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国家教育部博士点基金(20094101120011)

作品数:5 被引量:20H指数:2
相关作者:平智广刘莉李琳琳杨永利张梅喜更多>>
相关机构:郑州大学西安交通大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇代谢
  • 3篇代谢异常
  • 3篇代谢综合
  • 3篇代谢综合征
  • 3篇综合征
  • 2篇腰围
  • 2篇腰围身高比
  • 2篇人体测量学
  • 2篇人体测量学指...
  • 2篇筛检
  • 2篇身高
  • 2篇界值
  • 1篇多代谢异常
  • 1篇条件LOGI...
  • 1篇家族
  • 1篇家族史
  • 1篇多重对应分析
  • 1篇SPSS软件
  • 1篇EPI
  • 1篇病例

机构

  • 6篇郑州大学
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 6篇刘莉
  • 5篇平智广
  • 3篇李琳琳
  • 2篇李春阳
  • 2篇张梅喜
  • 2篇杨永利
  • 2篇付晓丽
  • 1篇郭雄

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国卫生统计

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
利用Epi Info进行条件logistic回归分析
2010年
平智广刘莉郭雄
关键词:条件LOGISTIC回归分析INFOEPI病例对照研究SPSS软件
人体测量学指标与多重代谢异常的非线性典型相关分析被引量:1
2013年
目的明确人体测量学指标整体与多重代谢异常症状整体的关系,以期对代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的预防提出针对性的建议。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对常住成年居民进行问卷调查、体格检查和血生化指标检测。采用SPSS 13.0的OVERALS过程进行非线性典型相关分析,并计算典型相关系数、多元相关系数,并绘制各指标关联强度的重心图。结果共获得调查对象2 914人,其中男性1 134人(38.9%)、女性1 780人(61.1%),平均年龄(50.58±13.70)岁。非线性典型相关的拟合结果为:损失量为0.577,占总变异的28.8%,相对较小,说明两组变量,即生化指标总胆固醇、总甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和空腹血糖与性别、年龄、体质指数及腰围之间的相关程度较大,常有同步变化趋势;多元相关系数显示各生化检测指标之间和性别、年龄及人体测量学指标之间均存在较强的内部相关,即常出现整体异常现象。各指标关联强度的重心图表明随着年龄增长代谢异常症状增多;女性代谢异常症状较多;超重及肥胖人群伴有多代谢异常;腰围与代谢异常呈正相关。结论 (1)生化指标、人体测量学指标组合变化的几率高;(2)年龄较大人群,特别是中老年男性及老年女性是一级预防的重点人群;(3)超重和腹型肥胖可作为预测多代谢异常的敏感指标;(4)非线性典型相关和重心图在分析多组变量时具有优势。
付晓丽刘莉平智广李琳琳
关键词:人体测量学指标
成人多代谢异常与家族史的多重对应分析被引量:6
2012年
目的探讨多种代谢异常症状的聚集情况及其与家族史的关系。方法采用随机整群抽样方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查,对高血压、高脂血症、糖尿病和冠心病等多种代谢性疾病的聚集情况及其与家族史的对应关系进行多重对应分析。结果共调查3901人,其中男性1428人(36.6%)、女性2473人(63.4%),平均年龄(32.8±6.3)岁。父母亲代谢异常疾病的多重对应分析显示,第一维度和第二维度的Cronbach’s α分别为0.547、O.387,在两个维度的特征根分别为1.971和1.535。调查对象与父母亲代谢异常疾病的多重对应分析显示,第一维度和第二维度的Cronbach’s α分别为0.598、0.457,在两个维度的特征根分别为2.263和1.743。调查对象及其父母亲各自的多种代谢异常均存在聚集现象;多种代谢异常在调查对象与其父母之间及父母双方之间无明显的聚集状态,但x2检验提示部分类别之间可能存在微弱关联(父母之间多种代谢异常有统计学意义的列联系数分布范围为0.04~0.11,父亲与调查对象之间为0.04—0.08,母亲与调查对象之间为0.04~0.11);与单纯性肥胖相比,中心性肥胖与其他代谢异常症状聚集出现的情况更明显。结论调查对象及其父母亲均存在多种代谢症状伴随出现的现象,中心性肥胖与其他代谢异常症状聚集出现的情况更明显。家族史对后代是否廉名什谢异常影响并不大。
刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
关键词:多代谢异常家族史多重对应分析代谢综合征
腰围身高比对代谢综合征的筛检能力分析及界值确定被引量:13
2012年
目的分析腰围身高比(WHtR)对代谢综合征(MS)的筛检能力并确定界值,以期获得简单、准确、经济、家庭化的MS筛检方法。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查。进而通过MedCalc软件对WHtR与腰围预测MS各代谢异常组分的ROC曲线下面积进行比较;计算WHtR筛检MS的界值并分析假阳性和假阴性人群的特征。结果WHtR与WC相比,除对MS少数组分预测能力无统计学差异外;对其余各组分的预测能力均较强;WHtR筛检MS的界值为男性0.51,女性0.52,不考虑性别差异的界值为0.52。对假阳性和假阴性人群进行特征分析显示:假阳性组人群的体重、BMI、腰围等指标高于假阴性组,其余指标低于假阴性组。假阳性组中存在任意一个组分异常者的人数占80.78%;存在任意两个组分异常者人数占8.59%。结论WHtR对MS单组分及复合组分异常的预测效力均较强,适合作为MS的筛检指标,其诊断界值可定为0.52。
刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
关键词:代谢综合征腰围身高比腰围界值
人体测量学指标与多重代谢异常的非线性典型相关分析
目的明确人体测量学指标整体与多重代谢异常症状整体的关系,以期对代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的预防提出针对性的建议。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对常住成年居民进行问卷调查、体...
付晓丽刘莉平智广李琳琳
关键词:人体测量学指标
腰围身高比对代谢综合征的筛检能力分析及界值确定
目的分析腰围身高比(WHtR)对代谢综合征(MS)的筛检能力并确定界值,以期获得简单、准确、经济、家庭化的MS筛检方法。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查。进...
刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
关键词:代谢综合征腰围身高比腰围界值
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