- 武欣李坤张林西
- 关键词：姜黄素CASPASE3BAXBCL-2
