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广东省科技计划工业攻关项目(2011B020314011)

作品数:9 被引量:73H指数:4
相关作者:汪洪武刘艳清严子军韦寿莲郭小君更多>>
相关机构:肇庆学院广西民族大学华东交通大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金肇庆市科技创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇质谱联用
  • 2篇色谱
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇相色谱
  • 2篇挥发油
  • 2篇分子
  • 2篇分子印迹
  • 1篇单味
  • 1篇单味药
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学传感
  • 1篇电化学传感器
  • 1篇电聚合
  • 1篇冬花
  • 1篇学成
  • 1篇血清
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱

机构

  • 8篇肇庆学院
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇广西民族大学
  • 1篇华东交通大学

作者

  • 7篇汪洪武
  • 3篇韦寿莲
  • 3篇刘艳清
  • 3篇严子军
  • 2篇郭小君
  • 2篇刘永
  • 1篇金星
  • 1篇田永鑫
  • 1篇章家立
  • 1篇潘文捷
  • 1篇利健文
  • 1篇崔丽京
  • 1篇汪小根
  • 1篇黄志明
  • 1篇陈任宏
  • 1篇陈敏燕

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇中成药
  • 1篇食品工业
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇精细化工
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中药材

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
肇实壳提取物与海藻酸钠涂膜保鲜鱼肉的研究被引量:6
2013年
以感官评分、细菌总数、挥发性盐基氮和pH为评价指标,将新鲜鱼片涂膜后在4℃冷藏,通过测定鱼肉在冷藏过程中上述指标的变化,研究肇实壳提取物与海藻酸钠复合涂膜对鱼肉的保鲜效果。结果表明,该复合涂膜能较好维持鱼肉的感官,减少细菌总数,减缓挥发性盐基氮和pH的升高。添加2.5%提取物的涂膜能使鱼肉的二级鲜度延长6 d左右,具有较好的保鲜效果。抑菌试验表明肇实壳提取物与海藻酸钠涂膜具有较好的抑菌性能。
刘永罗碧欣黄志明
关键词:海藻酸钠涂膜保鲜
中草药对DNA氧化损伤水平的微分脉冲伏安法测定被引量:1
2012年
采用微分脉冲伏安法(DPV)研究了中草药对脱氧核糖核酸分子(DNA)的损伤效应。在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中,采用DPV法研究了8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)在玻碳电极上的伏安行为,发现8-OHdG在+0.5 V电位处产生一灵敏的微分脉冲阳极氧化峰。该氧化峰的峰电流与8-OHdG的浓度在1.0×10-6~7.1×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,检出限(S/N=3)为3.5×10-7mol/L。将该方法应用于暴露于浓度均为40 g生药/L的甘草、金樱子、杜仲、半夏、马钱子提取液2 h的小牛胸腺DNA(ctDNA)中8-OHdG的分析,以及连续灌服低剂量和高剂量马钱子提取液30 d的昆明小鼠血中8-OHdG的分析。结果发现甘草、金樱子、杜仲、半夏提取液对ctDNA无氧化损伤作用,马钱子提取液能引起ctDNA氧化损伤形成8-OHdG,平均水平为(3.2±0.2)μmol/L。长期服用低剂量和高剂量马钱子提取液的小鼠,其血液中8-OHdG的平均水平分别为(2.0±0.1)、(5.3±0.3)μmol/L,表明马钱子具有潜在的遗传毒性。
利健文陈任宏崔丽京汪小根
关键词:中草药
咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用被引量:11
2012年
以咖啡因作为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了咖啡因分子印迹聚合物(MIP)。与非印迹聚合物(NIP)相比,MIP对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性,MIP和NIP对咖啡因的最大静态吸附量分别为28.1和16.5mg/g,相对选择因子为1.25。以咖啡因分子印迹聚合物为固相萃取填料,结合高效液相色谱(HPLC),建立了茶水中咖啡因浓度及人饮茶后血清中咖啡因浓度的检测方法。考察了洗脱剂种类和用量对咖啡因回收率的影响。当萃取柱依次以2mL水活化,水溶液上样,2mL水淋洗,6mL甲醇-乙酸(9∶1,V/V)洗脱,咖啡因在MIP固相萃取柱上的回收率达到97.5%,而在NIP柱上的回收率仅为54.9%。
韦寿莲郭小君汪洪武田永鑫严子军
关键词:咖啡因分子印迹聚合物固相萃取人血
邻苯二甲酸二(2-丙基庚)酯分子印迹固相萃取剂的制备及其应用被引量:3
2014年
以邻苯二甲酸二辛酯( DOP)为虚拟模板分子,α-甲基丙烯酸( MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯( EDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备了对邻苯二甲酸二(2-丙基庚)酯( DPHP)具有高选择性的分子印迹聚合物( MIP)。用紫外分光光度法探索了不同功能单体与模板分子的结合能力,与功能单体丙烯酸( AA)相比,MAA 与DOP的结合能力更强,其最佳结合的物质的量比为6:1。考察 MIP 对 DOP、DPHP、邻苯二甲酸二甲酯( DMP)、邻苯二甲酸二丁酯( DBP)的选择吸附性能,发现该聚合物对 DPHP具有更高的选择吸附性。以制备的聚合物为固相萃取填料,结合 HPLC分析,考察了淋洗剂与洗脱剂的种类和用量对 DPHP 回收率的影响。将 DPHP 甲醇溶液加载至萃取柱后用1 mL甲醇-水(1:9,v/v)淋洗,5 mL甲醇-乙酸(9:1,v/v)洗脱,DPHP在分子印迹固相萃取( MI-SPE)柱上的回收率达到96.8%,而在非印迹固相萃取( NISPE)柱上的回收率仅为52.9%。将建立的 MISPE-HPLC方法应用于测定兔口服 DPHP后不同时间点兔血清中 DPHP的浓度,发现其血药浓度的最大值为5.88μg/mL,达峰值时间为4 h,DPHP加标回收率为90.0%~92.0%,相对标准偏差小于5%。
韦寿莲郭小君严子军刘永汪洪武
关键词:兔血清MIPSOLID-PHASE
原子荧光光谱法测定不同产地郁金中砷和硒含量被引量:2
2014年
应用AFS-930型双道原子荧光光度计,采用湿法消解方式,在选定仪器工作条件下,建立了原子荧光光谱法测定郁金中砷和硒。以工作曲线法测定了不同产地郁金中砷和硒的含量,并用植物标准参考物质评价了分析方法的准确度。在0-20.0μg/L范围内As及Se的线性良好,线性回归方程为:As:If=48.9908 c+55.2433(r=0.9998);Se:If=49.3717 c+46.5837(r=0.9993),砷和硒的回收率分别为97.15%-102.87%和98.35%-101.76%。研究结果表明不同产地郁金中As和Se的含量存在较大差异。
刘艳清汪洪武蔡璇
关键词:原子荧光光谱法郁金微波消解
基于分子印迹电聚合膜的褪黑素传感器的研究被引量:9
2012年
在弱酸条件下,以邻苯二胺为功能单体,褪黑素为模板,以电化学聚合物法在铂电极表面合成了性能稳定的褪黑素分子印迹聚合物膜。采用循环伏安法(CV)和差分脉冲法(DPV)对分子印迹传感器的识别性能进行了研究。结果表明:此传感器对褪黑素具有快的响应、良好的选择性和高的灵敏度。以K3Fe(CN)6为电子传递媒介,建立了一种差分脉冲伏安法(DPV)间接检测褪黑素的分析方法。在1×10-10~1×10-8moL/L范围内,褪黑素的浓度与K3Fe(CN)6的相对峰电流变化呈良好的线性关系;检出限为1×10-11mol/L(S/N=3)。将此传感器应用于复合褪黑素及尿样中褪黑素含量的测定,加标平均回收率大于94%。
韦寿莲潘文捷汪洪武严子军
关键词:分子印迹褪黑素电聚合电化学传感器
不同方法提取乌墨叶挥发油化学成分的研究被引量:1
2014年
目的研究乌墨叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏与超声波萃取分别提取乌墨叶挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分进行了分析。结果显示从水蒸汽蒸馏法和超声波萃取所得挥发油中分别鉴定出了34和37种化合物。用面积归一法测定了2种挥发油中各种成分的相对百分含有量,各占总峰面积的97.31%和98.19%。2种挥发油化学组成各有异同,其主要成分为α-蒎烯、β-杜松烯、α-古芸烯、丁香烯、α-蛇麻烯、β-芹子烯、异长叶烯-5-酮、韦得醇、1,4a-二甲基-7-异丙烯基-4,4a,5,6,7,8-六氢-萘-2-酮。结论不同提取方法所得乌墨叶挥发油化学成分存在差异,但主要成分基本相同。
刘艳清汪洪武蔡璇
关键词:挥发油水蒸气蒸馏超声波辅助提取气相色谱-质谱联用
药对款冬花、紫菀及其单味药中挥发油的GC-MS分析被引量:2
2012年
为比较款冬花与紫菀配伍前后挥发油成分的变化,采用水蒸气蒸馏分别对药对款冬花-紫菀及单味药挥发油进行了提取,并结合GC-MS-计算机检索技术对所得样品化学成分进行了分离和结构鉴定,用峰面积归一法测定各组分的相对质量分数。结果表明,从药对款冬花-紫菀、款冬花和紫菀挥发油分别鉴定了37、31和32个色谱峰,各占挥发油总峰面积的96.48%、88.47%和91.61%。药对产生4种新的化合物,而且它们共有成分配伍前后含量也有所改变。
章家立金星汪洪武
关键词:挥发油气相色谱-质谱联用
响应面法优化栀子总黄酮提取工艺研究被引量:38
2014年
目的:以总黄酮提取量为响应值,用水浴法提取栀子中的总黄酮。方法:通过单因素试验分别考察料液比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度对栀子总黄酮提取量的影响,通过响应面分析优化提取工艺。结果:栀子总黄酮的最佳提取条件为:料液比1∶20,提取时间2.5 h,乙醇浓度60%,提取温度80℃,其黄酮提取量为0.24 mg/g。结论:响应面分析法用于提取工艺的优化具有可行性。
刘艳清汪洪武蔡璇陈敏燕
关键词:栀子总黄酮
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