四川省应用基础研究计划项目(2002A008)
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 相关作者：郑有良魏育明刘虹颜泽洪张志清更多>>
- 相关机构：四川农业大学吉林农业大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 微量法提取高质量小麦DNA供大规模PCR分析被引量：9
- 2005年
- 介绍了一种在提取小麦DNA实验中常用的CTAB提取方法基础上改良的微量DNA提取方法。通过提取多个材料的DNA并经分光光度计检测,琼脂精电泳结果表明,这种方法提取的DNAOD260/280在2．00- 1．8间波动,较常规大量法提取DNA的质量高,能满足100-200余次的PCR反应的需要。采用该法对提取的普通小麦DNA以及转抗除草剂基因Bar-的转基因值株DNA分别进行SSR标记检测和PCR扩增,结果表明 SSR标记扩增效果与大量法无明显的差异,抗性植株DNA能扩增出Bar基因的特征带。
- 张志清郑有良王丕武魏育明颜泽洪刘虹
- 关键词：小麦DNAPCR分析
- 小麦组织培养后代的醇溶蛋白和SSR位点的遗传变异被引量：2
- 2006年
- 以酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(APAGE)和简单重复序列(SSR)标记分别检测40个通过组织培养获得单株收获的种子和23个再生植株的DNA,结果表明,5株‘98-1266’和2株‘80-8’在APAGE分析中出现位点缺失,迁移率增大,并出现新带。在34个小麦SSR位点中,WMS18、WMS264、WMS328、Xgdm67、Xgdm98等5个位点有变化。单株发生变化的是‘80-8’-8、‘川麦32’-1、‘川麦32’-7、‘川育12’-1、‘Y1496’-3和‘Y1496’-6。说明在组织培养过程中体细胞无性系变异广泛存在。APAGE技术和SSR标记均可用来检测这种变异。
- 张志清郑有良魏育明颜泽洪刘虹王际睿彭学莲
- 关键词：小麦醇溶蛋白SSR标记
- 农杆菌介导转化小麦几个影响因素的再研究被引量：9
- 2006年
- 选用四川省近年来选育的3个小麦新品种川农16、川麦32和川育16幼胚及愈伤组织,针对农杆菌介导遗传转化中筛选剂种类、剂量,预处理方式,侵染时间等几个重要影响因素进行了研究。结果表明:Kan不能抑制幼胚愈伤的生长,平均愈伤诱导率达87%,愈伤组织生长良好。川农16的幼胚在含不同G418剂量的MS2中生长受抑制,但愈伤诱导率不随浓度变化而变化,说明G418不能很好地抑制住幼胚生长,未能筛选出合适的选择浓度。川农16和川麦32的幼胚在含不同L-PPT剂量的MS2培养基中,生长受到明显的抑制,L-PPT浓度为3mg/L时就能完全抑制幼胚的生长,因此在小麦遗传转化诱导愈伤和继代阶段L-PPT合适的筛选浓度是2～3mg/L。侵染时间对不同基因型幼胚愈伤诱导率表现不一致,川农16在1h时表现较高的诱导率;侵染前对幼胚进行高渗处理和乙酰丁酰酮(AS)处理后,愈伤诱导率与未经处理相比并未表现出明显的增加趋势,但基因型对不同处理的反应也表现较大差异。
- 张志清郑有良王丕武魏育明颜泽洪刘虹
- 关键词：小麦农杆菌转化筛选剂预处理
