“重大新药创制”科技重大专项(2012ZX09103301010)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 相关作者：赵海霞杨涛杨利军更多>>
- 相关机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省高等学校优秀青年学术带头人支持计划项目山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RWR通过与血小板表面整合素α_(Ⅱb)β_3受体作用对血栓形成的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨含RGD(Arg-Gly-Asp)序列的RWR小肽通过与血小板表面整合素αⅡbβ(3GPⅡb/Ⅲ)a结合,对血小板聚集抑制率、血栓重量、血管组织结构的影响。方法取10名无心脑血管疾病的健康志愿者的全血,分离富含血小板的血浆(platelet-rich plasma,PRP),采用血小板聚集仪检测不同剂量(6.25、12.5、25、50、100、200μmol/L)RWR对二磷酸腺苷二钠(ADPNa2)诱导的血小板聚集抑制率的影响;分别用0.3、0.6、1.2mg/kgRWR作用家兔及0.6、1.2、2.4 mg/kg RWR作用大鼠,建立兔动静脉旁路循环血栓模型和大鼠三氯化铁血栓模型,观察血栓重量的变化和血管组织结构的变化。结果随着RWR剂量增加,血小板最大聚集率降低,血小板聚集抑制率增加,RWR对血小板聚集抑制率的半数有效抑制浓度(IC50)为16.0μmol/L。随着RWR剂量的增加,血栓重量减少,血栓形成的抑制率增加,血管腔堵塞程度减弱,血管腔内孔隙增加。结论 RWR小肽通过与血小板表面整合素αⅡbβ(3GPⅡb/Ⅲ)a受体结合,抑制血小板聚集和抗血栓。
- 赵海霞杨涛杨利军
- 关键词：RGD序列血栓
