目的探索定位双相障碍易感基因。方法采集7个双相障碍高发家系，共90例家系成员，患者27例。选择6个染色体区域中的30个微卫星标记初步扫描，初步扫描结果阳性的区域选取12个微卫星标记精细扫描。GENEHUNTER2．1软件行连锁分析。结果初步扫描D21S263、D21S1252和D22S423位点nonparametric logarithm of odds（NPL）值分别为1．64、1．41和1．40。精细扫描D21S262位点和D21S1920位点家系成员法和同胞对法计算NPL值分别为1．44、1．52、1．54和1．89。结论21q22．11—13和22q13．1可能存在双相障碍的易感基因。
