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马铃薯茎尖脱毒技术体系的研究进展被引量：15: 2009年; 马铃薯茎尖脱毒技术的应用是克服马铃薯病毒病和类病毒病害的主要措施之一。系统总结了茎尖脱毒技术体系中的脱毒、快繁、种薯诱导和检测技术的影响因素和研究进展,主要包括茎尖大小、外源激素、温度、光照、环境、培养基等因素以及RT-PCR检测技术等,还分析了脱毒马铃薯增产的机理,并展望了该技术今后研究方向。; 毛玮王英金建钧刘志文; 关键词：马铃薯脱毒苗微型薯病毒检测

分子标记辅助选育甘蓝型黄籽波里马恢复系(英文)被引量：4: 2009年; 将分子标记辅助选择（MAS）和一个略作修改的轮回选择育种计划结合起来，目的将来自一个春性、稳定和纯黄DH品系No．2127—17的黄籽基因转育到一个半冬性的波里马恢复系恢5148—2中，以选育黄籽波里马恢复系。在本育种计划中，首先应用142条RAPD引物扫描12个优良的黄籽DH系，获得2个与恢5148．2背景恢复率最高的DH系。此后应用显性SCAR标记SCS1130和共显性标记SCA1分别分析BC1F1和Bc2F1分离群体，选择黄籽的单株。为了更快的将所选单株的遗传背景恢复到恢5148—2，在Bc1F1和Bc2F1分离群体中分别应用88条RAPD和60对AFLP引物进行遗传背景分析，为了节约成本和简化分析，应用两步法进行此分析，逐步缩小分析群体样本，每次选择与恢5148—2遗传距离最小的3个单株作进一步的分析。最终，经共显性标记SCA1分析，从9个纯合黄籽单株中选择5株优良的恢复系作下一步分析，背景分析表明它们与恢5148．2的遗传距离小，为0．0157～0．0364，遗传背景得到较好的恢复。; 刘志文韩旭王英傅廷栋

杂草稻nrDNA ITS序列的测序分析: 2010年; 杂草稻nrDNAITS序列的直接测序和克隆测序比较结果表明直接测序和克隆测序均能得到准确的杂草稻nrD-NAITS序列。尽管直接测序方便和经济,但它的峰图差,有叠峰出现。杂草稻的ITS序列在587-589bp之间,其中ITS1长度为193-194bp,ITS2的长度为230-232bp,而5.8S均为164bp。与已公布的部分稻属的ITS进行多重比较,该序列蕴含了大量的系统学信息,可在分子水平为杂草稻的发生机理提供证据。; 刘志文王英陈温福; 关键词：杂草稻 ITS序列直接测序克隆测序系统学

水稻不同组织总DNA对叶绿体标记分析的影响被引量：2: 2010年; 叶绿体DNA标记是水稻分子生物学分析中的常用方法之一。但是水稻叶绿体DNA的提取过程复杂且耗时,为了简化分析步骤,本试验使用CTAB与SDS方法分别提取栽培水稻籼93-11和粳沈农265的叶、根、种子3种组织总DNA,选择3对叶绿体基因间隔区标记(psbA-trnH、petG-trnP和infA-rpl36)以及2对水稻叶绿体籼粳分类标记(ORF100和ORF29-TrnCGCA)进行PCR扩增。结果显示以它们种子、根为模板的扩增效果与叶片模板的扩增效果相一致,并与预期的结果相符合。最后对60份杂草稻种子总DNA进行叶绿体籼粳分类标记扩增分析,结果表明,杂草稻种子总DNA中扩增出目的片段同样能够进行有效的籼粳分类。这在一定程度上简化了水稻叶绿体标记的分析过程,加快分析速度。; 周索童刘志文; 关键词：水稻 DNA提取 PCR扩增

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辽宁省教育厅科学基金(2009S011)