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广东省科技攻关计划(2003C31207)

作品数：4 被引量：22H指数：3
相关作者：林俊芳郭丽琼柳永周伟坚韩君莉更多>>
相关机构：华南农业大学中国热带农业科学院更多>>
发文基金：广东省科技攻关计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇灵芝
  • 2篇克隆
  • 1篇生物特性
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇同源
  • 1篇同源序列
  • 1篇漆酶
  • 1篇启动子
  • 1篇酶活
  • 1篇赤芝
  • 1篇纯化
  • 1篇纯化及性质

机构

  • 4篇华南农业大学
  • 2篇中国热带农业...

作者

  • 4篇郭丽琼
  • 4篇林俊芳
  • 2篇柳永
  • 1篇王海燕
  • 1篇袁浩
  • 1篇郑晓冰
  • 1篇韩君莉
  • 1篇钟武杰
  • 1篇周伟坚

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇食用菌
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇食用菌学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
灵芝免疫调节蛋白基因的克隆和分析被引量：8
2006年
采用同源克隆方法,分别以6个灵芝品种和1个云芝品种的基因组DNA为模板,进行灵芝免疫调节蛋白基因的PCR扩增。扩增产物克隆进T-载体后,进行DNA测序和BLASTn序列分析。结果表明,从赤芝、紫芝、韩芝和甜芝4个菌株中克隆到的PCR扩增片段,含有灵芝免疫调节蛋白基因编码区全长,顺次编号为gimp01,gimp02,gimp03,gimp04。它们已经在国际GeneBank中登记注册,注册号:AY449802,AY449805,AY449804,AY449803。
柳永郭丽琼王海燕林俊芳
关键词：灵芝克隆
灵芝启动子同源序列的克隆及其分析被引量：3
2006年
采用同源克隆法,以赤芝基因组DNA为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆进T-载体后,进行DNA测序和分析。对获得的12条DNA序列进行核酸序列比对(BLASTn)、Proscan∶version1.7预测和SignalScan分析,综合结果显示,LY17.1、LY19.3、LY26和LY31为可能启动子序列。其中LY17.1和LY26具有完全的启动子特征,包括核心启动子区、TATA盒、转录起始位点等。LY31与香菇gpd启动子具有98%的相似性。
柳永郭丽琼林俊芳
关键词：灵芝启动子克隆
灵芝Gal-0201的生物学特性及有效成分分析被引量：1
2007年
采用玉米芯、稻草、木屑和棉子壳为培养基,在16℃、21℃、25℃和31℃下培养观察Cal-0201生长特性。结果表明:Gal-0201的最适生长温度是26～30℃,最佳培养基是棉子壳;其在木屑培养基上不能形成原基,在稻草培养基上可形成原基但不能形成正常的子实体。以棉子壳为培养基,以赤芝8号(Gal-8)为对照对Gal-0201子实体的干重、含水量、粗蛋白含量、多糖含量、灰分、氨基酸含量进行了测定。结果表明:Gal-0201子实体的氨基酸含量、多糖含量以及灰分均比对照Gal-8高,其它成分与赤芝8号没有显著差异,是一个有开发价值的灵芝新资源。
薛致鸿林俊芳钟武杰袁浩郭丽琼
关键词：灵芝生物特性
灵芝TR6号漆酶的分离纯化及性质研究被引量：10
2008年
采用硫酸铵盐析、DEAE Sepharose Fast Flow柱层析和Sephadex G100凝胶柱层析对灵芝TR6号漆酶发酵液进行分离纯化，得到电泳纯漆酶．SDS-PAGE电泳结果显示，该漆酶表观分子量为62×10^3．Native-PAGE鉴定该漆酶由一种同工酶组成，为单体酶．试验结果表明，该漆酶的最适反应温度为60℃，与ABTS的最适反应pH为4．5，Km为0．188mmol／L，在pH6．0～8．0之间较稳定．Fe^2＋、SDS和Tris对该漆酶活性具有抑制作用，EDTA和Tween80则对该漆酶活性具有促进作用．
韩君莉郭丽琼郑晓冰周伟坚林俊芳
关键词：灵芝漆酶纯化酶活
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