湖南省自然科学基金(11JJ6011)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 取代苯偶氮基-青藤碱衍生物的合成与表征被引量：2
- 2013年
- 以苯胺衍生物为原料,在低温条件下进行重氮化反应制得重氮盐;用重氮盐与盐酸青藤碱在青藤碱A环1位碳上进行偶联反应,合成了6个新的青藤碱取代苯偶氮基化合物,所有化合物的结构利用IR,MS,1H NMR及元素分析进行了表征。
- 林红卫李勇朱士龙陈迪钊欧阳玉祝
- 关键词：青藤碱偶联反应重氮化反应
- 4-乙酰氧基-5-乙酰基-青藤碱的合成与表征被引量：3
- 2013年
- 以甲苯为溶剂,四氢吡咯与青藤碱在对甲苯磺酸催化下合成了5-(N-吡咯烷基)青藤碱;低温条件下,5-(N-吡咯烷基)青藤碱经酰基化、酸性水解合成了国内外未见文献报道的4-乙酰基-5-乙酰基-青藤碱,其结构运用IR、MS、1HNMR及元素分析进行了表征.
- 林红卫李勇朱士龙陈迪钊欧阳玉祝
- 青藤碱偶氮甲苯的合成与表征被引量：3
- 2012年
- 以盐酸青藤碱和对甲苯胺为原料,通过重氮化、偶合反应制得青藤碱偶氮甲苯,即1-(对甲苯偶氮基)-7,8-二去氢-4-羟基-3,7-二甲氧基-17-甲基-9α,13α,14α-吗啡烷-6-酮,考察了原料配比、反应温度、反应时间和pH对产物收率的影响。实验结果表明:在原料配比n(盐酸青藤碱)∶n(对甲苯胺)为1.1∶1(mol/mol),温度为0～5℃,pH为7,反应时间4 h条件下,产物的总收率76.57%,纯度96.25%。产物经UV、IR、1HNMR和MS表征为目标产物。
- 李勇林红卫朱士龙陈迪钊欧阳玉祝
- 关键词：青藤碱偶氮
- 石墨烯-Nafion-纳米金增敏印刷电极伏安法测定青藤碱被引量：1
- 2012年
- 目的:采用石墨烯(GS)-Nafion-纳米金(Au)增敏印刷电极(SPCEs)建立青藤碱(SN)的测定方法,探讨SN在修饰电极上的电化学行为。方法:将GS-Nafion溶液涂覆于SPCEs表面制得GS-Nafion︱SPCEs电极,然后于上述电极表面化学镀Au制得Au/GS-Nafion︱SPCEs电极,在B-R缓冲液中,采用循环伏安(CV)和示差脉冲伏安(DPV)法研究SN的电化学性质。结果:在优化的实验条件下,DPV氧化峰电流与SN浓度在5.0×10-7～1.0×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为2.2×10-7mol.L-1。结论:该修饰电极价格低廉,制备容易,样品用量少,抗干扰性强,可用于正清风痛宁注射液中SN含量测定。
- 杨欣陈迪钊林红卫袁吉李龙飞
- 关键词：石墨烯纳米金
