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天津市卫生局科技基金(2011KZ80)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:黄宇婷鞠宝辉郝权田菁李惠智更多>>
相关机构:天津医科大学中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇卵巢
  • 3篇基因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇扩增
  • 2篇基因扩增
  • 1篇多基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇遗传学
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇荧光原位杂交...
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇原位杂交技术
  • 1篇杂交技术
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮性

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇郝权
  • 3篇鞠宝辉
  • 3篇黄宇婷
  • 2篇田菁
  • 1篇冯慧
  • 1篇袁卫平
  • 1篇葛菁
  • 1篇程涛
  • 1篇胡林萍
  • 1篇李惠智
  • 1篇陈春燕

传媒

  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
上皮性卵巢癌中c-myc基因扩增和Rb1基因缺失及临床意义被引量:4
2012年
目的:肿瘤的发生与发展是基因组不稳定性逐渐积累的结果,表现为染色体数值异常、结构重排(基因缺失、扩增和染色体异位)、点突变和表观遗传学改变等。本研究使用双色荧光原位杂交技术(Duo-Colour Fluorescent in situ Hybridyzation,D-FISH)对上皮性卵巢癌患者腹水肿瘤细胞c-myc和Rb1基因的拷贝数的变化情况进行了研究。方法:收集经病理检查证实为卵巢癌患者的腹水标本61例,使用染色体核型分析选取二倍体的病例58例。同时检测细胞核中c-myc和Rb1基因的拷贝数变化。结果:在58例二倍体上皮性卵巢癌中,41例出现c-myc基因扩增(70.69%),24例出现Rb1基因缺失(41.38%)。20例同时出现c-myc基因扩增和Rb1基因缺失(34.48%)。与卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织相比差异具有统计学意义。且Rb1基因缺失与FIGO分期和病理分级(P<0.01)均相关。结论:上皮性卵巢癌中同时存在着癌基因c-myc的扩增和抑癌基因Rb1的缺失,多基因发生拷贝数变化可能在上皮性卵巢癌的发生和发展过程中起重要作用。
黄宇婷胡林萍田菁鞠宝辉葛菁李惠智袁卫平程涛郝权
卵巢癌干细胞基因表达谱共有特征分析被引量:2
2013年
目的分析卵巢癌干细胞共有的差异基因表达特征。方法将NCBI GEO数据库中获取的细胞系及患者来源的卵巢癌干细胞与各非干性癌细胞的全基因组表达谱进行整合比对分析,运用GeneSifter软件解析出卵巢癌干细胞共有差异表达基因,并对其共同涉及的生物学特性及信号通路进行富集分析。结果卵巢癌IGROV1细胞系和进展期患者腹水来源的干性侧群细胞相比各非干性侧群细胞,以及OVCAR3细胞系来源的多细胞球相比其他非干性卵巢癌细胞的差异表达基因数分别为1 347、509、6 495个;其中,NAB1、JAK1、PIK3R1、TMOD1和S100A6等为共同上调的关键基因,而PROS1、GREB1、KLF9、CRABP2、GADD45B、Notch1、LATS2和SLFN11等为共同下调基因(差异>1.5倍;P均<0.05)。这些差异表达基因显著富集于表观遗传修饰、细胞周期调控、跨膜信号转导及化学排斥蛋白通道活性等分子功能,共同参与了细胞干性维持、细胞增殖调控、细胞分化程度降低及迁徙能力增高、细胞耐受及抗性增强等生物学进程,以及与卵巢癌发生、发展密切相关的ECM、ErbB和Hedgehog等信号通路。结论各卵巢癌干细胞中存在共有的干性差异表达基因、共同富集的生物学特性及特异信号调控网络。
鞠宝辉田菁黄宇婷陈春燕冯慧郝权
关键词:卵巢癌肿瘤干细胞信号通路
定量多基因荧光原位杂交技术在卵巢癌研究中的初步探索被引量:1
2013年
目的:初步探索定量多基因荧光原位杂交技术(QM-FISH)在卵巢癌基因组不稳定性研究中的应用价值。方法:采用缺口平移法,制作出Spectrum Green:c-myc,Pro-moFluor-555:Rb1,PromoFluor-590:Chk2,HyPer5:p53,PromoFluor-415:BRCA1五色荧光探针。采集卵巢癌腹水标本制片后固定细胞并进行QM-FISH检测。测量平均荧光信号强度、背景信号强度及荧光信号分裂率。结果:Spectrum Green、Cy3 v1(PromoFluor-555)、TexasRed(PromoFluor-590)、Zeiss CY5 Custom(HyPer5)、Zeiss(PF415)滤光片下观察,QM-FISH荧光信号/背景信号比值分别为12.8±0.2,8.8±0.4,3.8±0.5,5.0±0.4,9.0±0.2。荧光信号分裂率分别为(8.5±1.6)%,(12.4±1.4)%,(15.3±2.6)%,(14.4±2.2)%,(11.9±2.4)%。结论:QM-FISH技术可以成功应用于卵巢癌的研究,是研究卵巢癌基因组不稳定性、确认肿瘤标本特异性等位基因失衡极其有效的工具。
黄宇婷胡林萍鞠宝辉袁卫平程涛郝权
关键词:卵巢肿瘤细胞遗传学比较基因组杂交基因扩增
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