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国家科技支撑计划(2006AD01A04)

作品数：5 被引量：23H指数：2
相关作者：张磊陈培陆柏邱丽娟程潇更多>>
相关机构：安徽省农业科学院中国农业科学院作物科学研究所安徽经济管理学院更多>>
发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划安徽省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇雄性不育
  • 5篇不育
  • 5篇大豆
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质组
  • 4篇蛋白质组学
  • 4篇电泳
  • 4篇雄性不育系
  • 4篇质核互作
  • 4篇质核互作雄性...
  • 4篇质核互作雄性...
  • 4篇白质
  • 4篇不育系
  • 4篇差异蛋白
  • 4篇差异蛋白质
  • 4篇差异蛋白质组
  • 4篇差异蛋白质组...
  • 3篇凝胶
  • 3篇凝胶电泳

机构

  • 5篇安徽省农业科...
  • 3篇安徽经济管理...
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇安徽农业大学

作者

  • 5篇陈培
  • 5篇张磊
  • 3篇邱丽娟
  • 3篇陆柏
  • 1篇江莹芬
  • 1篇周立人
  • 1篇汤复跃
  • 1篇程潇

传媒

  • 2篇种子
  • 1篇大豆科学
  • 1篇中国种业
  • 1篇作物杂志

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
大豆质核互作雄性不育系W931A及其保持系的差异蛋白质组学比较分析被引量：2
2009年
采用SDS-PAGE与LC-MS/MS联用方法,对大豆质核互作雄性不育系W931A及其同型保持系W931B不同器官的蛋白质组进行比较性研究,结果发现不育系W931A与其保持系W931B种子和苗期叶片的蛋白质SDS-PAGE电泳图谱基本没有差异带,二胞花粉期花药SDS-PAGE图谱间有3条差异带。雄性不育基因表达具有时空和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达。对差异表达的蛋白如ADP-葡萄糖焦磷酸化酶、NBS-LRR疾病抵抗蛋白质的同源物、ATP合成酶b亚基、硫氧还蛋白过氧化物酶、类锌脂蛋白等进行功能分析,推测不育系W931A的雄性不育可能与淀粉合成受抑制、能量代谢紊乱和细胞凋亡有关。
陈培张磊邱丽娟陆柏
关键词：大豆质核互作雄性不育差异蛋白质组学凝胶电泳
大豆质核互作雄性不育系W931A及其保持系的差异蛋白质组学比较分析被引量：5
2009年
采取SDS-PAGE与LC-MS/MS联用方法,对大豆质核互作雄性不育系W931A及其同型保持系W931B不同器官的蛋白质组进行比较性研究,获得差异蛋白质组的重要信息,并初步分析差异蛋白的主要功能,以期找到与大豆不育性有关的蛋白质,揭示雄性不育发生机理。研究发现,不育系W931A与其保持系W931B种子和苗期叶片的蛋白质SDS-PAGE电泳图谱基本没有差异带,二胞花粉期花药SDS-PAGE图谱间有3条差异带。雄性不育基因表达具有时空和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达。对差异表达的蛋白如ADP-葡萄糖焦磷酸化酶、NBS-LRR疾病抵抗蛋白质的同源物、ATP合成酶b亚基、硫氧还蛋白过氧化物酶、类锌指蛋白等进行功能分析,推测不育系W931A的雄性不育可能与淀粉合成受抑制,能量代谢紊乱和细胞凋亡有关。
陈培张磊邱丽娟陆柏
关键词：大豆质核互作雄性不育差异蛋白质组学凝胶电泳
大豆M型细胞质雄性不育恢复基因SSR标记初步定位被引量：14
2008年
鉴于细胞质雄性不育(Cytoplasmic Male Sterility,CMS)在作物杂种优势利用中的良好应用前景及分子标记对恢复系选育的应用价值,试验采用SSR分子标记对大豆CMS恢复系WR016恢复基因进行初步定位。利用197对大豆SSR引物对不育系W931A和恢复系WR016单株进行多态性筛选,52对引物在双亲间表现多态性,多态性频率26.39%,进一步利用这52对引物对10株不育系W931A和恢复系WR016单株、不育基因池、可育基因池和半不育基因池进行分析,表明位于A连锁群上的Satt276表现出良好的多态性。再利用合成的Satt276附近的引物进行分析,表明Satt684和Satt572也有良好的多态性。据此,可将大豆M-CMS恢复系WR016的恢复基因初步定位在A连锁群上。
汤复跃周立人程潇张磊陈培江莹芬
关键词：大豆细胞质雄性不育微卫星标记
大豆质核互作雄性不育系W931 A及其保持系种子和花药的蛋白质组初步研究被引量：2
2011年
目的:对大豆质核互作雄性不育系W 931 A及其同型保持系W 931 B的种子和花药蛋白质组进行比较性研究,探讨大豆质核互作雄性不育发生的机理。方法:本研究采用SDS-PAGE与LC-MS/MS联用方法。结果:发现不育系W 931 A与其保持系W 931 B种子的蛋白质SDS-PAGE电泳图谱基本没有差异带,二胞花粉期花药SDS-PAGE图谱间有3条差异带。结论:雄性不育基因表达具有时空和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达。对差异表达的蛋白如ADP-葡萄糖焦磷酸化酶、NBS-LRR疾病抵抗蛋白质的同源物、ATP合成酶b亚基、硫氧还蛋白过氧化物酶、类锌指蛋白等进行功能分析,推测不育系W 931 A的雄性不育可能与淀粉合成受抑制,能量代谢紊乱和细胞凋亡有关。
陈培张磊邱丽娟陆柏
关键词：大豆质核互作雄性不育差异蛋白质组学凝胶电泳
大豆质核互作雄性不育系W 931 A及其保持系不同器官的可溶性蛋白的电泳分析
2009年
目的:对大豆质核互作雄性不育系W 931 A及其同型保持系W 931 B不同器官的蛋白质组进行比较性研究,获得差异蛋白质组的重要信息。方法:采用SDS-PAGE方法。结果:发现不育系W 931 A与其保持系W 931 B种子和苗期叶片的蛋白质SDS-PAGE电泳图谱基本没有差异带,二胞花粉期花药SDS-PAGE图谱间有3条差异带。结论:雄性不育基因表达具有时空和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达。
陈培张磊
关键词：大豆质核互作雄性不育差异蛋白质组学
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