国家自然科学基金(30960495)
- 作品数：16 被引量：125H指数：7
- 相关作者：刘建群张锐舒积成潘景行任晓静更多>>
- 相关机构：江西中医药大学江西科技师范学院江西中医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 雷公藤配伍研究进展被引量：4
- 2011年
- 雷公藤是国内外公认具有肯定疗效的治疗类风湿性关节炎等自身免疫功能亢进性疾病的中药,但是其毒副作用大大限制了它的临床应用。雷公藤的减毒增效研究已成为目前雷公藤研究热点。本文对雷公藤配伍减毒增效方面的有关文献进行归类分析加以综述,揭示雷公藤配伍减毒增效的机制,为提高雷公藤临床应用的安全性提供参考。
- 刘建群任晓静舒积成张锐潘景行
- 关键词：雷公藤配伍减毒增效
- 忍冬苷的合成及其对雷公藤甲素诱导肝损伤的保护作用被引量：6
- 2012年
- 目的:研究忍冬苷的合成方法及其对雷公藤甲素诱导的肝损伤的保护作用。方法:以来源丰富的新橙皮苷为原料,经I2脱氢,AlCl3脱甲基,制得忍冬苷;采用雷公藤甲素诱导的人系L02肝细胞损伤模型评价忍冬苷的保肝作用。结果:合成了忍冬苷并发现其对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用。结论:合成方法简便可行、收率高、成本低,适合工业化生产;忍冬苷对雷公藤甲素诱导的肝损伤具有很好的保护作用。
- 刘芳舒积成潘景行张锐刘建群
- 关键词：雷公藤甲素肝损伤保护
- HPLC法同时测定不同产地凤尾草中的3种活性成分被引量：3
- 2015年
- 目的 建立高效液相色谱法同时测定不同产地凤尾草中的蕨素C-3-O-葡萄糖苷、忍冬苷和野漆树苷3种活性成分的含有量。方法 凤尾草甲醇提取液分析采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.15%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长258 nm和350 nm;柱温30℃。结果 蕨素C-3-O-葡萄糖苷、忍冬苷和野漆树苷3种活性成分分别在0.025 0~1.60、0.054 0~3.45和0.238~15.2μg的测定范围内表现出良好的线性关系（r〉0.999）,加样回收率分别为101.0%（RSD 1.4%）、101.0%（RSD 1.8%）和101.6%（RSD1.2%）。10个不同来源凤尾草中的蕨素C-3-O-葡萄糖苷最高与最低含有量相差约15倍,忍冬苷含有量相差约8倍,而野漆树苷含有量相差达25倍。结论 该方法能同时测定凤尾草中3种活性成分的含有量,而且其药材质量与产地关系较大。
- 刘建群刘健蒋伟钟国跃
- 关键词：HPLC法凤尾草野漆树苷
- HPLC法同时测定凤尾草中5种黄酮类成分的含量被引量：4
- 2013年
- 建立高效液相色谱法,同时测定10个不同产地凤尾草中5种黄酮类成分:新西兰牡荆苷、忍冬苷、野漆树苷、木犀草素和芹菜素的含量。使用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0～10 min,15∶85;20～30 min,25∶75;35～40 min,50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长350 nm,柱温25℃。结果新西兰牡荆苷、忍冬苷、野漆树苷、木犀草素和芹菜素5个黄酮类化合物在测定的范围内峰面积与浓度之间均表现出良好的线性(r≥0.999,n=5),加样回收率分别为97.18%～105.20%(RSD为1.72%～3.20%)、95.02%～104.92%(RSD为1.96%～2.93%)、98.45%～103.70%(RSD为1.66%～2.70%)、96.41%～104.73%(RSD为1.03%～3.46%)、95.82%～99.34%(RSD为1.85%～3.95%)。结果表明凤尾草中5种黄酮含量的地区差异性不大,各地区凤尾草中5种黄酮类化合物总含量在0.5～2.2 mg/g范围内。
- 刘建群任晓静舒积成张锐张维潘景行
- 关键词：凤尾草黄酮高效液相色谱法
- 凤尾草中黄酮类化学成分研究被引量：18
- 2012年
- 目的研究凤尾草的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱对凤尾草化学成分进行分离、纯化,根据理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从凤尾草乙酸乙酯及水部位分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为芹菜素(1),芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(2),野漆树苷(3),芹菜素7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖(4),新西兰牡荆苷(5),木犀草素(6),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(7),忍冬苷(8),木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷(9)。结论化合物3及8为首次从该植物中分离得到,化合物5及9为首次从凤尾蕨科中分离得到。
- 舒积成张锐张维潘景行任晓静刘建群
- 关键词：凤尾草黄酮化学成分
- 基于蕨素聚类分析的凤尾蕨属药用植物化学分类研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究凤尾蕨属5种药用植物蕨素类活性成分,为其质量评价、鉴定及亲缘关系研究提供依据,为凤尾蕨属植物化学分类深入研究奠定基础。方法:采用HPLC-DAD测定5种药用植物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水部位的蕨素类成分。比较蕨素种类和含量差异,并以蕨素类特征成分及其含量为分类性状,采用聚类分析对凤尾蕨属药用植物进行化学分类研究。结果:从大叶井口边草、半边旗、全缘凤尾蕨、蜈蚣草和凤尾草中分别检测出蕨素类成分59、39、3、7和22个,总体来看大叶井口边中蕨素类成分含量最高,而全缘凤尾蕨中蕨素类成分含量最低。运用系统聚类将5种药用植物聚成3类:第Ⅰ类为全缘凤尾蕨、蜈蚣草和凤尾草;第Ⅱ类为半边旗;第Ⅲ类为大叶井口边草。结论:半边旗与全缘凤尾蕨、蜈蚣草和凤尾草之间的化学亲缘关系较远。蕨素聚类结果与传统分类结果有较好的一致性。蕨素类成分HPLC-DAD图谱可用于凤尾蕨属植物的鉴别和分类研究,并可为其质量评价提供重要参考。
- 刘建群刘健
- 关键词：高效液相色谱法聚类分析化学分类
- UPLC-Triple TOF-MS方法鉴定野漆树苷在大鼠体内的代谢物被引量：6
- 2015年
- 目的：分析野漆树苷在大鼠体内的代谢产物结构。方法：大鼠灌胃给予野漆树苷96 mg/kg后,收集0~24h尿液及粪便样品,应用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Triple TOF-MS）技术分析野漆树苷在大鼠体内的代谢产物。结果：共检测到了除原型药的4个代谢产物。经过对野漆树苷可能代谢产物的母离子和碎片离子的准确分子量及裂解规律的解析,并结合黄酮类化合物的可能代谢途径,推断出了这些代谢产物的结构。结论：上述实验结果将为血浆代谢产物的寻找提供靶标,为野漆树苷体内物质基础的确立以及体内代谢途径和代谢机制的研究提供重要的参考。
- 刘敬王清辛贵忠刘丽芳刘建群
- 关键词：野漆树苷代谢物
- 蕨素的电喷雾质谱裂解规律及紫外光谱特征被引量：1
- 2013年
- 研究了蕨素类化合物电喷雾多级质谱（ESI-MSn）裂解规律,测定并归纳了其紫外光谱特征。结果表明,正离子扫描模式下,[M＋H]＋准分子离子首先主要发生3位和6位连氧取代基裂解失去含氧中性分子,分别形成较强的母核离子m/Z 199和201,然后进一步裂解失去中性分子或自由基,m/Z 199母核离子形成m/Z 173、171、156、143系列特征碎片离子,m/Z 201母核离子形成m/Z 183、173、168、145系列特征碎片离子。蕨素紫外光谱具有3个特征紫外吸收峰,最大吸收波长和摩尔吸光系数范围为：λmax1（290—330nm）,ε1（~103L/mol.cm）;λmax2（245—270nm）,ε2（103—104L/mol.cm）;λmax3（200—230nm）,ε3（104—105L/mol.cm）。3个紫外吸收峰摩尔吸光系数比约为：ε1∶ε2∶ε3≈1∶（3—9）∶（4—20）。首次报道了蕨素的电喷雾多级质谱裂解规律及紫外光谱特征,为蕨素的快速、在线鉴别奠定了基础。
- 刘建群舒积成张锐卢元元刘一文
- 关键词：电喷雾质谱紫外光谱
- 新西兰牡荆苷等4种碳苷黄酮的电喷雾质谱裂解规律研究被引量：16
- 2013年
- 目的:利用电喷雾质谱技术对新西兰牡荆苷、木犀草素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷、槲皮素-6-C-葡萄糖苷和二氢槲皮素-6-C-葡萄糖苷4种碳苷黄酮的质谱裂解规律进行研究。方法:用电喷雾多级质谱(ESI-MSn)对该类化合物进行研究,并分别在正离子和负离子扫描模式下对其主要特征碎片离子进行解析。结果:负离子扫描模式下,主要发生糖环裂解,六碳糖碳苷主要产生脱去m/z 120,90的碎片峰,五碳糖碳苷主要产生脱去m/z 90,60的碎片峰,双糖碳苷主要产生连续脱去m/z120,90,60的碎片峰;正离子扫描模式下,主要发生糖羟基连续脱水,六碳糖碳苷产生脱去m/z 120的碎片峰,五碳糖碳苷产生脱去m/z 60的碎片峰。碳苷黄酮的负离子扫描模式比正离子扫描模式的质谱特征更明显。结论:分析了这4种碳苷黄酮的电喷雾多级质谱裂解规律,探讨了碳苷黄酮,特别是双糖碳苷黄酮质谱裂解规律,为碳苷黄酮的快速鉴别提供了参考。
- 刘建群舒积成张锐张维潘景行
- 关键词：电喷雾质谱
- 凤尾草药材质量标准研究被引量：11
- 2015年
- 完善凤尾草药材质量标准,提高凤尾草药材及制剂质量控制水平。参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对凤尾草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定。以硅胶GF254为薄层板,三氯甲烷-甲醇-乙酸（6∶1∶1）为展开剂,以蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷为对照,紫外光灯254 nm下检视,建立薄层鉴别方法。采用HPLC建立了野漆树苷的含量测定方法。采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.15%甲酸水溶液（16∶84）为流动相洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长350 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,在以上薄层色谱条件下,蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷分离良好。在以上HPLC条件下,野漆树苷在0.025 5~5.1μg线性关系良好,线性回归方程为Y=1 092.4X＋9.503 5（r=0.999 8）,平均加样回收率为100.3%（RSD 1.3%）。16批凤尾草药材的测定结果表明,野漆树苷的质量分数为0.08~5.06 mg·g-1,水分为7.35%~12.96%,总灰分为6.90%~16.33%,酸不溶灰分为2.07%~11.38%,醇溶性浸出物为13.29~23.87%。建议规定凤尾草的水分不得超过12%,总灰分不得超过15%,酸不溶灰分不得超过8.5%,醇溶性浸出物不得少于14%,以干燥品计算,野漆树苷含量不得少于0.040%。结果表明建立的凤尾草质量标准具有很好的专属性和准确性,可用于凤尾草药材的质量控制。
- 刘建群刘健蒋伟钟国跃
- 关键词：凤尾草野漆树苷
