国家自然科学基金(30371250)
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
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- 氟对原代培养大鼠海马神经元氧化应激的影响与DNA损伤作用被引量：6
- 2006年
- 目的研究氟对原代培养大鼠海马神经元氧化应激和DNA损伤的影响。方法SD大鼠原代培养的海马神经元暴露于20、40、80μg/ml氟化钠24h后,检测海马神经元超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量,细胞外乳酸脱氢酶(LDH)活力以及DNA损伤的情况。结果40、80μg/ml染毒组海马神经元内MDA含量高于对照组(P<0.05),20、40、80μg/ml染毒组GSH含量、GSH-Px活力低于对照组(P<0.05),80μg/ml染毒组SOD活力低于对照组(P<0.05)。40、80μg/ml组细胞外LDH活力比对照组高(P<0.05)。彗星Olive尾矩升高(P<0.01),相同剂量染氟组细胞内MDA含量与彗星Olive尾矩存在统计学的正相关关系(r=0.895,P<0.05)。结论氟可引起大鼠海马神经元氧化应激和DNA损伤,氧化应激可能在氟致DNA损伤中起重要作用。
- 张明夏涛何卫红何平陈文杨克敌王爱国
- 关键词：氟DNA损伤氧化应激海马神经元
- 氟对原代培养大鼠海马细胞氧化应激及凋亡的影响被引量：13
- 2006年
- 目的观察氟诱导的大鼠原代培养海马细胞氧化应激损伤和凋亡及活性氧在细胞凋亡中的作用。方法采用原代细胞培养的方法,将大鼠海马细胞暴露于20、40、80 mg／L氟化钠中,24 h后检测海马细胞存活率、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)及细胞凋亡。结果与对照组比较,各染氟组细胞存活率降低(9．1％、 12．2％、25．0％),但组间比较差异无统计学意义(F=106．8．P>0．05)。各染氟组MDA(5．06、7．66、 9_82 nmol／mg Pr)明显高于对照组(2．34 nmol／mg Pr),组间比较差异有统计学意义(F=7．151,P<0．05)。氟对海马细胞的损伤呈明显的剂量-效应关系,染氟40、80 mg／L组细胞内ROS和细胞凋亡率高于20 mg／L组和对照组,细胞凋亡率与ROS水平存在明显正相关关系(r=0．913,P<0．05)。结论氟可引起大鼠海马细胞发生氧化应激反应及凋亡,活性氧可能在氟诱导细胞凋亡中起重要作用。
- 何平张明何卫红夏涛杨克敌王爱国
- 关键词：氟化物活性氧氧化性应激
- 硒拮抗氟对人肝细胞DNA损伤及凋亡的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 研究氟、硒对离体人肝细胞DNA损伤及凋亡的作用。方法 体外培养的人肝细胞分别接触一定剂量的氟和 /或硒 12h后 ,检测肝细胞DNA的损伤率、凋亡率和细胞周期构成比。结果 氟组肝细胞DNA损伤率、凋亡率和S期细胞数均明显高于对照组和氟 +硒组 (P <0 0 5) ,硒组DNA损伤率和凋亡小体育分率均高于对照组 ,但无显著性差异 (P >0 0 5)。
- 夏涛杨克敌褚启龙张明刘方陈学敏
- 关键词：氟硒肝细胞DNA损伤
