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南京市卫生局重点基金(ZKX09023)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:周怀君寻庆英郭斐斐王玲玲更多>>
相关机构:南京大学医学院附属鼓楼医院东南大学更多>>
发文基金:南京市卫生局重点基金江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇子宫
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇子宫内膜癌
  • 2篇内膜
  • 2篇内膜癌
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内膜
  • 2篇宫内膜癌
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管发生
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成素
  • 1篇炎症
  • 1篇移植瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇生成素
  • 1篇受体
  • 1篇通路

机构

  • 3篇南京大学医学...
  • 2篇东南大学

作者

  • 3篇周怀君
  • 2篇寻庆英
  • 2篇郭斐斐
  • 1篇王玲玲

传媒

  • 2篇东南大学学报...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
卡铂对子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤生长及Tie2基因表达的影响被引量:1
2012年
目的:研究卡铂对子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用及对肿瘤组织中酪氨酸激酶受体(Tie2)的影响。方法:应用扩增培养的Ishikawa细胞株建立子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型。随机将10只成瘤裸鼠分为卡铂化疗组(化疗组)和空白对照组(对照组),分别应用伯尔定注射液(25.0 mg.kg-1)和5%葡萄糖(0.2 ml.只-1)瘤体内注射治疗,观察移植瘤体积及瘤体质量变化,计算抑瘤率;实时定量PCR和蛋白质印迹法检测移植瘤组织中Tie2 mRNA和蛋白表达。结果:化疗组移植瘤体积为(175.99±29.57)mm3,对照组为(521.05±76.36)mm3,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);化疗组肿瘤质量较对照组减轻(P<0.001);化疗组抑瘤率为66.22%±6.15%。化疗组Tie2 mRNA及蛋白表达水平均低于对照组(分别为P<0.05、P<0.001)。结论:卡铂具有抑制子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤生长的作用,肿瘤组织中Tie2的表达受到抑制,提示其在抗肿瘤过程中可能具有抗血管生成的作用。
郭斐斐周怀君寻庆英
关键词:卡铂子宫内膜癌裸鼠酪氨酸激酶受体
ANGPT-TIE信号通路与肿瘤关系的研究进展被引量:1
2012年
目的:总结ANGPT-TIE信号通路与肿瘤之间关系的进展。方法:应用PubMed、Science Direct、Springer及CNKI期刊全文数据库,以"Angiopoietin、Tie2、实体瘤、炎症和转移"为检索词,检索2000-01-2011-10的相关文献,共检索到英文文献287篇,中文文献122篇。文献纳入标准:1)Angiopoietin及Tie的生物学特征及作用机制;2)Angiopoie-tin、Tie与血管发生、炎症及肿瘤转移、预后之间的关系。根据纳入标准,将符合条件的24篇文献纳入分析,进行综述。结果:ANGPT-TIE信号系统在血管形成中起关键作用,它不仅对血管内环境稳定和血管成熟至关重要,而且也是血管发生和炎症通路中的一个主要环节,参与肿瘤的发生发展。结论:ANGPT-TIE信号系统在肿瘤诱导的血管发生中起重要作用,并且通过阻断该信号通路也可达到抑制肿瘤生长的作用,是抗血管生成治疗最有效的靶点之一。
郭斐斐周怀君
关键词:血管生成素TIE血管发生炎症肿瘤转移
siRNA抑制RRM2表达对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖影响的研究被引量:4
2015年
目的:探讨小干扰RNA(siRNA)抑制RRM2基因表达对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:针对RRM2基因设计siRNA,利用阳离子脂质体Lipofectamine2000TM将siRNA片段导入Ishikawa细胞中。用荧光显微镜观察转染情况,流式细胞术检测细胞转染率、凋亡率及细胞周期,用MTT比色法检测siRNA对Ishikawa细胞增殖的影响,半定量q-PCR和Western blot分别检测RRM2在mRNA和蛋白水平上表达的变化,用transwell小室检测细胞体外侵袭能力。结果:设计的siRNA能有效地抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖,降低侵袭能力,诱导细胞凋亡,并使细胞阻滞于G1期,减少S和G2期的细胞,同时RRM2在mRNA及蛋白水平上的表达明显减少,而对照的错义序列组Ishikawa/Neg-ative-siRNA则没有上述效应。结论:体外合成的siRNA可降低子宫内膜癌Ishikawa细胞中RRM2的表达,且抑制细胞增殖,降低细胞侵袭能力,促进细胞凋亡并诱导生长停滞。
寻庆英王玲玲周怀君
关键词:小干扰RNA子宫内膜癌ISHIKAWA细胞
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