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电化学-臭氧耦合氧化体系的氧化效能被引量：5: 2010年; 利用电化学-臭氧耦合氧化体系降解了水中的对氯苯酚,从动力学角度探讨了耦合氧化体系降解有机物的协同作用机制.结果表明,电化学与臭氧耦合氧化体系降解4-CP具有明显的协同效果,900 s后,该耦合氧化体系对4-CP和COD的去除率分别为92.7%和64.9%;而单独电解与单独臭氧氧化对上述两者去除率的之和仅有69.7%和30.1%.氧还原产物H2O2浓度和光电流的测试结果表明,电化学-臭氧耦合氧化体系的协同机制包括两部分:即臭氧在阴极表面得到电子生成臭氧负离子;溶解氧在阴极表面发生还原反应生成H2O2.以上2个因素均能有效地促进体系.OH的形成.; 周琦张蓉王勋华童少平马淳安; 关键词：电解臭氧对氯苯酚

电化学-臭氧耦合氧化体系在有机物降解中的应用: 利用电化学-臭氧耦合氧化体系降解了水中的硝基苯,从动力学角度探讨了耦合氧化体系降解有机物的协同作用机理。结果表明,电化学与臭氧耦合氧化体系降解硝基苯具有明显的协同效果,10min后,耦合氧化体系对硝基苯的去除率达到96....; 周琦张蓉洪夏萍童少平马淳安; 关键词：电化学氧化臭氧降解硝基苯; 文献传递

Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极的制备及其电催化氧化性能被引量：9: 2010年; 采用热分解-电镀法制备了聚四氟乙烯(PTFE)掺杂PbO2电极(Ti/PTFE-PbO2)和PTFE、CeO2共掺杂PbO2电极(Ti/CeO2-PTFE-PbO2),考察了电流密度、温度、搅拌速率、CeO2浓度等工艺条件对电极寿命的影响。对Ti/CeO2-PTFE-PbO2的电催化氧化性能进行了初步研究。结果表明,在电流密度为30mA.cm-2、温度80℃、搅拌速率为1300r.min-1和CeO2为3g.L-1等较优条件下,Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极在9mol.L-1H2SO4溶液中的强化电解寿命(1A.cm-2)达983h。SEM和EDX的分析结果表明,PTFE、CeO2共掺杂使得Ti/CeO2-PTFE-PbO2表面的晶粒排布更均匀致密,电解过程镀层的铅氧计量比也具有较高的稳定性。由于具有更高的析氧电位,与Ti/PTFE-PbO2电极相比,Ti/CeO2-PTFE-PbO2电极对对氯苯酚的降解显示了更好的电催化活性。; 王勋华周琦张蓉童少平马淳安; 关键词：复合电镀 PTFE 对氯苯酚

臭氧及催化臭氧化降解2,4-滴丙酸动力学研究被引量：9: 2009年; 对臭氧及催化臭氧氧化降解2,4-滴丙酸(DCPP)的效率进行了研究,并利用竞争动力学法算得了DCPP与臭氧及羟基自由基的反应速率常数,参比有机物为硝基苯(NB).结果表明,DCPP与臭氧的反应速率常数kO3-DCPP为(0.733±0.163)L·mol-.1s-1,与羟基自由基的kOH-DCPP为2.367×109L·mol-.1s-1.在单独臭氧和Mn(II)催化臭氧化降解DCPP过程中,基于上述结果计算所得的速率常数与实际所测的表观反应速率常数具有较好的吻合度.以上结果对臭氧化处理含DCPP废水具有很好的理论指导意义.; 石锐张华童少平马淳安; 关键词：臭氧催化臭氧速率常数

蜂窝陶瓷催化臭氧化苯乙酮的研究被引量：4: 2010年; 研究了蜂窝陶瓷对臭氧化降解苯乙酮效率的影响.结果表明,蜂窝陶瓷显著提高了臭氧化降解苯乙酮的效率,叔丁醇的试验表明该体系遵循.OH氧化机理.蜂窝陶瓷催化臭氧化降解苯乙酮的动力学可分为2个阶段,第一阶段的表观动力学常数为8.77×10-4s-1,Rct为10.34×10-10;第二阶段的表观动力学常数为4.63×10-3s-1,Rct为172.34×10-10.基于降解过程的色度变化和水样原子吸收的分析结果,结合降解动力学可以推测:降解过程中蜂窝陶瓷催化剂中Ti4+的溶出是苯乙酮降解效率提高的主导因素.; 刘朋朋张华石锐童少平马淳安; 关键词：苯乙酮催化臭氧蜂窝陶瓷羟基自由基降解

脉冲电解法预处理酸性染料废水被引量：3: 2010年; 研究了脉冲电解法预处理酸性偶氮类染料废水的处理效果,考察了不同工艺条件对废水COD去除率、脱色率和可生化性的影响。结果表明,脉冲电源峰值电压12 V,频率600 Hz,占空比50%的条件下电解40 min后,COD去除率可达59%,废水脱色率达91.4%,BOD5/COD由0.09提高至0.34。在相同条件下,脉冲电解法的电流效率是直流电解法的2倍左右。与现行常用的铁/碳反应床相比,脉冲电解法在成本上也具有一定的优势,应用前景较好。; 张蓉魏状王勋华周琦童少平; 关键词：脉冲频率酸性废水电流效率铁碳微电解

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国家教育部博士点基金(SRFDP-20070337001)