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天津市自然科学基金(003702711)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:李筱荣常津刘小燕郭艳霜原续波更多>>
相关机构:天津医科大学天津大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇晶状体
  • 3篇晶状体上皮细...
  • 2篇人晶状体
  • 2篇人晶状体上皮...
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇微球
  • 2篇靶向
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮细胞增殖
  • 1篇术后
  • 1篇内障
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇嘧啶
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇免疫

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 2篇天津大学

作者

  • 3篇李筱荣
  • 2篇常津
  • 1篇刘晓燕
  • 1篇原续波
  • 1篇孙慧敏
  • 1篇袁佳琴
  • 1篇郭艳霜
  • 1篇刘小燕
  • 1篇孙靖

传媒

  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇眼外伤职业眼...
  • 1篇中国生物医学...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
靶向抑制晶状体上皮细胞增殖的载药毫微球的研究被引量:4
2004年
采用碳二亚胺法使抗人晶状体上皮细胞单克隆抗体与聚乳酸载 5 -氟尿嘧啶毫微球偶联 ,制备出抗人晶状体免疫毫微球。以牛血清白蛋白作乳化剂采用复乳法制备聚乳酸载 5 -氟尿嘧啶毫微球 ,使毫微球表面吸附牛血清白蛋白 ,再将抗人晶状体上皮细胞单克隆抗体与聚乳酸载 5 -氟尿嘧啶毫微球偶联。采用扫描电镜和透射电镜观察微球形貌和结构 ,用动态光散射粒径分析仪测载药毫微球粒径。ELISA法检测偶联后的抗体活性 ,MTT法检测免疫毫微球对晶状体上皮细胞的抑制作用 ,间接免疫荧光法检测该免疫毫微球与晶状体上皮细胞的特异性结合能力和细胞内化过程。结果显示载药毫微球表面光滑 ,平均粒径为 191.0± 0 .2 0 2nm ,其载药率为 8.2 % ,药物利用率为2 4 .6 %。免疫载药毫微球中的单克隆抗体HILE6保留达到原免疫活性 84 % ,2 4h对兔晶状体上皮细胞抑制率可达6 8.4 2 %。该免疫载药毫微球能与晶状体上皮细胞特异性结合 ,30min后可吸附到晶状体上皮细胞上 ,在 4h内进入细胞质最后进入细胞核。该实验为特异性抑制晶状体上皮细胞增殖 ,预防白内障术后并发症 -后囊混浊提供了重要的科学依据。
刘晓燕常津郭艳霜原续波刘新玲李筱荣
关键词:免疫毫微球晶状体上皮细胞
白内障术后后囊浑浊发生机制的研究——老年性白内障晶状体上皮细胞的体外培养被引量:1
2006年
目的观察老年性白内障晶状体上皮细胞体外培养的生长特点。为研究老年性白内障及术后后囊浑浊的发生机制及防治奠定基础。方法应用改良组织块培养法对超声乳化术中老年性白内障晶状体前囊上皮细胞进行体外培养,在倒置显微镜下观察其生长和分化的规律。结果前囊接种3—5天,有新生上皮细胞自囊片的边缘长出并向四周延伸,第3-4周部分细胞内出现空泡和颗粒等结构改变,生长近于停止;传代培养细胞不能增生。结论老年性白内障晶状体前囊上皮细胞体外增生能力有限。改良组织块培养法培养晶状体上皮细胞简单有效。
孙靖李筱荣孙慧敏袁佳琴
关键词:老年性白内障晶状体上皮细胞细胞培养后囊浑浊
靶向5-氟尿嘧啶纳米微球对体外培养的人晶状体上皮细胞作用的研究被引量:7
2006年
目的评价靶向人晶状体上皮细胞免疫载药纳米微球HILE6-PLA(5-FU)-NP的免疫学特征及体外对靶细胞的特异性结合和杀伤作用。方法采用碳二亚胺法将5-氟尿嘧啶(5-FU)聚乳酸纳米微球PLA(5-FU)-NP与抗人晶状体上皮细胞单克隆抗体HILE6连接,制备免疫载药纳米微球。测定其中5-FU与HILE6物质的量之比;ELISA法检测连接后单克隆抗体HILE6的活性变化。设免疫纳米微球组、HILE6与载药纳米微球混合组、载药纳米微球组、空白对照组,MTT法检测对晶状体上皮细胞增殖的抑制作用。间接免疫荧光法观察单克隆抗体HILE6、免疫纳米微球和载药纳米微球对兔晶状体上皮细胞的附着、内化过程。结果免疫纳米微球中5-FU与HILE6物质的量之比约为1809∶1,单克隆抗体HILE6保留免疫活性可达原抗体的84%。免疫纳米微球对晶状体上皮细胞作用2h的半数抑制剂量IC50为5.0μg/ml,抑制作用较载药纳米微球组、单克隆抗体与微球混合组有明显提高。免疫纳米微球在30min内可识别并附着于兔晶状体上皮细胞;2h进入细胞质均匀分布;4h后集中于细胞核区。结论免疫纳米微球HILE6-PLA(5-FU)-NP可携带大量药物,保持特异的免疫活性,在体外识别并进入晶状体上皮细胞有效抑制其增殖。
李筱荣刘新玲常津刘小燕
关键词:靶向治疗晶状体上皮细胞
共1页<1>
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