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国家重点实验室开放基金(SKLZZ200808)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:吴军谭江琳罗高兴张小容袁顺宗更多>>
相关机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇蛋白调控
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇愈合
  • 1篇整合素
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇人表皮干细胞
  • 1篇瘢痕
  • 1篇细胞运动
  • 1篇相互作用
  • 1篇相互作用蛋白
  • 1篇慢病毒
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇基质

机构

  • 3篇第三军医大学...

作者

  • 3篇罗高兴
  • 3篇谭江琳
  • 3篇吴军
  • 2篇彭旭
  • 2篇袁顺宗
  • 2篇张小容
  • 1篇周俊峄
  • 1篇崔艳艳
  • 1篇胡晓红
  • 1篇贺伟峰
  • 1篇陈烯伟
  • 1篇孙薇
  • 1篇王颖
  • 1篇马兵
  • 1篇杨俊杰
  • 1篇杨思思
  • 1篇胡小红
  • 1篇詹日兴
  • 1篇姚志慧

传媒

  • 2篇创伤外科杂志
  • 1篇中华烧伤杂志

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
β4整合素结合蛋白调控成纤维细胞胞外基质生成的实验研究被引量:3
2009年
目的探讨β4整合素结合蛋白(ITGB4BP)对成纤维细胞胞外基质生成的调控作用。方法分别构建、包装能在哺乳动物细胞中促进和抑制ITGB4BP表达的腺病毒表达载体pAdEasy-ITGB4BP-EGFP和慢病毒表达载体Lentivirus-FIV-H1/U6-copGFP-ITGB4BP-RNAi,经筛选鉴定有效后,分别感染人正常皮肤成纤维细胞和增生性瘢痕(HTS)成纤维细胞,利用ELISA检测细胞培养上清内基质金属蛋白酶(MMP-9)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)的表达情况。结果正常皮肤成纤维细胞内IT-GB4BP高表达后,引起MMP-9、TGF-β1和collagenⅠ表达降低;反之HTS成纤维细胞内ITGB4BP表达抑制后,MMP-9、TGF-β1和collagenⅠ表达增高。结论ITGB7BP对MMP-9、TGF-β1和collagenⅠ表达具有重要调节功能。提示ITGB4BP可能具有抗纤维化的重要功能,为下一步深入探讨HTS的形成机制提供了重要依据。
谭江琳彭旭袁顺宗马兵张小容胡小红罗高兴吴军
关键词:慢病毒成纤维细胞
HT036是纤维化相关基因P311的相互作用蛋白被引量:1
2009年
目的利用激光共聚焦显微镜观察未知蛋白(HT036)与纤维化相关蛋白(P311)的细胞内表达与共定位。方法构建带绿色荧光的HT036真核表达载体,经鉴定正确后,与前期构建带红色荧光的P311真核表达载体共转染人胚肾上皮细胞株(HEK293),同时共转染空载体做对照,激光共聚焦显微镜下观察蛋白在细胞内表达、分布和共定位。结果HT036真核表达载体经聚合酶链反应(PCR)、双酶切和测序鉴定正确,与P311共转染HEK293细胞后,激光共聚焦显微镜观察到绿色和红色荧光表达。HT036和P311主要分布在细胞胞浆,两者在HEK293细胞中存在共定位,而对照组则无该现象。结论通过酵母双杂交筛选出的P311相互作用蛋白HT036,在活体细胞内存在空间上的共定位,进一步证明它们之间的相互作用,为探讨P311纤维化机制提供新的切入点。
彭旭谭江琳袁顺宗贺伟峰陈烯伟罗高兴吴军
关键词:创伤修复蛋白基因成纤维细胞瘢痕
一氧化氮对体外培养人表皮干细胞生物学行为的影响被引量:1
2012年
目的观察外源性NO对人表皮干细胞(ESC)脱黏附、增殖以及迁移功能的影响。方法采用改良Ⅳ型胶原快速黏附法分离、培养人ESC,倒置相差显微镜下观察其形态;蛋白质印迹法和免疫荧光法观察ESC标志物整合素p,和细胞角蛋H 19( CK19)的表达。对贴壁生长的ESC行划痕处理,用O(对照)、1、10、100、500 μmolL NO供体S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺(SNAP)作用细胞12、24 h,检测细胞迁移率;Transwe11实验检测SNAP(浓度同上)对ESC趋化能力的影响(计数转膜细胞)。采用0、10、100、500 μmolL SNAP作用细胞1 h,黏附实验检测SNAP对ESC黏附功能的影响,计算黏附抑制率;于上述4种浓度SNAP作用O(即刻)、12、24、48 h,采用酶标仪检测ESC增殖水平, 数据以吸光度值表示。对数据进行单凶素方差分析和Dunnett z检验。 结果 (1)倒置相差显微镜下可见,细胞培养5-9 d形成小克隆;培养10 -14 d,细胞增殖明显加快。蛋白质印迹法和免疫荧光法检测结果显示,所分离的细胞均能表达CK19和整合素p.。由此鉴定该细胞为ESC。(2)与O μmolL SNAP怍用12、24 h后细胞迁移率[(35.7±0.3)%、(45.7 +5.0)%]比较,1-100 μmolLSNAP均能促进ESC迁移,其中100 μmolL SNAP作用后细胞迁移率达峰值[(48.8±2.7)%、(82.1±15.8)%,P值分别为8. 34、5.10,P值均小于0.01]。100 y,mo1/L SNAP作用后转膜细胞数显著多于O μmolL SNAP作用后(t=9. 24,P=0.00)。100、500 μmolL SNAP作用后,ESC黏附能力明显低于OμmolL SNAP作用后(t值分别为4.30、4.67,P值均为0.00)。100、500 μmolL SNAP作用24、48 h,细胞增殖能力明显强于OμmolL SNAP作用后(t值为2.84-8.17,P值均小于0.05)。 结论适宜浓度的外源性NO对体外培养人ESC的迁移功能有促进作用。外源性NO对体外培养人ESC具有脱黏附、促增殖作用。
詹日兴孙薇姚志慧崔艳艳杨思思谭江琳周俊峄王颖杨俊杰张小容胡晓红吴军罗高兴
关键词:一氧化氮细胞运动表皮干细胞创面愈合
共1页<1>
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