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辽宁省高校创新团队支持计划(2009T089)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:刘月学张志宏代红艳杨越周宇更多>>
相关机构:沈阳农业大学更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇基因
  • 1篇性基因
  • 1篇叶外植体
  • 1篇育种
  • 1篇砧木
  • 1篇农杆菌介导转...
  • 1篇苹果
  • 1篇平邑甜茶
  • 1篇子叶
  • 1篇子叶外植体
  • 1篇外植体
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇根癌
  • 1篇根癌农杆菌
  • 1篇根癌农杆菌介...
  • 1篇果树

机构

  • 3篇沈阳农业大学

作者

  • 3篇代红艳
  • 3篇张志宏
  • 3篇刘月学
  • 1篇何平
  • 1篇李文然
  • 1篇赵桂玲
  • 1篇周宇
  • 1篇杨越
  • 1篇刘霁菡

传媒

  • 2篇沈阳农业大学...
  • 1篇果树学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
根癌农杆菌介导寒富苹果转化体系的建立被引量:11
2010年
以寒富苹果组培苗叶片为外植体,利用植物表达载体上含潮霉素抗性基因的根癌农杆菌EHA105(pCAMBI-A1301)和含卡那霉素抗性基因的根癌农杆菌EHA105(pCAMBIA2301)对影响寒富遗传转化效率的因素进行系统研究。结果表明,寒富叶片对潮霉素反应敏感,在附加潮霉素的培养基上寒富叶片褐化较为严重。潮霉素和卡那霉素适宜的筛选质量浓度分别为4 mg.L-1和25 mg.L-1。农杆菌介导寒富苹果转化体系的建立以MS+TDZ 2.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1培养基为叶片离体再生芽培养基。适宜的转化条件为:菌液浓度D 600nm=0.5、叶片外植体在菌液浸泡8 min、共培养时间为3~4 d、推迟4 d进行筛选培养。抗性基因对转化效率具有明显的影响,EHA105(pCAMBIA2301)的平均抗性芽再生率(0.96%)比EHA105(pCAMBIA1301)的平均抗性芽再生率(0.58%)高出几乎50%,EHA105(pCAMBIA2301)的抗性芽再生率最高达1.87%。GUS组织化学染色和PCR鉴定结果表明本研究获得了寒富苹果转基因植株。
杨越张志宏刘月学何平周宇代红艳赵桂玲
关键词:苹果寒富农杆菌抗性基因
基于系统获得性沉默的果树砧木分子育种
2011年
在果树栽培生产中嫁接是主要的繁殖方式,砧木育种是果树育种的重要内容。近些年来的研究表明,一些mRNA和小RNA能够在植物细胞间移动,并且能够穿过嫁接口在植物体内长距离运输传递。总结了能够通过嫁接长距离传递的植物内源RNA分子的种类,介绍了基因沉默原理和技术,提出了基于系统获得性沉默原理的果树砧木分子育种策略,并分析了其可能存在的问题,为进一步开展果树砧木分子育种提供思路和参考。
代红艳刘月学张志宏
关键词:果树砧木分子育种基因沉默
农杆菌介导转化平邑甜茶子叶外植体的研究被引量:2
2011年
以近轴端子叶为外植体,研究了菌液浓度、菌液浸泡时间、共培养时间及推迟筛选对根癌农杆菌介导的苹果属植物平邑甜茶转化效率的影响,建立了平邑甜茶高效的转化体系。结果表明:较优转化体系是将成熟胚接种在胚萌发培养基上培养,7~10d后剪取近轴端子叶,子叶外植体在OD600=0.5的EHA105菌液中浸泡10min后在再生培养基上共培养5d,然后在附加20mg.L-1Kan和400mg.L-1Cef的再生培养基上选择培养,在此转化体系上平邑甜茶抗性芽再生率达9.0%。对27个Kan抗性株系的叶片进行GUS组织化学染色分析,23个株系呈现出GUS染色阳性反应。本研究为平邑甜茶的基因工程育种奠定了重要基础。
代红艳李文然刘霁菡刘月学张志宏
关键词:平邑甜茶子叶农杆菌
共1页<1>
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