贵州省科技厅国际合作项目(G[2010]7014)
- 作品数：11 被引量：98H指数：7
- 相关作者：田维毅于红红吴玛莉张智伟冷泠更多>>
- 相关机构：贵阳中医学院贵州省疾病预防控制中心湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅国际合作项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药对巨噬细胞源TNF-α干预作用的研究概述被引量：2
- 2014年
- 中药可通过多靶点、多途径、多机制刺激巨噬细胞而发挥免疫调节等药理效应。TNF-α主要由巨噬细胞等产生,是介导多向性炎症反应和免疫调节反应等生物作用的关键介质之一。研究资料显示,许多中药可通过调节巨噬细胞源TNF-α的水平而发挥复杂的药理效应。本文综述了国内外有关中药对巨噬细胞源TNF-α干预作用的研究概况。
- 于红红张智伟冷泠田维毅
- 关键词：中药巨噬细胞
- 血清药理学技术在中药调节免疫细胞活性研究中的运用
- 2014年
- 中药血清药理学技术通过部分模拟体内环境,在中药调节免疫细胞活性的研究中已被广泛采用。文章就中药含药血清对T/B淋巴细胞和巨噬细胞等免疫细胞功能的干预作用进行了综述。
- 张智伟周雨田维毅
- 关键词：中药血清药理学T淋巴细胞B淋巴细胞巨噬细胞
- 紫花地丁含药血清对巨噬细胞吞噬功能及TOLL样受体表达的影响被引量：14
- 2014年
- 目的:考察紫花地丁对巨噬细胞TOLL样受体表达的影响,初步探索该药干预巨噬细胞功能的部分机制。方法:采用紫花地丁水煎剂灌胃干预清洁级SD大鼠常规制备含药血清,按一定浓度于96孔板中与小鼠腹腔巨噬细胞共孵,24 h后中性红法检测巨噬细胞吞噬活性,并采用rt-PCR法检测TLR-1、TLR-2、TLR-3、TLR-4、TLR-5mRNA的表达。结果:与相同浓度正常血清对照组比较(1)紫花地丁含药血清各浓度组巨噬细胞中性红吞噬量明显升高(P<0.01);(2)紫花地丁含药血清一定浓度组巨噬细胞TLR-1、TLR-2和TLR-3 mRNA表达量表现出升高或降低(P<0.05或P<0.01);各浓度组巨噬细胞TLR-4mRNA表达量无显著变化(P>0.05);各浓度组巨噬细胞TLR-5 mRNA表达量显著升高(P<0.01)。结论:紫花地丁含药血清对巨噬细胞吞噬功能具有明显促进作用,其机制可能与该药调控巨噬细胞部分TOLL样受体表达有关。
- 张智伟蔡琨吴玛莉于红红冷泠岳文鹏田维毅
- 关键词：紫花地丁巨噬细胞TOLL样受体
- 中药对巨噬细胞源NO干预作用的研究进展被引量：3
- 2013年
- NO是巨噬细胞的重要炎症介质之一,参与巨噬细胞的多种免疫调节效应。文章对巨噬细胞源NO的生物学效应以及中药对这种效应的干预作用进行了综述。
- 张智伟田维毅
- 关键词：中药巨噬细胞NO
- 四妙勇安汤含药血清对巨噬细胞TLR4/MyD88信号通路及其下游炎症因子的影响被引量：24
- 2016年
- 目的研究四妙勇安汤含药血清对LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)信号通路及TNF-α、IL-6等炎症因子表达的影响,初步探讨其抗动脉粥样硬化的作用机制。方法采用大、中、小剂量四妙勇安汤水煎剂灌胃干预清洁级SD大鼠,制备含药血清;经MTT法观察含药血清对细胞增殖的影响后,选择剂量浓度为20%的含药血清干预体外培养的经LPS活化的巨噬细胞,采用ELISA法检测细胞上清液中TNF-α及IL-6含量;荧光定量PCR及Westernblot法检测细胞TLR4、MyD88的mRNA及蛋白的表达变化。结果用LPS刺激细胞后,引起TLR4、MyD88、TNF-α及IL-6的高表达,与正常血清对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01);而用四妙勇安汤含药血清干预后,能显著抑制各项指标的高表达,与模型组相比,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论四妙勇安汤含药血清能够有效抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症反应,其机制可能与调控TLR4/MyD88信号转导通路有关,这可能是该方防治动脉粥样硬化及免疫炎症性疾病作用的机制之一。
- 于红红吴玛莉张智伟陈瑞吴云段智璇岳文鹏田维毅
- 关键词：四妙勇安汤巨噬细胞TOLL样受体4髓样分化因子88
- 四妙勇安汤含药血清对脂多糖诱导的巨噬细胞NO、IL-1β的影响研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究四妙勇安汤含药血清对脂多糖(LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞释放NO、IL-1β表达的影响,初步探讨其抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法制备含药血清选用清洁级雄性SD大鼠50只,随机分为大、中、小剂量给药组,另设一个正常对照组、一个模型组,各10只。制备腹腔巨噬细胞选用清洁级KM小鼠30只。采用大、中、小剂量四妙勇安汤水煎剂灌胃干预SD大鼠,制备含药血清;经MTT法观察含药血清对细胞增殖的影响后,选择各剂量浓度为20%的含药血清干预经LPS活化的巨噬细胞,采用Griess法检测NO释放量;ELISA法检测细胞上清液中IL-1β含量。结果四妙勇安汤含药血清在5%~20%浓度范围内,与相同浓度正常对照组血清OD值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。LPS刺激细胞后,模型组NO分泌量大于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。四妙勇安汤含药血清各剂量组NO分泌量小于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。用LPS刺激巨噬细胞后,模型组IL-1β分泌量大于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。四妙勇安汤含药血清各剂量组作用于细胞后,IL-1β的分泌量小于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四妙勇安汤含药血清能够有效抑制LPS诱导的巨噬细胞炎性反应,这可能是该方防治AS及免疫炎性疾病的机制之一。
- 于红红吴玛莉张智伟陈瑞吴云段智璇田维毅
- 关键词：动脉粥样硬化四妙勇安汤巨噬细胞
- 紫花地丁含药血清对巨噬细胞炎症因子分泌的影响被引量：24
- 2014年
- 目的探讨紫花地丁用于炎症性疾病的疗效机制。方法采用紫花地丁水煎剂灌胃干预清洁级SD大鼠常规制备含药血清,按一定浓度于96孔板中与小鼠腹腔巨噬细胞共同培养,24 h后以Griess比色法检测培养上清中NO含量,ELISA法检测培养上清中TNF-α和IL-6含量。结果与相同浓度的正常血清对照组比较,在5%～20%的紫花地丁含药血清作用下:1)未经LPS活化的巨噬细胞TNF-α、NO分泌增加(P<0.05或P<0.01),而IL-6分泌则降低(5%含药血清组)(P<0.01)或增加(10%含药血清组)(P<0.01);2)经LPS活化的巨噬细胞TNF-α、NO分泌降低(P<0.05或P<0.01),而IL-6分泌则降低(10%含药血清组)(P<0.01)或增加(20%含药血清组)(P<0.01);与同浓度组未经LPS活化的巨噬细胞比较:1)正常血清5%～20%各浓度组经LPS活化的巨噬细胞TNF-α、IL-6及NO分泌增加(P<0.05或P<0.01);2)紫花地丁含药血清5%～20%各浓度组经LPS活化的巨噬细胞NO分泌量显著降低(P<0.01),TNF-α分泌量在5%含药血清浓度组降低(P<0.01),而在10%和20%浓度组升高(P<0.01),IL-6分泌量在5%含药血清浓度组降低(P<0.01),而在20%浓度组升高(P<0.01)。结论紫花地丁含药血清对巨噬细胞产生TNF-α、IL-6和NO的干预作用,可能是其调控炎症反应过程的重要机制。
- 张智伟蔡琨于红红冷泠岳文鹏田维毅
- 关键词：紫花地丁巨噬细胞
- 黄连解毒汤含药血清对脂多糖诱导的巨噬细胞炎症因子影响研究被引量：7
- 2016年
- 目的:观察黄连解毒汤含药血清对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞炎症因子表达的影响。方法:以大、中、小剂量黄连解毒汤水煎剂灌胃SD大鼠制备含药血清,采用MTT法观察含药血清对细胞增殖的影响,选择各剂量浓度为20%的含药血清体外干预LPS刺激的巨噬细胞;采用Griess法检测NO释放量,采用ELISA法检测细胞上清液中TNF-α及IL-6含量。结果:采用LPS刺激细胞后,引起NO、TNF-α及IL-6因子的高表达,与正常对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);采用黄连解毒汤含药血清干预后,可明显抑制NO、TNF-α及IL-6因子的高表达,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:黄连解毒汤含药血清可抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症反应,可能是该方防治动脉粥样硬化的重要机制。
- 于红红吴玛莉张智伟陈瑞吴云段智璇田维毅
- 关键词：黄连解毒汤RAW264.7巨噬细胞炎症
- 自噬与动脉粥样硬化的关系及中药的干预作用被引量：19
- 2014年
- 自噬是由溶酶体介导的降解胞质内受损的细胞器或蛋白质的代谢过程。适度的自噬对动脉粥样硬化具有保护作用,过度的自噬却会导致细胞死亡,不利于斑块的稳定性。中药能通过多途径、多靶点整合起效防治动脉粥样硬化,其机制很可能与调控动脉粥样硬化相关细胞自噬有关。本文就自噬在动脉粥样硬化中的双重作用、调控自噬对干预动脉粥样硬化的意义、中药对自噬的影响及其在动脉粥样硬化防治中的潜在意义作一综述。
- 于红红吴玛莉冷泠田维毅
- 关键词：自噬动脉粥样硬化中药斑块稳定性
- 黄连解毒汤含药血清对巨噬细胞自噬相关基因表达的影响被引量：14
- 2016年
- 目的:考察黄连解毒汤含药血清对RAW264.7巨噬细胞自噬的影响,初步探讨其抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:采用大、中、小剂量黄连解毒汤水煎剂灌胃干预SD大鼠,制备含药血清;经MTT法观察含药血清对细胞增殖的影响后,选择各剂量浓度为20%的含药血清干预体外培养的巨噬细胞,采用荧光定量PCR方法检测自噬相关基因Beclin1和m TOR的mRNA表达水平;Western blot检测Beclin1、p-m TOR蛋白的表达变化。结果:与正常对照组血清相比,黄连解毒汤含药血清干预后诱导了Beclin1 mRNA及蛋白的表达,抑制了m TOR mRNA及p-m TOR蛋白的表达。结论:黄连解毒汤含药血清可诱导RAW264.7巨噬细胞自噬相关基因Beclin1的表达、抑制m TOR的表达,这可能是该方抗动脉粥样硬化作用的重要机制之一。
- 于红红吴玛莉张智伟陈瑞吴云段智璇田维毅
- 关键词：黄连解毒汤自噬RAW264.7巨噬细胞BECLIN1
