河南省自然科学基金(0411031900)
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
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- 氟化钙对共沉淀法硅酸三钙中游离氧化钙含量的影响
- 2012年
- 以硝酸钙、硅酸钠、碳酸钠、氟化铵为原料,采用共沉淀反应法制备掺杂氟化钙的硅酸三钙。研究不同氟化钙掺杂量对合成硅酸三钙中游离氧化钙含量的影响。用甘油无水乙醇法测定游离氧化钙的含量,扫描电子显微镜(SEM)和X射线分析(XRD)对硅酸三钙的微观形貌和晶相组成进行表征。结果表明,氟化钙的加入使得样品在煅烧过程中形成了低共融化合物,明显降低了游离氧化钙的含量,缩短了反应时间,降低了煅烧温度,氟化钙掺杂量为0.6%(质量分数)时,在1 350℃下保温4 h可以得到游离氧化钙含量很低的硅酸三钙。
- 赵慧娟刘璨王凯杨洪
- 关键词：氟化钙硅酸三钙游离氧化钙
- 均匀共沉淀-水热法制备纤维状羟基磷酸钙/壳聚糖复合粉体被引量：5
- 2005年
- 以尿素沉淀剂,运用溶液均匀共沉淀法制得纤维状羟基磷灰石(HAP)和无定形颗粒状守壳聚糖(CS)的复合粉体,通过水势处理调整纤维状HAP晶粒尺寸的大小,对粉体进行了XRD、TEM、IR及化学组成(Ca/P)表征。均匀 水热共沉淀过程中,pH值对粉体Ca/P、XRD、TEM。
- 杨洪宁黔冀赵海涛
- 关键词：壳聚糖
- 氧化石墨烯增强磷酸钙生物水泥被引量：3
- 2016年
- 为了提高磷酸钙水泥(CPCs)的强度,将纳米片状的氧化石墨烯(GO)与CPCs复合。首先,以α-Ca_3(PO_4)_2、CaHPO_4和CaCO_4物质的量之比为1∶1∶1的CPCs为固相、不同浓度的GO水分散液为固化液,二者按一定的固/液比混合并固化成型,制得GO/CPCs;然后,探讨GO添加量对GO/CPCs力学强度的影响,测量固化时间、在模拟体液中浸泡后的降解率及浸提液的pH,以XRD检测其物相,并通过SEM观察其显微形貌。结果显示:GO添加量对CPCs的抗压强度有显著影响,最佳添加量为0.050 0wt%;随老化时间的延长,不同GO添加量的CPCs的抗压强度均明显提高,尤其是在早期阶段;与不加GO的对照组相比,老化2h和24h后,0.050 0wt%GO/CPCs的抗压强度分别提高了200%和67%。GO/CPCs在模拟体液中的降解率升高且浸提液pH下降。GO/CPCs在同期水化反应中可获得更多的羟基磷灰石相,结晶有序、均匀且细小。所得结论表明掺加GO可以显著改善CPCs的抗压强度。
- 杨洪张昊烨陈新艳
- 关键词：氧化石墨烯羟基磷灰石
- 均匀共沉淀-水热法制备纤维状羟基磷酸钙/壳聚糖复合粉体被引量：2
- 2005年
- 以尿素为沉淀剂,运用溶液均匀共沉淀法制得纤维状羟基磷灰石(HAP)和无定形颗粒状壳聚糖(CS)的复合粉体,通过水热处理调整纤维状HAP晶粒尺寸的大小,对粉体进行了 XRD、TEM、IR及化学组成(Ca/P)表征.均匀共沉淀过程中,pH值对粉体Ca/P有很大影响, pH =8.0 和 6.1,复合粉体 Ca/P 分别为 1.65(理论值为1.67)和1.48;粉体无机晶相主要由HAP和一定磷酸氢钙 (DCPA)构成,DCPA相对含量随 pH的不同发生变化.水热(0.2 MPa)处理后,粉体XRD结果表明,纤维状 HAP晶粒尺寸减小,晶相和 Ca/P有一定的变化,其变化也与水热处理前溶液的 pH有关.粉体TEM显示, pH=8.1条件下,水热处理后(前),纤维状HAP直径60 nm^300 nm(150 nm^1μm),长度0.5μm^2μm(2μm^4μm).复合粉体与物理混合粉体红外光谱(IR)相比,在 1 654 cm-1and 1 560 cm-1处有新波峰出现.
- 杨洪傅山岗赵海涛
- 关键词：壳聚糖
- 复合明胶的透磷灰石骨水泥性质研究被引量：1
- 2008年
- 采用生物相容性良好的可降解明胶材料与β-磷酸三钙(-βTCP)、磷酸二氢钙(MCPM)进行复合,制备出明胶/透磷灰石(DCPD)复合型骨水泥材料.扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),XRD法对骨水泥微观结构进行表征,研究了明胶/DCPD骨水泥固化时间、抗压强度的影响.结果表明:不同质量分数的明胶对骨水泥固化时间的影响不大;明胶显著提高了DCPD骨水泥的机械特性,复合7.5wt%明胶的骨水泥有较好的调和性,而且抗压强度较大;水泥成型后未养护比养护后的抗压强度大.
- 杨洪李慧
- 关键词：明胶
- 含硅磷酸钙骨水泥的理化性质及体外细胞毒性被引量：2
- 2014年
- 用共沉淀反应法制备硅酸三钙(C3S),将所制备的硅酸三钙(C3S)加入到磷酸钙系骨水泥(CPC)中,制备了一种新型的硅磷酸钙骨水泥(CPSC).研究了该复合骨水泥的理化性质和体外细胞毒性.与CPC骨水泥相比,硅磷酸钙骨水泥(CPSC)的固化时间延长,添加适量的C3S可提高CPC的抗压强度;在模拟体液(SBF)浸泡设定时间后,硅磷酸钙骨水泥(CPSC)降解率增加,并且在浸泡初期,SBF的pH增加.体外细胞毒性实验结果显示:复合C3S骨水泥浸提液能促进成纤维细胞的增殖,表明硅磷酸钙骨水泥有良好的生物相容性.含C3S的磷酸钙骨水泥可作为骨组织再生的生物材料使用.
- 张亚楠胡雁杨洪
- 关键词：硅酸三钙磷酸钙骨水泥体外细胞毒性
- 尿素共沉淀法制备纤维状羟基磷灰石/壳聚糖复合粉料被引量：9
- 2005年
- 以尿素为沉淀剂,用溶液均匀共沉淀法制得纤维状羟基磷灰石(HAP)和无定形颗粒状壳聚糖(CS)的复合粉体,对粉体进行了XRD、SEM、IR表征。粉体无机相的Ca/P及晶相组成可以在共沉淀过程中,通过改变尿素浓度调节体系pH值而控制。尿素浓度为10mol/L,体系pH=72,复合粉体无机相的Ca与P摩尔比为164时,无机相基本为羟基磷灰石;尿素浓度05mol/L,体系pH=61,复合粉体无机相的Ca与P摩尔比为142时,无机相含有部分磷酸氢钙(DCPA)。复合粉体中羟基磷灰石的平均长度为40μm,平均直径为600nm,均匀分布在壳聚糖颗粒中。与物理混合的HAP/CS相比,共沉淀法得到的粉体在红外光谱1654和1560cm-1处有新峰出现。
- 杨洪傅山岗
- 氧化石墨烯/磷酸钙生物水泥体外生物相容性研究被引量：1
- 2018年
- 等摩尔的Ca_3(PO_4)2-CaHPO_4-CaCO_4(CPCs)水泥系为固相,不同质量浓度的氧化石墨烯(GO)水分散液(0~24mg/mL)为液相,按一定的固液比固化,得到复合材料GO/CPCs.以成骨细胞MC3T3-E1为对象,初步探究该复合材料试样的体外生物相容性.扫描电镜观察细胞贴壁形态,MTT法评价细胞活力,碱性磷酸酶(ALP)活性检测探讨材料的骨诱导性.结果显示:MC_3T3-E1细胞在材料表面状态良好,产生胞质突;GO的添加能够增强MC3T3-E1细胞活力;GO/CPCs在短期内(1d)促进MC3T3-E1细胞早期分化.GO/CPCs有望成为一种新型骨组织替代材料.
- 宁黔冀刘梦璐杨洪
- 关键词：氧化石墨烯生物相容性
- 硅磷酸钙复合骨水泥对L929细胞增殖相关基因表达的影响被引量：2
- 2014年
- 制备了新型的硅磷酸钙复合骨水泥,Real-time PCR法研究了该材料对L929细胞3个细胞增殖相关基因表达的影响,并与MTT法做对比,旨在探讨从分子水平评价材料生物相容性的可能性及其作用机制。MTT结果表明,所有实验组浸提液对L929细胞均没有明显的毒性作用,一定浓度的含硅酸三钙骨水泥的浸提液能刺激细胞的增殖。Real-time PCR结果显示,不含硅酸三钙骨水泥不同浓度的浸提液培养3 h后,L929细胞CyclinD1、PCNA和SDH基因mRNA水平与对照组相比变化不大;添加50%wt硅酸三钙的骨水泥上述3个基因mRNA水平均显著增高。其中CyclinD1 mRNA水平在浸提液浓度为100%、75%和50%时,分别比对照组增加了44.74%、51.79%和43.84%;在浸提液浓度分别为75%、50%和100%、75%时,PCNA和SDH基因mRNA水平分别比对照组增加了64.60%、54.76%和45.07%、54.85%。结果提示,制备的这种新型硅磷酸钙复合骨水泥具有良好的生物活性,L929细胞CyclinD1、PCNA、SDH基因表达量的变化可以作为评价材料生物相容性的一种潜在方法。
- 杨洪胡雁张亚楠
- 关键词：L929细胞CYCLIND1
- 一种改进型透磷灰石骨水泥的初步研究被引量：2
- 2010年
- 为了改善透磷灰石骨水泥的性能,使其更适用于临床,在传统透磷灰石骨水泥的基础上引入了α-TCP,测定了其理化性质,并进行了肌肉植入实验。α-TCP的引入延长了透磷灰石骨水泥的固化时间,提高了骨水泥的抗溃散能力,在一定程度上提高了透磷灰石骨水泥的pH值。植入肌肉实验对照表明,植入初期均有轻微炎症,含α-TCP骨水泥的炎症略轻,植入后期炎症反应均消失。
- 杨洪王爱新李慧张翠娟
- 关键词：Α-磷酸三钙骨水泥
