博士后科研启动基金(02305210001)
- 作品数:1 被引量:1H指数:1
- 相关作者:李莹芳冯乐平梁瑜祯罗静思黄荷更多>>
- 相关机构:桂林医学院广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金:博士后科研启动基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 高浓度葡萄糖对胰岛β细胞株NIT-1细胞Irs2、FoxO1表达的影响被引量:1
- 2013年
- 目的:探讨高浓度葡萄糖对胰岛β细胞胰岛素信号通路信号中胰岛素受体底物2(insulin reoeptor substance 2,Irs2)、叉头框转录因子1(forkhead transcription factors O1,FoxO1)表达的影响。方法:胰岛β细胞株NIT-1细胞培养48h后,随机分为不同葡萄糖浓度(5.6,11.1,16.7,22.5,27.6mmol/L)组,继续培养3d后终止,用MTT比色法检测细胞增殖,免疫荧光法检测细胞凋亡,放射免疫分析方法检测胰岛素水平,Real-Time PCR法检测Irs2、FoxO1mRNA变化。结果:(1)在葡萄糖浓度为11.1mmol/L时,NIT-1细胞增殖活性最强、细胞凋亡率最低,胰岛素分泌水平最高。随着葡萄糖浓度升高,细胞增殖活性和胰岛素分泌水平明显下降,细胞凋亡率逐渐增高。当葡萄糖浓度达27.6mmol/L时,细胞增殖活性和胰岛素分泌水平达最低,细胞凋亡率达到最高。(2)葡萄糖浓度为11.1mmol/L时,Irs2mRNA的转录达到最高水平,随着葡萄糖浓度的增高,Irs2mRNA的转录水平呈现逐渐减少趋势;FoxO1基因的mRNA转录水平则随着葡萄糖浓度的增高呈不断增加状态。结论:在高浓度葡萄糖条件下,葡萄糖"毒性"作用通过下调Irs2mRNA表达、增加核内的FoxO1mRNA表达以调节胰岛β细胞的功能及增殖和凋亡,分子间均有其独立的调控机制,同时又相互关联。
- 李莹芳夏宁冯乐平罗静思张梦霞黄荷梁瑜祯
- 关键词:高浓度葡萄糖FOXO1