国家自然科学基金(30973023)
- 作品数：12 被引量：31H指数：4
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- 相关机构：西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学湖南师范大学更多>>
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- 经腹腔入路大鼠心脏采血及血清制备方法被引量：1
- 2014年
- 传统的大鼠采血方法有：颈总动脉采血、颈静脉采血、腹主动脉采血、摘除眼球采血、断头取血法、断尾取血法、开胸心脏采血法等。一次性制备大造、高质量的大鼠血清的关键在于提高血清产出率、防止采血及血清制备过程中发生溶血。我们现介绍一种新的经大鼠心脏采血法，可提高一次性所采得的血液总量，且有效避免溶血现象发生。
- 陆梦董军贺西京
- 关键词：大鼠血清经腹腔入路动脉采血溶血现象采血方法
- 补体激活在中枢神经系统损伤中的作用被引量：2
- 2013年
- 补体系统是机体固有免疫系统的重要组成部分,中枢神经系统的神经元、星形胶质细胞及小胶质细胞可以产生几乎所有的补体系统组分,表达各种补体受体。神经科学研究发现,补体系统在中枢神经系统正常功能及一些疾病中都有重要的作用。补体广泛参与神经系统的发育、突触消除、神经网络的成熟等生理过程。在各种中枢神经系统损伤中,包括脑或脊髓外伤性损伤、脑或脊髓缺血再灌注损伤,补体也参与其病理进程。很多研究表明在发生神经系统损伤时,抑制补体激活具有神经保护作用,这也为预防和治疗中枢神经系统损伤提供了新的思路。
- 董全巩守平
- 关键词：补体激活中枢神经系统
- 《神经外科应对新型冠状病毒感染的流程管理及防控指南》解读与评述
- 2021年
- 新型冠状病毒肺炎疫情期间,中华医学会神经外科分会于2020年8月发布了《神经外科应对新型冠状病毒感染的流程管理及防控指南》,对指导神经外科医护人员安全、有序的开展临床诊疗工作起到了重要的作用。目前我国新冠肺炎疫情防控工作已取得了阶段性胜利,防控已进入常态化。本文结合国家卫生健康委员会.新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)对该指南进行解读与评述,以期为新冠疫情防控常态下神经外科及相关专业开展治疗工作提供指导与参考。
- 巩守平许刚
- 关键词：新型冠状病毒神经外科
- γ-干扰素活化的巨噬细胞在神经干细胞迁移中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的观察γ-干扰素（IFN-γ）刺激、活化的骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）对小鼠神经干细胞（NSCs）迁移的影响。方法分离、原代培养骨髓巨噬细胞和NSCs，然后通过体外迁移实验比较对照组、巨噬细胞组和巨噬细胞＋IFN-γ组迁移的NSCs数量。同时，利用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测IFN-γ刺激后巨噬细胞单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的含量。结果成功体外培养高表达F4/80的巨噬细胞和高表达巢蛋白（Nestin）、具有多向分化潜能的NSCs。迁移实验结果显示，与对照组相比，巨噬细胞组和巨噬细胞＋IFN-γ组迁移的NSCs数量显著增加（P值分别为0.007、0.000）。巨噬细胞＋IFN-γ组[（0.75±0.05） mm2]较巨噬细胞组[（0.25±0.03） mm2]迁移的NSCs数量增加，差异有统计学意义（P＝0.023）。ELISA结果显示巨噬细胞＋IFN-γ组[（650±65） pg/ml]较巨噬细胞组[（420±23） pg/ml]上清液中MCP-1含量显著升高（P＝0.037）。结论IFN-γ刺激巨噬细胞分泌可溶性因子诱导NSCs迁移，其中MCP-1可能起重要作用。
- 程志坚贺西京卢明李浩鹏
- 关键词：神经干细胞巨噬细胞Γ-干扰素迁移
- 脊髓缺血再灌注损伤的研究现状被引量：9
- 2012年
- 脊髓损伤后恢复血液供应的过程中存在着缺血-再灌注损伤,其机制包括Ca2+超载、自由基损伤、炎症细胞及炎症因子、兴奋性氨基酸、脂质过氧化和细胞凋亡等。现有多种针对发病机制的防止脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)的药物及手段,临床上也多采用综合手段,但效果均不理想。因此,SCIRI的发病机制仍需进一步深入研究。
- 巩守平
- 关键词：脊髓缺血再灌注损伤BOSENTAN内皮素血管内皮细胞生长因子
- VEGF及其受体在脊髓缺血再灌注损伤中的表达及Bosentan干预的研究被引量：2
- 2012年
- 目的观察内皮素受体阻断剂Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)后血管内皮因子(VEGF)及其两个受体表达的变化和意义。方法成年SD大鼠120只建立SCIRI模型,随机分为正常组、假手术组、单纯缺血组、生理盐水对照组(NS)、Bosentan干预组(Bos),NS组和Bos组按照再灌注(IR)时间分为6、12、24h和3、5、7d组,测定血清VEGF含量,采用逆转录-Real-time PCR、免疫组织化学染色检测Bosentan干预后Flk及Flt的表达变化。结果①IR后各时间点血浆VEGF含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),以24h最高(P<0.01),同时间点Bosentan干预组较IR血浆VEGF含量均显著增高(P<0.05)。②Bosentan干预后各时间点VEGF、FLK、FLT的蛋白表达均较NS组显著增强(P<0.05或P<0.01),以24h最明显(P<0.05或P<0.01)。VEGF不仅在脊髓前角神经元表达,在Bosen-tan干预12、24h和3d时胶质细胞中亦有表达。FLK、FLT的蛋白仅在神经元胞浆中表达。③Bosentan干预后各组VEGF mRNA、FLK mRNA(7d除外)、FLT mRNA(7d除外)含量均较IR生理盐水对照组显著增高(P<0.05或P<0.01),以24h最为显著(P<0.05或P<0.01)。结论缺血再灌注损伤本身可诱导VEGF及其受体的表达,内皮素受体阻断剂Bosentan可使VEGF及其受体的表达增加,改善脊髓病理形态,对SCIRI过程的改善可能有益。
- 巩守平僧志远王文涛吕健宋千权瑜贺西京
- 关键词：脊髓缺血再灌注损伤BOSENTAN血管内皮细胞生长因子
- Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后一氧化氮及一氧化氮合酶表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察非选择性内皮素受体阻断剂Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)后一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)表达的影响及其意义。方法健康雄性SD大鼠90只,建立SCIRI模型,分为正常组、假手术组、单纯缺血组(I)、生理盐水(NS)干预对照组、Bosentan干预组(Bos),NS和Bos组又以再灌注(IR)时间分为3、6、12、24、48、72h组,测定血清NO含量,免疫组织化学染色检测nNOS、iNOS和eNOS表达变化。结果①SCIRI后血清NO表达呈双峰样改变,峰值分别出现于IR3h及24h,Bosentan可显著降低第二个峰值(P<0.05)。②SCIRI后nNOS、iNOS、eNOS在脊髓中的表达均逐渐增加,并分别于IR后24、48、24h达峰值,Bosentan可显著下调nNOS、iNOS表达(P<0.05),上调eNOS表达(P<0.05)。③SCIRI后脊髓FADD蛋白、TrkA蛋白表达均逐渐增加,分别于IR后24、12h达峰值,Bosentan干预可下调FADD表达(P<0.05),上调TrkA含量(P<0.05)。结论 Bosentan可影响大鼠SCIRI病理过程中NO及nNOS、eNOS、iNOS的表达,其机制可能与调节FADD及TrkA表达有关。
- 僧志远巩守平吕健王文涛宋千权瑜
- 关键词：BOSENTAN脊髓缺血再灌注损伤一氧化氮一氧化氮合酶
- MHP 36神经干细胞体外经Ⅳ型胶原诱导向平滑肌细胞分化的研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究MHP 36神经干细胞在体外经Ⅳ型胶原诱导向平滑肌细胞的分化潜能。方法体外培养MHP 36神经干细胞,采用Ⅳ型胶原在37℃培养箱促分化,在分化第1、2、4天分别收获细胞并通过PCR和Western免疫印迹分别检测平滑肌细胞特异性标志物(SMαA,SMMHC,SM22,Myocardin)基因和蛋白表达。最后对分化第4天的细胞进行细胞免疫荧光染色来鉴定SMαA、SMMHC的表达。结果 MHP36神经干细胞在37℃培养条件下从第2天开始逐渐变长、呈梭形,并在培养基中形成螺旋状结构。PCR及免疫印迹证实SMαA,SMMHC,SM22,Myocardin的基因和蛋白表达从分化第1天到第4天显著增加(P<0.05)。此外,分化第4天的细胞表达成熟的SMαA,SMMHC胞浆蛋白。结论 MHP36神经干细胞在体外经Ⅳ型胶原诱导可向平滑肌细胞分化,并表达平滑肌细胞的特异性标志物。
- 王岗彭丽媛巩守平魏瑾吴海琴
- 关键词：分化平滑肌细胞血管再生
- 小鼠BMPRⅠb基因慢病毒载体构建及转染神经干细胞被引量：1
- 2012年
- 目的:构建携带小鼠BMPRⅠb基因的慢病毒载体,并转染神经干细胞,为研究BM-PRⅠb在BMPs调控神经干细胞分化中作用奠定基础。方法:利用RT-PCR从小鼠脑组织中获得BMPRⅠb基因,然后定向插入慢病毒表达质粒,进行双酶切及测序鉴定。将鉴定成功的重组慢病毒质粒和另外两种辅助质粒共转染包装细胞,收集、浓缩慢病毒并检测其滴度。利用获得的慢病毒载体转染NSCs,并观察目的基因表达情况。结果:RT-PCR产物经电泳及测序证实克隆成功BM-PRⅠb基因,酶切及测序鉴定成功构建重组慢病毒质粒,共转染293T细胞72h后大部分细胞表达绿色荧光,病毒滴度为5×108 TU/ml。慢病毒感染后的NSCs表达绿色荧光且BMPRⅠb mRNA表达上升。结论:成功构建BMPRⅠb基因慢病毒载体,并成功转染NSCs。
- 程志坚兀飞朱振中李浩鹏王国毓贺西京
- 关键词：神经干细胞小鼠
- 颅内静脉窦血栓的治疗策略被引量：5
- 2018年
- 抗凝治疗目前仍是颅内静脉和静脉窦血栓(CVST)的一线治疗方案,需要根据病因进行对症治疗。新型抗凝药物可增加血管再通率并改善预后,但仍需大样本研究证实。随着神经介入材料及技术的发展,静脉窦接触性溶栓、机械取栓、CVST的死亡率逐渐下降,但规范化的治疗还需要多中心、大样本的随机对照研究结果。对于有脑疝风险的患者可以考虑行去骨瓣减压手术以挽救生命。本文就CVST的诊治策略做一述评,旨在提高临床医生对该病的认识,指导临床医生的规范治疗。
- 巩守平许刚
- 关键词：静脉窦血栓抗凝溶栓介入治疗减压手术
