国家自然科学基金(31300900)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 人血白蛋白抑制蛛网膜下腔出血大鼠急性期Mincle相关神经炎性损伤被引量：2
- 2017年
- 目的探讨人血白蛋白对实验性蛛网膜下腔出血（SAH）大鼠早期巨噬细胞诱导型C型凝集素因子（Mincle）相关神经炎症的保护作用及其相关机制。方法采用血管刺破法建立SAH动物模型。将92只雄性SD大鼠按随机数字表分为假手术组（n=23）、生理盐水组（n=23）、低剂量（0.63 g/kg, n=23）和高剂量（1.25 g/kg, n=23）白蛋白组。生理盐水和白蛋白经尾静脉于术后2 h注入大鼠体内。于造模24 h后采用改良Garcia量表进行行为学评分，行小胶质细胞Iba-1和中性粒细胞髓过氧化物酶（MPO）免疫染色，采用实时定量PCR方法检测IL-1β、诱导型一氧化氮合酶、CD11b、单核细胞趋化蛋白-1、诱导型中性粒细胞趋化因子-1和CXC趋化因子配体-2的mRNA水平，采用免疫共沉淀法评价白蛋白是否能与Mincle结合，采用免疫印迹实验检测Mincle、Syk和p-Syk蛋白表达水平。所有实验在取大鼠脑后先行脑底出血严重性评分。结果生理盐水、低剂量和高剂量白蛋白组大鼠脑底出血严重性评分分别为（11.4±1.6）、（12.8±2.5）和（11.2±3.2）分，差异无统计学意义（F=0.694, P=0.516）。大鼠行为学评分结果显示生理盐水组为（7.5±2.9）分，而低、高剂量白蛋白组大鼠的评分显著高于生理盐水组，分别为（14.6±2.2）、（13.6±2.7）分（均P〈0.01）。免疫染色结果显示，白蛋白给药组小胶质细胞形态多趋于分支状静息态，MPO阳性细胞百分比也较生理盐水组的20.7%±1.9%明显减少，仅为12.1%±2.1%和9.8%±0.9%（F=32.216, P=0.001）。PCR结果提示白蛋白还能显著抑制各炎性及趋化因子mRNA水平（均P〈0.05）。免疫共沉淀结果证实白蛋白可以直接与Mincle结合并抑制其与SAP130的结合。免疫印迹实验表明Mincle、Syk和p-Syk的表达也被白蛋白显著抑制（均P〈0.05）。结论人血白蛋白可能通过直接结合Mincle抑制Mincle/Syk通路，从而抑制SAH后
- 谢怡吕秋石郭洪权赵娜娜叶瑞东刘新峰
- 关键词：蛛网膜下腔出血白蛋白类神经炎症神经保护
- meteorin蛋白促进氧糖剥夺后星形胶质细胞的存活
- 2016年
- 目的 meteorin在脑梗死后的表达和影响尚不明确。文中旨在探讨meteorin在局灶性脑缺血再灌注(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型的表达和定位,以及通过建立体外氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)模型,观察meteorin对神经元、星形胶质细胞OGD后的影响。方法大鼠按随机数表法随机分为6组:假手术组,再灌注后6 h、12 h、24h、3 d、7 d组。建立大鼠MCAO模型,取皮层脑组织行免疫印迹检测meteorin的表达,用免疫组化的方法检测meteorin的细胞定位。建立体外OGD模型,将原代大鼠神经元分为对照A组、OGD A组、OGD+重组meteorin蛋白A组、OGD+PBS A组;将原代大鼠星形胶质细胞分为对照B组、OGD B组、OGD+重组meteorin蛋白B组、OGD+PBS B组。用免疫细胞化学的方法检测meteorin的表达。用CCK-8染色检测其细胞活性。结果 meteorin在MCAO模型后表达下调,3 d时表达量最低(P<0.01),主要表达于神经元和星形胶质细胞中。meteorin作用于OGD损伤的神经元后,与对照A组A值(1.51±0.06)比较,OGD A组、OGD+meteorin A组、OGD+PBS A组的A值减小(0.63±0.09、0.78±0.22、0.60±0.09),差异有统计学意义(P<0.01);但OGD+meteorin A组、OGD A组、OGD+PBS A组差异无统计学意义(P>0.05)。给予meteorin干预后对OGD引起星形胶质细胞损伤的影响,与对照B组A值(2.43±0.12)比较,OGD B组、OGD+meteorin B组、OGD+PBS B组的A值(1.24±0.17,1.51±0.30,1.23±0.16)减小(P<0.01);OGD B组、OGD+PBS B组A值亦较OGD+meteorin B组减小(P<0.05)。结论 meteorin在局灶性脑缺血再灌注后主要表达在神经元星形胶质细胞中,给予外源性重组meteorin可促进OGD后星形胶质细胞的存活。
- 陈嘉龙许丽丽谢怡王兆露叶瑞东刘新峰
- 关键词：氧糖剥夺局灶性脑缺血再灌注模型星形胶质细胞神经元
- 陷窝蛋白在脑缺血后血脑屏障破坏中的作用被引量：1
- 2016年
- 陷窝蛋白是陷窝的主要组成蛋白，也是实现其生理功能的重要蛋白。陷窝蛋白表达于平滑肌细胞、内皮细胞和脂肪细胞。陷窝既参与了细胞的脂肪摄取、胞吞和胞饮等基本生理过程，也对细胞的信号转导以及大分子物质的转运和通透起着非常重要的作用。随着对陷窝蛋白的分子构成和生物化学功能研究的深入，越来越多的研究表明陷窝及其主要成分陷窝蛋白在脑血管病的病理生理学过程起着重要作用。文章就陷窝蛋白在脑缺血后血脑屏障破坏中的作用进行了综述。
- 王昭君王刘敏林颖刘亚红
- 关键词：卒中血脑屏障脑水肿细胞质膜微囊蛋白
