国家自然科学基金(39860033)
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 相关作者：李文林石小玉王志刚张学军周莹更多>>
- 相关机构：南昌大学江西医学院江西省医学生物高技术重点实验室更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白细胞介素13诱导Dami细胞STAT6磷酸化及上调GPⅡb表达被引量：1
- 2007年
- 目的研究重组人白细胞介素13(rhIL-13)诱导巨核细胞白血病细胞株Dami细胞STAT6(signal transducers and activators of transcription 6)磷酸化及对Dami细胞GPⅡb表达的影响。方法RT-PCR检测Dami细胞IL-13Rα1 mRNA、IL-4RαmRNA和GPⅡb mRNA;Western blot检测Dami细胞磷酸化STAT6蛋白表达;流式细胞仪检测Dami细胞GPⅡb蛋白表达。结果Dami细胞表达IL-13 Rα1 mRNA;Dami细胞表达IL-4RαmRNA;IL-13作用Dami细胞2 h,STAT6磷酸化;IL-13组Dami细胞GPⅡb表达高于空白对照组(P<0.05)。结论IL-13诱导Dami细胞STAT6磷酸化并上调Dami细胞GPⅡb表达。
- 石小玉蔡伟李文林周莹王志刚
- 关键词：IL-13STAT6
- 白细胞介素-13对巨核细胞系-HEL细胞原癌基因c-mpl表达的影响被引量：6
- 2001年
- 目的 :研究重组人白细胞介素 - 13 (rhIL - 13 )刺激巨核细胞系 -HEL细胞的增殖是否与原癌基因c -mpl表达有关。方法 :用MTT比色法和RT -PCR法 ,分别观察了rhIL - 13对HEL细胞增殖的影响和对c -mplmRNA表达的影响。结果 :rhIL - 13促进了HEL细胞的增殖 ,上调了HEL细胞c-mplmRNA的表达。结论 :rhIL - 13促进巨核细胞系 -HEL细胞增殖 ,其部分机制可能是通过上调c -mpl的表达来实现。
- 许铭炎石小玉李文林
- 关键词：白细胞介素-13巨核细胞基因表达细胞增殖
- 重组人白细胞介素-13对巨核细胞系-Dami细胞原癌基因c-mpl表达的影响
- 2001年
- 目的 :研究重组人白细胞介素 13 (rhIL 13 )对巨核细胞系 -Dami细胞原癌基因c mpl表达的影响。方法 :实验组细胞培养系统中分别加入 2 5ng/ml,5 0ng/ml,10 0ng/mlrhIL 13 ,对照组不加任何细胞因子。用RT PCR法检测c mplmRNA的表达。结果 :经 2 5ng/ml、5 0ng/ml、10 0ng/mlrhIL 13处理过的实验组Dami细胞较之对照组其c mplmRNA的表达分别提高 2 4 .8%、2 7.9%和 3 1.5 %。结论 :rhIL 13增强了Dami细胞原癌基因c mpl表达 ;rhIL 13促进Dami细胞增殖的部分机制可能是通过上调c mpl的表达来实现的。
- 李克强李文林石小玉熊丽霞
- 关键词：C-MPL
- 白细胞介素13诱导Dami细胞分化并下调转录因子c-myc表达被引量：3
- 2006年
- 目的:研究重组人白细胞介素13(recombinant human interleukine-13,rhIL-13)对巨核细胞白血病细胞株Dami细胞分化的影响,以及Dami细胞白细胞介素13受体α1(Interleukine-13receptor alpha1,IL-13Rα1)的表达,探讨IL-13诱导Dami细胞分化的机制。方法:Dami细胞经无血清培养20小时后,以rhIL-13分别作用不同时间,提取总RNA,用RT-PCR检测Dami细胞IL-13受体α1mRNA、GPⅡb mRNA、c-myc mRNA表达水平。流式细胞仪检测在rhIL-13作用下,Dami细胞GPⅡb表达。免疫组化法检测在rhIL-13作用下,Dami细胞c-myc的表达。图像分析仪对结果进行分析。结果:①Dami细胞表达IL-13Rα1mRNA,rhIL-13作用Dami细胞4小时,IL-13Rα1mRNA表达降低,12小时IL-13Rα1mRNA表达恢复。②rhIL-13作用Dami细胞后,巨核细胞的分化标志物GPⅡb mRNA和蛋白质表达增加。③rhIL-13作用Dami细胞,c-myc mRNA和蛋白质表达降低。结论:白细胞介素13下调c-myc表达。
- 周莹李文林王志刚张学军石小玉
- 关键词：白细胞介素13
- 白细胞介素-13上调巨核细胞系-Dami细胞原癌基因c-mpl的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :研究重组人白细胞介素 - 13(rhIL - 13)对巨核细胞系 -Dami细胞原癌基因c -mpl表达的影响。方法 :用RT -PCR法检测c-mplmRNA的表达。用配体结合实验检测膜蛋白c-mpl的表达。结果 :经 2 5 μg/LrhIL - 13处理过的实验组Dami细胞c -mplmRNA的表达比对照组高 2 4 8%。经 10 0 μg/LrhIL - 13处理过的实验组Dami细胞膜蛋白c -mpl的表达比对照组高 2 8 5 % (P <0 0 5 )。结论 :rhIL - 13增强了Dami细胞原癌基因c -mpl表达 ;膜蛋白c-mpl与促血小板生成素 (TPO)的结合功能正常 ;rhIL - 13促进Dami细胞增殖的部分机制可能是通过上调原癌基因c
- 李克强李文林石小玉彭淑牖刘颖斌刘宏
- 关键词：白细胞介素13血小板生成素
- 白细胞介素13对HEL细胞分化和转录因子c-fos表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的研究白细胞介素13(IL-13)对红白血病细胞系 HEL 细胞分化作用及对 HEL 细胞转录因子 c-fos 表达的影响。方法用 RT-PCR 方法检测 HEL 细胞 IL-13受体α1、GPⅡb、vWF 和 c-fos基因 mRNA 表达,用 Western blot 和流式细胞术分别检测 IL-13受体α1、c-fos、GPⅡb和 vWF 蛋白水平的表达。结果 HEL 细胞表达 IL-13受体α1,用 IL-13(100 ng/ml)作用于 HEL 细胞,GPⅡb和 vWF 基因 mRNA 表达上调,实验组和对照组 GPⅡb/β-actin 吸光度比值分别为2.912,1.303,实验组为对照组的2.23倍(P<0.05);实验组和对照组 vWF/β-actin 吸光度比值分别为0.506,0.217,实验组为对照组的2.33倍(P<0.05)。流式细胞术分析结果显示,实验组 GPⅡb和 vWF 蛋白表达明显高于对照组。IL-13作用于 HEL 细胞30 min,c-fos 基因 mRNA 表达水平达高峰,IL-13作用 HEL 细胞60 min,c-fos 蛋白表达达高峰,30 min 组、60 min 组 c-fos/β-actin 吸光度比值高于其它各组(P<0.05)。结论IL-13可促进 HEL 细胞分化,并上调 c-fos 表达。
- 石小玉于雪梅李文林王志刚唐洪林张学军
- 关键词：白细胞介素13C-FOSHELWILLEBRAND因子
