国家重点实验室开放基金(SKLZZ200802)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 相关作者：梁华平范霞鲍依稀杨雪张醇更多>>
- 相关机构：第三军医大学大坪医院重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金重庆市自然科学基金烧伤与复合伤国家重点实验室开放基金更多>>
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- 胍丁胺对酵母多糖诱导急性肺损伤的器官保护作用被引量：8
- 2011年
- 目的探讨胍丁胺（AGM）对酵母多糖（zYM）诱导小鼠全身炎症反应和急性肺损伤（ALI）时器官的保护作用。方法将32只成年雄性C57B1／6小鼠按随机数字表法分为正常对照组[磷酸盐缓冲液（PBS）0．5ml]、AGM对照组（AGM200mg／kg）、模型组（ZYM500mg／kg＋PBS0．5ml）、AGM治疗组（ZYM500mg／kg＋AGM200mg／kg）4组，每组8只。AGM、ZYM、PBS为腹腔注射。于给药12h后采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清和腹腔渗出液中肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、白细胞介素6（IL-6）及一氧化氮（NO）含量；同时测定肺组织中TNF—α、IL-6、髓过氧化物酶（MP0）活性和核转录因子-gBp65（NF—KBp65）的DNA结合活性，并观察肺组织病理改变。结果ZYM注射后12h小鼠精神萎靡、活动减少、饮水减少；而AGM治疗组小鼠精神状况、活动、饮水均好转。AGM治疗能降低ZYM诱导的血清及腹腔渗出液的TNF—n（ng／L：252．6±32．1比421．7±76．7，295．7±78．6比592．0±84．3，均P〈0．05）、IL-6（ng／L：2198．8士281．8比4725．3±615．4，19829．3±3647．0比47751．3±5264．8，均P〈0．05）和NO（μmol／L：33．2±4．3比50．2±5．2，14．0±3．6比45．4±5．2，均P〈0．05）水平升高；AGM治疗也能够抑制ZYM引起的肺组织TNF—α（ng／L：245．7±39．1比378．3±67．6，P〈0．05）、IL-6（ng／L：810．3±175．6比1172．4±203．3，P〈0．05）、MPO活性（ng／mg：24．9±4．4比37．3±5．8，P〈0．05）和NF—κBp65（吸光度值：0．272±0．029比0．347±0．037，P〈0．05）升高。正常对照组和AGM对照组间各指标无明显差异。ZYM可导致肺组织出现严重的炎症改变，包括血管扩张、中性粒细胞浸润；AGM治疗后肺组织损伤明显减轻。结论AGM能够缓解ZYM诱导的小鼠全身炎症反应和ALI的严重程度。
- 顾颖范霞张醇杨雪鲍依稀梁华平
- 关键词：胍丁胺酵母多糖炎症细胞因子
- 吴茱萸碱对小鼠树突状细胞分泌细胞因子的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:利用抗体芯片技术和ELISA检测吴茱萸碱(EVO)对小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)分泌相关细胞因子的影响,研究EVO的生物学调节功能。方法:体外诱导培养未成熟DC细胞(iDC),经LPS和EVO处理后,通过混合淋巴反应检测DC诱导异源T细胞的应答能力,ELISA检测上清中IL-12p40、IL-12p70和IL-10,小鼠抗体芯片检测细胞上清中细胞因子。结果:EVO促进了iDC和成熟DC(mDC)抗原提呈功能(P<0.05),对iDC、mDC的细胞因子IL-10、IL-12分泌功能无影响(P>0.05),另外EVO处理iDC后上调大于2倍的细胞因子有7个(VEGF、DPPIV/CD26、IGF-Ⅰ、IL-17BR、MDC、Pro-MMP-9、Eotaxin-2),处理mDC后上调大于2倍的细胞因子有2个(Eotaxin-2、IL-13)。结论:EVO处理mDC和iDC后,细胞因子的分泌功能发生了明显改变,这些细胞因子影响着DC的抗原摄取、迁移、抗原提呈,为进一步寻找药物靶点提供了线索。
- 赖思含范霞魏强杨雪王希鲍依稀梁华平
- 关键词：吴茱萸碱树突状细胞细胞因子抗体芯片
- 创伤小鼠骨髓来源树突状细胞诱导T细胞应答的能力变化被引量：2
- 2009年
- 目的:研究失血合并闭合性骨折小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDC)诱导异源T细胞应答能力的变化.方法:致伤后24h分离小鼠骨髓细胞,体外应用重组小鼠粒细胞/巨噬细胞-集落刺激因子(rmGM-CSF)诱导BMDC,通过混合淋巴细胞反应(MLR)检测未成熟、成熟树突状细胞(DC)诱导异源T细胞的应答能力,流式细胞术检测BMDC表面主要组织相容性复合物Ⅱ类分子(MHCⅡ)及共刺激分子CD40、CD80、CD86表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脂多糖(LPS)刺激的BMDC培养上清中白细胞介素-12(IL-12)p40、IL-12p70以及白细胞介素-10(IL-10)水平的变化.结果:无论是否经过LPS诱导,创伤组小鼠BMDC介导的MLR值均明显低于对照组值(P<0.05),创伤组小鼠BMDC在LPS刺激前后的CD40表达均明显低于对照组[(4.0±1.0)%vs(22.0±3.5)%;(56.0±7.5)%vs(91.0±8.0)%,P<0.01],但MHCⅡ、CD80和CD86表达在2组间差异无显著性.创伤组小鼠BMDC在体外经LPS刺激24h后其IL-12p40、IL-12p70分泌水平均明显低于对照组[(45.0±6.5)vs(78.0±6.8)ng/L;(9.0±1.0)vs(18.0±1.9)ng/L,P<0.05],但创伤组小鼠BMDC分泌IL-10的能力与对照组相比差异无统计学意义.结论:创伤小鼠BMDC诱导T细胞应答的能力降低,该变化可能与其共刺激分子CD40表达降低及IL-12分泌不足有关.
- 裘辉涂永久李小凤韩健梁华平
- 关键词：创伤树突状细胞T细胞应答细胞因子
