大连市科技计划项目(2002B4NS044)
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 相关作者：李楠韩国柱吕莉付婷周琴更多>>
- 相关机构：大连理工大学大连医科大学大连市皮肤病医院更多>>
- 发文基金：大连市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方茶多酚搽剂质量标准的研究被引量：5
- 2007年
- 目的：建立复方茶多酚搽剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法，以硅胶G为固定相，氯仿-醋酸乙酯-乙醚-甲酸（9：7：3：3）为展开剂，对茶多酚搽剂中2种主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和表儿茶素没食子酸酯（ECG）进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法，以Kromasil—C18为色谱柱，乙腈-0．1％构橼酸溶液（15：85）为流动相，测定茶多酚搽剂中EGCG和ECG的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，Rf值分别为0．38（EGCG）和0．52（ECG）。高效液相色谱定量方法达到基线分离，EGCG和ECG的保留时间分别为10．192和22．149min。线性范围分别为18．75—300μg·mL^-1（r=0．9997），3．125～50μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率分别为98．8％和98．0％。精密度RSD分别为2．7％和2．4％。结论：首次建立了茶多酚搽剂中EGCG和ECG的定性定量方法。该法准确、专属性及重现性好且快速简便，可作为该制剂质量控制方法。
- 王栋隋丽华李楠韩国柱
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱茶多酚
- 茶多酚静脉注射液高效液相指纹谱相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:对茶多酚注射液质量进行全面评价,将色谱数据提取为直观的图表。方法:采用HPLC指纹图谱技术,建立茶多酚静脉注射液指纹谱,并将多元统计方法应用于茶多酚静脉注射液的茶叶原料、注射液中间体以及注射液指纹谱。结果:主成分分析实现合理降维,聚类分析对样品准确分类,判别分析的正判率为100%,实现了指纹图谱的数字化。结论:本方法简便可靠,可以鉴别出不同制剂类型和不同处方工艺的样品。
- 杨美燕高春生沈葆真李楠
- 关键词：茶多酚静脉注射液主成分分析聚类分析
- 茶多酚和维生素C对人胚肾293细胞缺糖缺氧损伤保护作用的比较被引量：10
- 2007年
- 目的从细胞水平研究茶多酚(TP)对人胚肾293细胞缺糖缺氧性损伤的保护作用,并与抗氧化剂维生素C(VC)进行比较。方法采用缺糖培养基并以连二亚硫酸钠消除培养基中的氧,诱导产生缺氧缺糖损伤模型,测定细胞的存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及总抗氧化能力,并计算IC50。结果在细胞损伤模型中,TP和VC均表现出极强的抗氧化能力,TP能显著提高细胞的存活率、SOD活性和总抗氧化能力并抑制LDH的活性,TP的作用均大于VC。结论TP和VC体外具有强大的自由基清除作用,且呈现明显的剂量依赖性,TP在细胞损伤模型中的抗自由基作用均大于VC。
- 吕勇金越韩国柱周琴孙慧君李楠
- 关键词：人胚肾293细胞
- HPLC法同时测定大鼠尿和胆汁中4种儿茶素类活性成分被引量：2
- 2010年
- 目的:建立一种反相HPLC法同时测定大鼠尿和胆汁中茶多酚(TP)的4种儿茶素类活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子儿茶素(EGC)和表儿茶素(EC),为TP自大鼠尿和胆汁的排泄研究提供测定方法学。方法:采用RP-HPLC-UV法,使用Kromasil-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%枸橼酸溶液为流动相,洗脱方式采用组成梯度和流速梯度,检测波长为280nm;尿或胆汁样品200μL中加入20%维生素C20μL以及10μg.mL-1香草醛内标溶液(IS)20μL,乙酸乙酯500μL液-液萃取2次,N2流挥干后加20%乙腈水溶液100μL溶解,取上清液60μL进样分析。结果:EGCG、ECG、EGC、EC和IS的保留时间分别为11.81,18.02,6.21,10.42,16.36min,各组分之间达基线分离且不受空白基质、代谢物和TP中其他成分的干扰。4种儿茶素类活性成分的尿/胆汁标准曲线的线性范围分别为0.5～10μg·mL-1/0.2～5μg·mL-1(EGCG)、0.125～5μg·mL-1/0.2～5μg·mL-1(ECG)、2.5～50μg·mL-1/0.8～20μg·mL-1(EGC)和1～20μg·mL-1/0.4～10μg·mL-1(EC)(r>0.9977)。QC样品的日内和日间精密度RSD均小于10%;准确度均在90%～110%;EGCG、ECG、EGC、EC及IS在尿和胆汁中的萃取回收率均大于60%和80%。应用上述方法测定大鼠静脉注射TP100mg·kg-1后尿和胆汁8h总累积排泄分数为1.57%(EGCG)、2.00%(ECG)、8.33%(EGC)和10.67%(EC)。结论:本文建立的RP-HPLC-UV法专属性及重现性好,准确可靠,可用于大鼠尿和汁胆中4种儿茶素类活性成分的同时测定及其体内排泄研究。
- 李秋莎邹玲莉付婷吕莉林娅芳韩国柱李楠
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯表没食子儿茶素表儿茶素
- HPLC法同时测定大鼠血浆中茶多酚主要活性成分EGCG和ECG被引量：7
- 2009年
- 目的:建立HPLC法同时测定大鼠血浆中茶多酚(tea polyphenols,TP)主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)的浓度,为TP药代动力学研究提供测定方法学。方法:采用RP-HPLC法,使用Kro-masil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,预柱为Kromasil-C18保护柱(4.6mm×20mm,10μm),以乙腈-0.1%枸橼酸溶液(14:86)为流动相,流速1.5mL.min-1,检测波长280nm;血浆样品200μL加75μg.mL-1间苯二酚内标溶液10μL,乙酸乙酯400μL提取2次,N2流挥干后加10%乙腈水溶液100μL,漩混1min,4℃低温离心(7500r.min-1)10min后,取上清液60μL进样分析。结果:EGCG和ECG的保留时间分别为9.92min和29.51min,间苯二酚的保留时间为5.96min,三者之间达到基线分离,并不受空白血浆和代谢物以及茶多酚中其他成分的干扰。EGCG和ECG标准曲线的线性范围分别为0.5～300μg.mL-1(r=0.9999)和0.1～60μg.mL-1(r=0.9999);日内精密度RSD均小于5.7%,日间精密度RSD均小于11.2%;准确度为94.78%～110.6%;EGCG、ECG和内标的萃取回收率分别为85.73%～91.93%,79.08%～86.51%,91.88%～94.88%;血浆样品在-20℃保存下至少在21d内和室温保存下8h内稳定。大鼠ivTP100mg.kg-1后血浆样品应用上述方法测定血药浓度,表明TP药动学行为遵循二室模型一级动力学。结论:本文建立的大鼠血浆中TP主要活性成分EGCG和ECG的HPLC测定方法准确,专属性及重现性好,且快速简便,可用于TP注射液的非临床药代动力学研究。
- 梁骏付婷韩国柱吕莉李楠
