国家重点基础研究发展计划(2006CB708208)
- 作品数：30 被引量：452H指数：12
- 相关作者：胡银岗康振生黄丽丽郭军王长有更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学陕西省农业分子生物学重点实验室国家小麦改良中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划高等学校学科创新引智计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 陕麦139抗条锈病基因遗传分析被引量：12
- 2010年
- 利用常规遗传和单缺体遗传分析方法,研究了小麦抗条锈病新种质陕麦139中抗病基因的遗传方式。结果表明,陕麦139×辉县红和陕麦139×阿勃两组合F1植株对条中32表现近免疫。F2群体对条中32抗性调查表明,陕麦139×阿勃组合和陕麦139×辉县红组合的抗感比例分别为203:16和210:13,经卡方检验,抗感分离比符合15:1(χ2值分别为0.26和0.02,χ20.05,1=3.84),说明陕麦139所含抗性基因对条中32的抗性受2对独立遗传显性位点控制。21个单缺体组合的F2群体苗期室内接种条中32的抗性分离调查结果表明,阿勃1BN×陕麦139组合抗感分离比例为75:0(χ2=4.65,χ20.05,1=3.84),阿勃2DN×陕麦139组合抗感分离比例为132:2(χ2=4.40,χ20.05,1=3.84),远远偏离15:1,其余19个组合的抗感分离比例经卡方测验均符合15:1。表明该抗条锈病基因位于1B和2D染色体,暂被分别命名为YrSM139-1B和YrSM139-2D。利用284对SSR引物检测F2群体的抗感池和单株,发现YrSM139-1B与SSR标记Xgwm273紧密连锁,即该标记可作为YrSM139-1B抗条锈病基因的标记。利用Xgwm273对陕麦139的亲本分析表明,YrSM139-1B抗条锈病基因来自野生二粒小麦AS846。
- 张宏任志龙胡银岗王长有吉万全
- 关键词：小麦抗病基因条锈病
- 小麦成株抗条锈性抑制差减杂交文库构建及表达序列标签分析
- ＜正＞由条形柄锈菌（Puccinia striiformis f．sp．tritici）引起的条锈病是世界范围内小麦重要的真菌病害之一, 流行年份常常造成小麦严重减产。国内外大量实践证明,选育并合理利用抗锈病品种是控制小...
- 黄雪玲喻修道屈志鹏王晓杰韩青梅黄丽丽赵杰康振生
- 文献传递
- 小麦种质N9436抗白粉病的特异基因表达谱分析被引量：5
- 2008年
- 为了解白粉菌诱导下抗白粉病小麦的抗病机制,构建了白粉菌接种初期小麦抗性种质N9436的抑制性消减杂交文库。从文库中随机挑取140个阳性克隆,测序结果表明,冗余重复序列占32.86%,其中谷胱甘肽转移酶表达频率最高,其次为参与能量代谢的二磷酸核酮糖大小亚基。去除冗余序列和重复序列后,得到94条EST,利用NCBI的BLAST在线序列比对工具对GenBank的核酸和蛋白质数据库进行同源性比对和功能分析。BlastX比对结果表明,有49条EST与已知功能蛋白同源性较高,主要涉及抗病与防御(包括生物及非生物胁迫)、能量代谢、细胞结构、蛋白质合成及加工、转运及信号转导等过程的相关蛋白。BlastN比对NCBI的非冗余核酸数据库,其中69条序列与EST数据库中的Unigene具有较高的同源性,20条与EST数据库中的同源性较高,另外5条序列找不到同源序列。通过对核酸和蛋白质同源性的比较和功能分析发现,比对结果一致的序列有33条,涉及白粉病抗性的相关蛋白22个,其中与抗病信号传导相关的蛋白6个,过敏性坏死反应(HR)体系表达蛋白2个,系统获得性抗性(SAR)体系病程相关蛋白4个,SAR体系诱导防卫蛋白10个。
- 吴金华胡银岗张宏王长有王秋英吉万全
- 关键词：小麦白粉病抑制性消减杂交表达序列标签
- 糜子SAMS基因的克隆及其在干旱复水中的表达模式分析被引量：25
- 2008年
- 以糜子抗旱节水研究中获得的一个与S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）基因同源性较高的EST序列为基础,采用RT-PCR技术从糜子中分离到一个SAMS基因的全长cDNA序列（命名为PmSAMS）,全长1293bp,编码396个氨基酸,具有SAMS典型的N端结构域、中间结构域及C端结构域。糜子、马铃薯、拟南芥、甜菜、大麦、荔枝、番茄和水稻8种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,不同植物的SAMS的氨基酸相似程度非常高（92%~97%）,其中糜子与水稻的相似性最高（97%）,说明SAMS基因在植物进化中非常保守。PmSAMS基因在糜子幼苗干旱及复水过程中的半定量RT-PCR表达模式分析表明,在干旱早期（土壤含水量36%）诱导该基因大量表达,而干旱程度更严重时（土壤含水量为24%）其表达受到严重抑制,表达量比对照还低;严重干旱后复水2h,其表达量增强至干旱早期的表达量,而复水6h后表达量降低至对照（干旱处理前）水平。可见,PmSAMS基因的表达涉及糜子响应干旱胁迫及干旱后复水过程,可能是糜子抗旱节水的关键基因。该基因的克隆为进一步探讨其应用于农作物抗旱节水性的遗传改良奠定了基础。
- 林凡云王士强胡银岗何蓓如
- 关键词：糜子S-腺苷甲硫氨酸合成酶进化分析
- 小麦过氧化物还原酶基因TaPrx的克隆与功能初步分析
- 受生物和非生物胁迫后植物体内的活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量增加,对细胞造成毒害,如 DNA 损伤,蛋白变性及脂类过氧化等,且与植物过敏性坏死反应有关。植物在进化过程中形成了较完善的...
- 张海燕李国田王晓杰段迎辉徐亮胜郭军黄丽丽康振生
- 文献传递
- 水分胁迫下小麦S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的半定量表达模式分析被引量：9
- 2009年
- 为了解小麦S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthetase,SAMS)基因(SAMS)在抗旱节水中的功能,以小麦品种陕229为材料,以本实验室克隆的普通小麦SAMS基因的序列设计引物,利用半定量RT-PCR方法,对小麦叶片中SAMS基因在正常供水及PEG 6000模拟水分胁迫12、24、48、60、78 h以及复水3、6、12 h时的表达模式进行分析。结果表明,小麦SAMS基因在正常生长情况下有一定量的表达,在水分胁迫早期(PEG6000胁迫12、24、48 h)诱导上调表达,水分胁迫程度严重时(PEG 6000胁迫607、8 h)表达受到抑制,表达量低于对照,复水后(3、6 h)上调表达,复水18 h后表达量下调至对照水平。说明小麦SAMS基因的表达受水分胁迫及水分胁迫后复水诱导,是小麦抗旱节水的关键基因。
- 陈锐陈亮王士强胡银岗
- 关键词：小麦水分胁迫基因表达
- 利用RACE方法克隆小麦β-1，3-葡聚糖酶基因的全长cDNA被引量：5
- 2008年
- 【目的】研究小麦抗条锈菌的分子机制,在受条锈菌侵染的非亲和组合小麦叶片中克隆一个新的β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA。【方法】采用RT-PCR、cDNA末端快速扩增技术(RACE),在感染小麦条锈菌的小麦(水源11)叶片中进行-β1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA的扩增。【结果】得到了一个1338 bp-β1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA,Genbank上注册号为DQ090946,测序结果和序列生物信息学分析结果表明,其与-β1,3-葡聚糖酶基因gi3757681和gi6782375的同源性分别为94.3%和92.1%。该全长cDNA具有完整的编码框,编码334个氨基酸,Genbank上注册号为AAY96422,与-β1,3-葡聚糖酶CAA77085和AAA32958的同源性分别为95.8%和86.7%。【结论】初步推断此全长cDNA是小麦中编码-β1,3-葡聚糖酶的一个新基因。
- 崔素萍刘博黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈菌Β-1,3-葡聚糖酶基因分子克隆全长CDNARACE
- 小麦丙氨酸氨基转移酶基因TaAlaAT1的克隆及表达特征分析
- 2009年
- 在已构建的受条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)诱导的小麦非亲和抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)文库中,筛选到1个与水稻丙氨酸氨基转移酶基因高度相似的表达序列标签(expressed sequence tag,EST),利用电子克隆与RT-PCR相结合的方法,从小麦中获得1个1563bp的cDNA序列,命名为TaAlaAT1。序列分析表明,TaAlaAT1包含1个完整的开放阅读框,长1440bp,推测编码479个氨基酸。该氨基酸序列具有氨基转移酶的保守特征,与水稻、葡萄、大豆、拟南芥、苜蓿等多种植物的丙氨酸氨基转移酶高度相似,其中与水稻的亲缘关系最近。半定量RT-PCR与实时定量PCR结果显示,TaAlaAT1在小麦与条锈菌互作的非亲和组合中总体呈上调表达,在亲和组合中呈下调表达,且在2个组合中的表达差异显著。推测TaAlaAT1参与了小麦对条锈菌的防御反应。
- 段迎辉郭军王淑娟于秀梅黄丽丽康振生
- 关键词：小麦条锈菌氨基转移酶克隆
- S-腺苷甲硫氨酸代谢途径相关基因在小麦水分胁迫中的表达被引量：9
- 2011年
- 以小麦品种‘晋麦47’为材料,利用半定量RT-PCR方法,对S-腺苷甲硫氨酸代谢途径中的S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）基因、S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）基因和γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（-γECS）基因在正常供水、PEG-6000模拟水分胁迫和复水过程中小麦叶片的表达模式进行了分析。结果表明,3个基因在正常生长情况下有一定量的表达,SAMS和SAMDC基因在水分胁迫早期（PEG-6000胁迫6、12、244、8 h）上调表达,水分胁迫后期（PEG-6000胁迫75 h）表达量下降;复水后3~6 h上调表达,复水9 h后表达量下调至对照水平。-γECS基因在水分胁迫阶段呈上调表达,复水后表达量下调至对照水平。可见,小麦SAMS、SAMDC和-γECS基因的表达都受水分胁迫诱导,同时,SAMS与SAMDC基因还参与水分胁迫后的复水调节,说明S-腺苷甲硫氨酸代谢途径在小麦抗旱节水中具有重要作用。
- 李昌澎周琳璘陈亮黄林周陈晓杰王宇珅胡银岗
- 关键词：小麦水分胁迫
- 小麦与条锈菌亲和互作的抑制性差减杂交文库构建及ESTs分析
- ＜正＞由条锈菌（Puccinia striiformis f．sp．tritici）引起的小麦条锈病,是一种广泛流行的世界性病害。感病品种的大面积种植、条锈菌生理小种毒性变异和高湿凉爽的气候条件是病害流行的根本原因。由于...
- 喻修道屈志鹏郭军于秀梅黄雪玲韩青梅黄丽丽康振生
- 文献传递
