唐山市科技局科技攻关项目(06125401A-3)
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 相关作者：陈阳朱壮春郝东升曹向可史相国更多>>
- 相关机构：华北煤炭医学院华北煤炭医学院附属医院唐山陡河水库管理处更多>>
- 发文基金：唐山市科技局科技攻关项目更多>>
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- 用低龄动物制备高效价Et免疫血清的探讨被引量：3
- 2009年
- [目的]建立一种用低龄日本大耳白兔制备高效价迟钝爱德华氏菌(Edwardsiellatarda,Et)免疫血清的方法。[方法]先制备迟钝爱德华氏菌(Et)抗原。用日本大耳白兔作免疫动物,分2组试验,一组是2月龄组(T组),另一组是6月龄(S组)。采取耳缘静脉注射的方法,小剂量连续多次免疫日本大耳白兔,免疫后,收集免疫血清,然后用微量凝集反应法测定免疫血清抗体效价。[结果]凝集反应显示,在免疫剂量相同的情况下,第1次试血测Et免疫血清效价,S组的血清效价比T组的血清效价高,但在第2次试血测Et免疫血清效价时T组的血清效价与S组的血清效价一致。[结论]试验中所采用的T组动物(日本大耳白免)月龄较小,免疫后仍产生了与S组一致的高效价抗血清,说明用低龄日本大耳白兔制备高效价Et免疫血清的方法可行。
- 朱壮春陈阳郝东升王艳茹马玉妹曹向可穆艮艮李金坤史相国
- 关键词：迟钝爱德华氏菌免疫血清日本大耳白兔
- DIGFA检测牙鲆腹水病病原的初步研究被引量：1
- 2010年
- 旨在建立一种快速检测迟钝爱德华氏菌的斑点免疫金渗滤诊断方法。试验选用硝酸纤维素膜作固相载体,以胶体金标记羊抗兔IgG,确定迟钝爱德华氏菌免疫血清和金标抗体最佳工作浓度,以出现明显清晰斑点者判定为阳性。结果表明,用该方法检测时,迟钝爱德华氏菌呈阳性,温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、河流弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、腐败希瓦氏菌、产碱普罗威斯登菌、阪崎肠杆菌和大肠杆菌均呈阴性。试验表明,DIGFA方法简便、特异、快速、结果直观,便于在基层推广使用。
- 陈阳曹向可朱壮春邢朝斌吴鹏张超徐晓蒙张文丽史相国
- 关键词：牙鲆迟钝爱德华氏菌
- 用低龄动物制备高效价Et免疫血清的探讨(摘要)(英文)被引量：2
- 2009年
- [目的]建立一种用低龄日本大耳白兔制备高效价迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,Et)免疫血清的方法。[方法]先制备迟钝爱德华氏菌(Et)抗原。用日本大耳白兔作免疫动物,分2组试验,一组是2月龄组(T组),另一组是6月龄(S组)。采取耳缘静脉注射的方法,小剂量连续多次(第1、7、14、21、27、33、41天时免疫剂量分别为0.2、0.2、0.25、0.2、0.25、0.3、0.4ml)免疫日本大耳白兔。免疫后,收集免疫血清,然后用微量凝集反应法分2次试血(第1次是免疫第33天后的第7天,采用1:20抗血清;第2次是免疫第41天时,采用1:40抗血清),测定免疫血清抗体效价。[结果]凝集反应显示,在免疫剂量相同的情况下,第1次试血测Et免疫血清效价,2月龄组T2血清效价最高为1:640,6月龄组S1、S2和S4血清效价均达1:1280,显示6月龄组的体液免疫应答反应强于2月龄组;经继续免疫8d后,第2次试血测Et免疫血清效价可见,2月龄组的T1、T2、T3和6月龄组的S1、S2、S4免疫血清效价一样,均高达1:5120。表明此时在接受相同剂量Et抗原刺激后,2月龄组和6月龄组的体液免疫应答反应已趋相同。[结论]试验中所采用的T组动物(日本大耳白兔)月龄较小,免疫后仍产生了与S组一致的高效价抗血清,说明用低龄日本大耳白兔制备高效价Et免疫血清的方法可行。
- 朱壮春陈阳郝东升王艳茹马玉妹曹向可穆艮艮李金坤史相国
- 关键词：迟钝爱德华氏菌免疫血清日本大耳白兔
- 牙鲆腹水病病原免疫血清的制备和纯化试验研究
- 2010年
- 用迟钝爱德华氏菌免疫家兔,制备出高效价迟钝爱德华氏菌免疫血清。先制备迟钝爱德华氏菌抗原,耳缘静脉注射免疫家兔。经微量反应板法检测血清效价,效价达到1∶2560;用Millipore Montage抗体纯化试剂纯化抗体,纯化的抗体经SDS-PAGE电泳,杂带较少,条带主要集中于50 kD处;用斑点酶联免疫吸附试验检测时,迟钝爱德华氏菌呈阳性,温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、河流弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、腐败希瓦氏菌、产碱普罗威斯登菌、阪崎肠杆菌和大肠杆菌均呈阴性。试验结果表明,特异、高效价的迟钝爱德华氏菌免疫血清,为快速检测牙鲆腹水病病原奠定了基础。
- 朱壮春陈阳郝东升马玉妹王艳茹曹向可穆艮艮李金坤史相国
- 关键词：牙鲆迟钝爱德华氏菌免疫血清斑点酶联免疫吸附试验
- 应用Dot-IGS快速检测牙鲆腹水病病原的研究被引量：4
- 2009年
- [目的]建立一种简便快速检测迟钝爱德华氏菌的斑点免疫金染色诊断方法。[方法]选用硝酸纤维素膜作固相载体,以胶体金标记羊抗兔IgG,根据棋盘试验,确定Et免疫血清和金标抗体最佳工作浓度,以出现明显清晰斑点者判定为阳性。[结果]迟钝爱德华氏菌呈阳性,温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、河流弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、腐败希瓦氏菌、产碱普罗威斯登菌、阪崎肠杆菌和大肠杆菌均呈阴性。[结论]Dot-IGS方法简便、特异、快速、结果直观,便于在基层推广使用。
- 朱壮春白云陈阳张文丽邢朝斌吴鹏白崇洲李金龙史相国
- 关键词：牙鲆迟钝爱德华氏菌
- 应用Dot-ELISA快速检测牙鲆腹水病病原的研究被引量：3
- 2010年
- 选用硝酸纤维素膜作固相载体,建立检测迟钝爱德华氏菌的斑点酶联免疫吸附试验诊断方法。根据棋盘试验,确定迟钝爱德华氏菌免疫血清最佳工作浓度为1∶800,酶标抗体最佳工作浓度为1∶200,以出现明显清晰斑点者判定为阳性。用该方法检测时,迟钝爱德华氏菌呈阳性,温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、河流弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、腐败希瓦氏菌、产碱普罗威斯登菌、阪崎肠杆菌和大肠杆菌均呈阴性。试验结果表明,Dot-ELISA方法简便、特异、快速、结果直观,便于在基层推广使用。
- 朱壮春陈阳郝东升姜广建邢朝斌吴鹏白崇洲李金龙史相国
- 关键词：斑点酶联免疫吸附试验牙鲆迟钝爱德华氏菌
