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利用压电生物传感器研究核因子NF-κB与其特异结合DNA的相互作用: 2009年; 设计并合成了核因子NF—κB的特异结合DNA序列探针，在其5’端巯基化修饰后固定在基频10MHz的石英晶体金膜表面，构建压电DNA-蛋白质相互作用生物传感器，研究了传感器的响应特性及NF-κB的p65蛋白亚基与其特异DNA结合的亲和常数Ka。DNA探针浓度在0．25—2．0μmol／L范围内，随着探针浓度的增加，传感器的响应频率逐渐增大，当探针浓度超过2．0μmol／L时，传感器的响应频率反而降低；反应缓冲液镁离子浓度、pH对p65蛋白亚基与其特异DNA结合有影响，当MgCl2浓度为50mmol／L、pH7．5时，p65蛋白亚基与其特异DNA结合引起的传感器响应频率最大；在p65质量浓度为10—40mg／L时，结合反应引起的频率变化与p65质量浓度呈线性相关，检测批内相对标准偏差（RSD）小于5％，批间RSD小于10％，最大结合量和结合常数Ka分别为（49．6±1．5）ng和（3．92±0．14）×10^6L·mol^-1。构建的压电DNA-蛋白质相互作用生物传感器具有结构简单、操作方便、不需标记、实时检测等优点，可直接用于核因子NF—κB与DNA的相互作用研究。; 张波闫慧慧蒋滢罗阳府伟灵; 关键词：压电生物传感器相互作用

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军队“十一五”科技攻关课题(2009G704)