北京市教育委员会科技发展计划(KM200810025012)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：王一松张力平平国玲李琴赵志鹏更多>>
- 相关机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：北京市教育委员会科技发展计划北京市属高等学校人才强教计划资助项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 变形链球菌对EAhy926细胞Toll样受体2和4及白细胞介素6和8表达的影响
- 2010年
- 目的观察变形链球菌对EAhy926细胞Toll样受体2和4的表达及炎性细胞因子白细胞介素6和8分泌的影响,初步探讨Toll样受体表达与细胞因子产生之间的关系。方法变形链球菌作用于EAhy926细胞,RT-PCR法检测EAhy926细胞Toll样受体2和4及白细胞介素6和8的mRNA表达;流式细胞术检测EAhy926细胞表面Toll样受体2和4的表达;细胞生物活性法和ELISA分别检测EAhy926细胞白细胞介素6和8的分泌;抗体阻断实验观察Toll样受体2和4的表达与白细胞介素6和8产生间的关系。结果将变形链球菌作用于EAhy926细胞6 h,Toll样受体2和4的mRNA表达与加入的细菌量呈一定的剂量依赖关系,以细菌与细胞作用比例为100∶1时,Toll样受体2和4的mRNA表达量最高(P<0.05)。变形链球菌能诱导EAhy926细胞(100∶1)Toll样受体2和4的mRNA和蛋白水平表达增强,在6 h达到高峰,12 h后又逐渐下降(P<0.01);白细胞介素6和8的表达量也增加,在12 h达最大表达量(P<0.05)。经Toll样受体2和Toll样受体4抗体阻断后,变形链球菌诱导EAhy926细胞白细胞介素6和8的mRNA表达明显减少(P<0.01)。结论变形链球菌可上调EAhy926细胞Toll样受体2和4的表达,促进炎性细胞因子白细胞介素6和8的产生;白细胞介素6和8的产生与Toll样受体2和4的表达上调密切相关。
- 曹宁王一松郑群平国玲张力平
- 关键词：变形链球菌TOLL样受体2TOLL样受体4白细胞介素6白细胞介素8
- 变形链球菌对EAhy926细胞TLR2 mRNA表达的影响
- 2010年
- 目的:观察变形链球菌细胞壁及培养上清对人血管内皮细胞EAhy926细胞的TLR2mRNA表达影响。方法:不同剂量的变形链球菌细胞壁或培养上清作用于EAhy926细胞,RT-PCR法检测EAhy926细胞TLR2mRNA的表达。结果:变形链球菌细胞壁作用于EAhy926细胞后,TLR2mRNA的表达量随着作用时间延长而逐渐增高,于16～24h达到高峰,以后又逐渐下降(P<0.01);变形链球菌培养上清作用于EAhy926细胞后,TLR2mRNA的表达量不随着作用时间和作用浓度而发生变化。结论:变形链球菌细胞壁可明显上调EAhy926细胞TLR2mRNA的表达,并呈时间和剂量依赖性;变形链球菌培养上清不能刺激EAhy926细胞TLR2mRNA的表达。
- 平国玲李琴王一松赵志鹏张力平
- 变形链球菌细胞壁对EAhy926细胞TLR4、IL-6和IL-8表达的影响被引量：3
- 2010年
- 【目的】观察变形链球菌细胞壁对EAhy926细胞的增殖活性、TLR4的表达和炎性细胞因子IL-6和IL-8分泌的影响,初步探讨变形链球菌致血管内皮细胞TLR4表达、炎症反应及其两者之间的关系。【方法】变形链球菌细胞壁作用于EAhy926细胞,MTT法检测EAhy926细胞的增殖活性;RT-PCR法检测EAhy926细胞TLR4、IL-6和IL-8 mRNA的表达;流式细胞术检测EAhy926细胞表面TLR4的表达;细胞生物活性方法和ELISA分别检测EAhy926细胞IL-6和IL-8的分泌;抗体阻断实验观察IL-6和IL-8的表达与TLR4的关系。【结果】不同浓度的变形链球菌细胞壁作用6 h可促进EAhy926细胞的增殖(P<0.05),但12 h后可明显抑制该细胞的生长(P<0.05),呈现显著的时间和剂量依赖性。变形链球菌细胞壁作用于EAhy926细胞后,TLR4 mRNA和蛋白水平的表达量随着作用时间延长而逐渐增高,在16 h达到高峰,24 h后又逐渐下降(P<0.01);IL-6和IL-8的表达也呈现明显的时间依赖性增高(P<0.05)。经TLR4抗体阻断后,变形链球菌细胞壁刺激EAhy926细胞IL-6和IL-8的产生明显减少(P<0.01)。【结论】变形链球菌细胞壁可明显抑制EAhy926细胞的生长,上调该细胞TLR4的表达,促进炎性细胞因子IL-6和IL-8的分泌;IL-6和IL-8的产生与TLR4的表达上调密切相关。
- 李琴王一松郑群赵志鹏平国玲张力平
- 关键词：IL-6IL-8
