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国家自然科学基金(31040083)

作品数：4 被引量：10H指数：2
相关作者：肖调义刘巧林许宝红钟蕾苏建明更多>>
相关机构：湖南农业大学中南林业科技大学澳大利亚国立大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅攻关项目湖南省科技计划项目更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇三角帆
  • 3篇三角帆蚌
  • 3篇克隆
  • 3篇CDNA克隆
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞色素
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇半定量
  • 2篇半定量RT-...
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇酸酶
  • 1篇迁移
  • 1篇迁移率
  • 1篇组织表达分析
  • 1篇酶基因

机构

  • 5篇湖南农业大学
  • 2篇澳大利亚国立...
  • 2篇中南林业科技...
  • 1篇湖南省水产科...

作者

  • 4篇许宝红
  • 4篇刘巧林
  • 4篇肖调义
  • 2篇刘敏
  • 2篇钟蕾
  • 2篇陈开健
  • 2篇苏建明
  • 2篇肖真明
  • 1篇王冬武
  • 1篇周伟
  • 1篇姚一彬
  • 1篇章怀云
  • 1篇郭小泽
  • 1篇崔树良

传媒

  • 2篇水生生物学报
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇水产学报

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
大鲵2个Sox基因HMG-box的克隆及分析被引量：2
2012年
为探明Sox基因在物种进化中的保守性及其性别分型,以大鲵雌、雄个体为材料,参照Sox基因HMG-box保守区的序列,设计简并引物扩增,两因子均在雌、雄个体内得到217 bp PCR扩增产物,不存在性别差异。将二者编码的氨基酸序列与NCBI中其他物种Sox基因编码的氨基酸序列进行比对,其中一个基因与人、斑马鱼、家鼠、鸡、热带爪蟾、扬子鳄Sox11基因的同源性均为90%,另一个基因与罗非鱼、鸭嘴兽、家鼠、红鳍东方鲀、斑马鱼、鸡、人、非洲爪蟾和大鲵Sox14基因的同源性均为90%,故根据大鲵的学名,将这2个基因分别命名为adSox11和adSox14c。adSox11和adSox14c在大鲵精巢、卵巢、肾脏和心脏中均有不同程度表达,而在胃和肝脏中几乎不表达。
许宝红肖调义肖真明苏建明刘巧林陈开健王冬武徐永福
关键词：SOX基因
三角帆蚌细胞色素P450基因的克隆与表达分析被引量：5
2012年
CYP是一类以血红素为辅基的末端加氧酶,广泛存在于人、动物、植物和微生物之中,参与许多外源性物质（药物、毒物和环境污染物质等）和内源性物质（激素、脂肪酸等）的代谢,在碳源同化、激素合成、外源物质降解和致癌物质消除等方面发挥重要作用,
肖调义刘巧林郭小泽章怀云崔树良许宝红钟蕾
关键词：细胞色素P450CDNA克隆半定量RT-PCR三角帆蚌
大鲵Dmrt2基因cDNA的克隆与表达分析被引量：1
2012年
Dmrt2是参与性腺发育最古老的发育基因家族Dmrt家族成员之一,在维持胚胎组织的正常发育、精子的发生、神经系统和感觉器官发育等方面起重要作用。目前在哺乳动物人类、鸟类红原鸡以及水生动物青鳉中都克隆到Dmrt家族成员并证明其与性腺和生长发育的密切相关性。研究采用RACE方法克隆了大鲵Dmrt2基因全长cDNA序列共2 026 bp,开放阅读框长1 581 bp,5′非编码区长58 bp,3′非编码区长387 bp,基因序列提交GenBank的登录号为FJ859987。该基因编码蛋白含526个氨基酸,依生物信息学方法预测该氨基酸为非跨膜蛋白,无信号肽,定位在细胞质内,无分泌蛋白。CDD数据库分析该ORF框翻译的氨基酸,在93~146位含DM保守结构域（c102557）的两个成员pfam00751和smart003010,与哺乳类人mab-3、鸟类红原鸡Dmrt2、两栖类非洲爪蟾Dmrt2和水生类鲐mab-3 DM结构域存在I（异亮氨酸）、R（精氨酸）、M（甲硫氨酸）、T（苏氨酸）、C（半胱氨酸）5个氨基酸的变异;系统进化树分析表明：大鲵Dmrt2与以上四物种首先聚类,据此推测Dmrt基因在进化上高度保守,DM结构域上5个氨基酸的变异对蛋白功能的发挥可能无重要影响。实时荧光定量组织差异表达显示,Dmrt2基因在大鲵的精巢和肌肉组织中高表达,预示该基因可能在性腺发育和生长发育方面起重要作用。
许宝红肖真明肖调义陈开健刘巧林周伟刘敏姚一彬
关键词：实时荧光定量PCR
三角帆蚌精氨酸酶基因的cDNA克隆与组织表达分析被引量：3
2011年
精氨酸酶(Arginase,Arg)是生物体尿素循环当中一种标志性的酶类,它不但与生物体许多疾病相关,而且是目前用于治疗肿瘤和癌症的一种重要的工具酶。根据三角帆蚌消减杂交cDNA文库获得的EST序列,运用cDNA末端快速扩增(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得三角帆蚌精氨酸酶基因的全长cDNA序列。生物信息学方法分析表明精氨酸酶基因cDNA序列长1720 bp,开放阅读框(65—1072)1008 bp,编码335个氨基酸,5′端非编码区为64 bp,3′端非编码区为648 bp,软件推测其编码蛋白相对分子量为36.81 kD。研究采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)方法分析该基因在不同组织中的表达规律,结果表明,该基因在肝脏、胃、肠、鳃、心脏、外套膜、斧足共7个组织中都有表达,但主要集中在肝脏、胃和肠消化器官中表达。这可能说明低等的无脊椎动物三角帆蚌的精氨酸酶兼具有Ⅰ型和Ⅱ型精氨酸酶的特征和功能,既可以参与尿素循环,又可以在生理和病理过程中发挥重要作用,但还需进一步验证。
刘巧林许宝红肖调义刘敏钟蕾苏建明
关键词：三角帆蚌精氨酸酶RACE
三角帆蚌细胞色素P450基因的克隆与表达分析
根据三角帆蚌(Hyriopsis cumingi)消减杂交cDNA文库获得的EST序列,运用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)获得三角帆蚌细胞色素P450(...
肖调义刘巧林郭小泽章怀云崔树良许宝红钟蕾
关键词：细胞色素P450CDNA克隆半定量RT-PCR三角帆蚌
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