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小麦禾谷胞囊线虫病生防细菌和放线菌的初步筛选: 本研究从胞囊和小麦根际上分离得到33株细菌菌株,分离出放线菌14株,通过室内对线虫的致死力测定筛选出8株细菌,4株放线菌,通过进一步盆栽实验,选取3株细菌,3株放线菌进行大田实验,结果表明,细菌09B17,放线菌S07的...; 陈莉袁虹霞邢小萍李洪连; 关键词：细菌放线菌; 文献传递

中国黄淮麦区菲利普孢囊线虫淮阳和博爱群体致病型相关RAPD标记的建立: Pathotype identification is important for breeding and utilization of disease-resistant varieties.In this rese...; 徐姣刘佳代君丽李洪连; 关键词：PATHOTYPE RAPD; 文献传递

中国黄淮麦区菲利普孢囊线虫淮阳和博爱致病型群体特异性SCAR标记的建立被引量：2: 2016年; 菲利普孢囊线虫(Heterodera filipjevi)是在我国黄淮麦区新发现的小麦病原线虫,其致病力更强,危害更严重,对小麦产量和质量造成潜在威胁。病原致病型鉴定对抗病品种的筛选和培育十分重要。为了建立一套简便、快速、准确的SCAR标记检测体系,以黄淮麦区5个重要禾谷孢囊线虫致病型共9个群体为材料,首先对其进行RAPD分析,然后在RAPD分析的基础上对其进行SCAR分析。结果表明,通过筛选97条随机引物,获得2个菲利普孢囊线虫淮阳和博爱致病型群体特异的RAPD标记,其中,引物S232扩增出的多态性条带大小为550bp,引物S278扩增出的多态性条带大小为1 700bp。其后将引物S232扩增的条带进行回收、克隆及测序,根据测序结果设计的特异性引物F232-8-1/R232-8-1仅在菲利普孢囊线虫淮阳和博爱致病型群体中扩增出大小为517bp的特异性条带,而在小麦孢囊线虫其他致病型群体中没有扩增出该条带,说明菲利普孢囊线虫淮阳和博爱致病型群体SCAR标记成功建立,并将其命名为SC-S232。; 徐姣刘佳代君丽李洪连; 关键词：小麦致病型分子检测

普通小麦品种中育6号对两种禾谷孢囊线虫的抗性遗传分析被引量：5: 2013年; 为了解小麦品种中育6号对菲利普孢囊线虫(Heterodera filipjevi)焦作博爱群体和燕麦孢囊线虫(H.avenae)郑州荥阳群体的抗性遗传特点,在前期对该品种对两种禾谷孢囊线虫群体抗性鉴定的基础上,采用主基因+多基因混合遗传模型分析方法,分析了温麦19×中育6号杂交组合F2代群体抗性分离状况。结果表明,中育6号对两种禾谷孢囊线虫的抗性表现均为数量性状遗传,且由一对主基因控制。其对H.avenae郑州荥阳群体的抗性存在负向部分显性,是显性基因和加性基因共同作用的结果,且以加性效应为主,抗性主基因遗传率为59.35%;对H.filipjevi焦作博爱群体的抗性表现为负向完全显性效应,主基因遗传率为38.12%。; 宗莹莹代君丽袁虹霞邢小萍孙炳剑李洪连; 关键词：AVENAE 抗性遗传

小麦品种太空6号对Heterodera filipjevi许昌群体的抗性遗传分析: 菲利普孢囊线虫Heterodera felipjevi是禾谷类作物上重要的病原线虫之一。我国2010年在河南许昌H.felipjevi首次报道该线虫,目前已在河南多地发现,通过本课题组多年研究,发现其在小麦上致病力的比燕...; 徐姣石颖斐宗莹莹代君丽李洪连; 关键词：禾谷孢囊线虫抗性遗传分析; 文献传递

小麦品种太空6号和中育6号对禾谷孢囊线虫Ha43致病型的抗性遗传分析被引量：1: 2015年; 分别构建了感病亲本温麦19同太空6号和中育6号的杂交组合F2代分离群体。禾谷孢囊线虫(Cereal cyst nematode,CCN)须水群体的致病型为一种新致病型Ha43,为了明确太空6号和中育6号对Ha43致病型的抗性遗传特点,采用主基因+多基因混合遗传模型(mixed major gene plus poly-gene inheritance model)分析法,分析了温麦19×太空6号和温麦19×中育6号杂交组合F2代群体的抗性分离情况。结果表明,太空6号和中育6号对Ha43的抗性遗传效应均表现为数量性状遗传。太空6号对Ha43的抗性遗传效应符合B-1模型,推测太空6号对CCN的抗性由2对主基因+多基因控制,主基因表现为加性-显性-上位性效应,抗性主基因遗传率为95.40%。中育6号对Ha43的抗性遗传效应符合B-2模型,推测中育6号对CCN的抗性由2对主基因+多基因控制,主基因表现为加性-显性效应,抗性主基因遗传率为90.31%。; 石颖斐胡艳峰代君丽李洪连; 关键词：禾谷孢囊线虫抗性遗传

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国家公益性行业科研专项(200903040-4)