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不同鉴别寄主对中国大豆疫霉病菌鉴定结果被引量：1: 2008年; 用美国、日本和中国3套鉴别寄主对近年在中国大豆主产区新采集的18份有代表性的疫霉病菌株进行鉴定。采用苗期下胚轴人工接种鉴定的方法进行,结果表明:多数大豆疫霉病菌株对不同鉴别寄主抗感反应差异较大,少数菌株按标准模式表现稳定一致的反应。说明中国大豆疫霉病菌与美国和日本大豆疫霉病菌存在生理分化的复杂性及反应模式的多样性;自行筛选的鉴别寄主进一步完善后能成为独立的鉴定体系。; 马淑梅马成云; 关键词：大豆鉴别寄主疫霉病菌

大豆种质对大豆疫霉菌株Pm8的抗性分析被引量：2: 2010年; 采用黄化苗下胚轴接种法,利用大豆疫霉菌株Pm8对来自不同地区的355份大豆品种(系)进行疫霉根腐病接种鉴定。结果表明:96份材料表现为抗病类型,占鉴定总数的27%,106份表现为中间类型,占总数的30%。在所鉴定的品种(系)中,北京、浙江等省(市)抗大豆疫霉菌株Pm8的资源比较丰富;吉林、四川等省的抗性资源较贫乏。研究结果为大豆抗病育种选择亲本和利用品种布局进行大豆疫霉根腐病生态控制提供了依据。; 任龙翬张宝强武晓玲赵晋铭王源超盖钧镒邢邯; 关键词：大豆大豆疫霉根腐病大豆疫霉抗病性

大豆对大豆疫霉菌株Pm14抗性的遗传分析及基因定位被引量：12: 2011年; 【目的】研究大豆对大豆疫霉菌株Pm14的遗传模式,并对其抗性基因进行定位。【方法】采用下胚轴创伤接种方法进行抗性鉴定,利用苏88-M21与新沂小黑豆构建的重组自交系群体进行遗传分析,并通过SSR技术结合BSA方法对苏88-M21的抗性基因进行定位。【结果】苏88-M21对大豆疫霉菌株Pm14的抗性由1对主效基因控制,抗病对感病表现为显性。通过分子作图,将抗性基因RpsSu定位于大豆分子遗传图谱O连锁群微卫星标记Satt358和Sat_242之间,与这2个标记的遗传距离分别为3.5 cM和7.4 cM。【结论】苏88-M21对大豆疫霉菌株Pm14的抗性是由1对单显性基因控制的,并将在苏88-M21发现的抗性基因RpsSu定位于O连锁群。; 武晓玲周斌孙石赵晋铭陈受宜盖钧镒邢邯; 关键词：大豆大豆疫霉抗性基因 SSR标记

大豆品种RGA分析与疫霉根腐病抗性鉴定被引量：12: 2008年; 采用7个具有不同毒性基因的大豆疫霉菌株,对黄淮地区48个优良大豆种质资源进行了苗期接种鉴定,筛选出一批具有不同抗性的优异抗源,说明黄淮地区蕴藏着丰富的大豆抗病资源。以相似系数0.682聚类,48个大豆品种可以分成8类。同时,根据抗病基因在保守区域序列同源性的原理,利用RGA-PCR方法对48个品种的遗传多样性进行分析,从48个大豆品种的抗病基因同源序列中共扩增出53条谱带,各品种之间谱带较清晰且呈现明显的多态性,以相似系数0.746聚类,48个大豆品种可以分成7类。尽管抗性表型和RGA聚类的类与类之间没有一一对应关系,但抗谱广的品种,能较好地聚在一类,如丰收黄、科丰36、即墨油豆等。因此,综合利用抗性表型和RGA分析可以为大豆疫霉根腐病抗性基因鉴定、品种的培育和合理布局提供一定的理论依据。; 孙石赵晋铭武晓玲郭娜王源超唐卿华盖钧镒邢邯; 关键词：大豆多态性抗性鉴定

大豆对大豆疫霉根腐病抗性的遗传分析被引量：13: 2009年; 【目的】研究大豆对大豆疫霉根腐病完全抗性和部分抗性两种抗性的遗传方式。【方法】利用不同抗性类型的品种(系)配置4个杂交组合,在分别采用下胚轴伤口接种法和根部接种法接种大豆疫霉菌株PNJ1条件下,研究两种抗性的遗传模式。【结果】豫豆25和郑92116对大豆疫霉菌的抗性由一对显性单基因控制,General和Conrad对大豆疫霉菌的部分抗性由1对加性主基因+加性-显性多基因控制,F2代主基因和多基因遗传率分别为41.31%～74.84%和15.60%～50.36%,F2:3代主基因和多基因遗传率分别为54.21%～77.05%和13.52%～38.24%。大豆对疫霉根腐病完全抗性和部分抗性分别属于不同的遗传体系。【结论】两类抗性都有育种价值,并且在早世代选择是有效的。选育聚合有完全抗性和部分抗性的品种是使大豆获得疫霉根腐病高水平抗性和持久抗性的最佳途径。; 孙石赵晋铭武晓玲郭娜王源超盖钧镒邢邯; 关键词：大豆疫霉根腐病

大豆品种(系)抗疫霉根腐病基因的连锁SSR标记分析被引量：2: 2008年; 大豆疫霉根腐病是大豆破坏性病害之一。利用抗病品种是防治该病的唯一有效的方法。迄今,已经鉴定了15个抗大豆疫霉根腐病基因(Rps基因),而且大豆部分基因都获得了不同类型的分子标记。本研究根据以前抗病基因推导结果选择26个可能含有Rps1基因座位等位基因或(和)Rps4基因的大豆品种(系),利用分别与Rps1a和Rps4紧密连锁的SSR标记进行抗病基因的分子检测,通过比较含有已知抗病基因对照大豆品种(系)分子标记检测结果并综合以往基因推导结果推断检测品种(系)的Rps基因。在选择的26个品种(系)中,长农14号被证明含有Rps1a,周豆13和铁95068-5含有Rps1a与Rps4基因组合,品系50794、科8924-3和合豆1号含有Rps4;有11个品种(系)存在含有Rps1a的证据、品系50052被推断含有Rps1c与Rps3b基因组合,但不排除这些品种(系)在Rps1座位含有一个新等位基因的可能性。另外,有7个品种(系)的所含抗病基因不能确定,它们可能含有新的Rps基因。; 陈晓玲朱振东杜青王晓鸣肖炎农武小菲; 关键词：大豆疫霉根腐病 SSR标记抗病基因分子鉴定

黄淮地区大豆种质对疫霉根腐病的抗性分析被引量：5: 2008年; 由大豆疫霉菌引起的大豆疫霉根腐病是严重影响大豆生产的毁灭性病害之一,防治该病唯一经济、有效和环境安全的方法是利用抗病品种。利用7个具有不同毒力公式的大豆疫霉菌株,对黄淮夏大豆产区的96个大豆品种(系)进行接种鉴定,96个大豆品种(系)对7个大豆疫霉菌株共产生38种反应型,有4种反应型分别与单个抗病基因的反应型一致,有10种反应型与2个已知基因组合的反应型相同,有5种反应型与3个已知基因组合的反应型相同,其它反应型为新的类型。根据"基因对基因"学说,抗病基因的推导结果有7个品种可能含有Rps3a,有4个品种可能含有Rps3b,有1个品种可能含有Rps3c,有5个品种可能含有Rps7,有一些品种可能含有国际上尚未命名的新的抗病基因。聚类分析结果表明,在以相似系数0.691聚类,96个大豆品种可以分成8类。研究结果为大豆抗病育种选择亲本和利用品种布局进行大豆疫霉根腐病生态控制提供了依据。; 孙石赵晋铭武晓玲郭娜王源超盖钧镒邢邯; 关键词：大豆大豆疫霉根腐病大豆疫霉菌

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国家公益性行业科研专项(nyhyzx07-053)