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以叶酸受体为靶向的脂质体介导MYCN基因小干扰RNA体外抑制神经母细胞瘤LA-N-5细胞的增殖被引量：1: 2010年; 目的以氨基脂为主要成分、叶酸受体为靶向的脂质体包裹MYCN基因小干扰性RNA,研究其体外对神经母细胞瘤LA-N-5细胞MYCN基因表达的抑制及细胞增殖的影响。方法制备氨基脂为主要成分、叶酸受体为靶向的脂质体包裹CY3标记的MYCNsiRNA转染LA-N-5细胞,以每微克蛋白中荧光强度半定量siRNA的转染效果;用定量RT-PCR检测转染前后MYCN基因mRNA变化;MTT法检测细胞增殖受抑情况。结果以100nmol/L终浓度转染LA-N-5细胞后每微克蛋白含siRNA(1808.5±140.2)pg,作用72hMYCN基因mRNA表达显著下降,抑制率79.2%,瘤细胞增殖受抑达66.2%。结论叶酸受体为靶向脂质体介导MYCNsiRNA在体外对LA-N-5细胞MYCNmRNA表达有显著抑制作用,明显抑制LA-N-5细胞增殖,为神经母细胞瘤靶向治疗、基因治疗开辟了新的思路。; 冯晨唐锁勤王建文龙卉杨光; 关键词：神经母细胞瘤 MYCN基因叶酸

荧光定量RT-PCR检测神经母细胞瘤细胞MYCN基因mRNA的表达被引量：3: 2007年; 目的MYCN基因表达对神经母细胞瘤的治疗及预后评估有指导意义,目前国内对于MYCN基因mRNA的定量检测未见报道,该研究拟采用SYBR绿色荧光染料Ⅰ(SYBRGREENⅠ)实时检测的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测神经母细胞瘤细胞系LA-N-5细胞MYCN基因mRNA的表达,并对其可行性及实用性进行研究,力争探索出微量瘤标本的MYCN基因mRNA定量检测的可行方法。方法提取神经母细胞瘤细胞系LA-N-5细胞总RNA,采用SYBRGREENI实时检测的RT-PCR检测其MYCN基因mRNA的表达,并用3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)作为内参照,将MYCN基因的mRNA拷贝数与GAPDH的拷贝数相除,结果为单细胞MYCN基因mRNA的表达水平。结果反应标准曲线有良好的相关性(R2>0.99),PCR产物特异,神经母细胞瘤细胞系LA-N-5MYCN基因mRNA的表达水平为17.4±1.2。结论只要严格控制PCR反应条件,SYBRGREENⅠ定量RT-PCR法可以作为一种良好的定量PCR方法对神经母细胞瘤细胞系LA-N-5MYCN基因mRNA的表达进行检测,此方法为临床微量神经母细胞瘤瘤组织的MYCN基因mRNA的定量检测提供了可能。; 冯晨唐锁勤王建文刘立真高晓宁龙卉; 关键词：神经母细胞瘤 MYCN

DC-CIK细胞治疗小儿恶性肿瘤研究现状被引量：2: 2012年; 小儿恶性肿瘤无论在临床表现、组织病理类型还是治疗反应上均与成人恶性肿瘤不同,有其独特的生物学特性,如小儿癌肿潜伏期短,生长迅速,侵袭性强,多与环境的致癌因素无关,组织学上以母细胞瘤多见等[1]。近年来,随着分子生物学研究的不断深入及综合治疗方法的不断完善,; 王亚峰刘秋玲; 关键词：DC-CIK细胞小儿恶性肿瘤细胞免疫治疗

视网膜母细胞瘤的个体化综合治疗研究进展被引量：4: 2012年; 视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。随着现代诊疗技术的提高,RB传统治疗目标和模式正在发生转变。目前RB的治疗方法主要包括化学减容法、外照射放疗、手术治疗、局部治疗、生物治疗等。RB治疗需根据不同的患者情况制定个性化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。; 王亚峰刘秋玲; 关键词：视网膜母细胞瘤个体化治疗

RNA干扰抑制神经母细胞瘤细胞MYCN基因的初步研究被引量：2: 2006年; 目的对RNA干扰抑制神经母细胞瘤细胞(LAN-5)MYCN基因表达进行初步研究。方法体外化学合成针对MYCN基因的小干扰RNA(si RNA),经脂质体Lipofectamine2000包裹后转染神经母细胞瘤细胞,以无关si RNA和未转染的细胞为对照,采用SYBR绿色荧光染料Ⅰ的实时荧光定量RT-PCR检测si RNA的抑制效果。结果脂质体转染si RNA效率可达84.83%,化学合成的si RNA可抑制神经母细胞瘤细胞MYCN基因mRNA表达,转染72h后抑制率达58.3%。结论化学合成的si RNA可以有效抑制神经母细胞瘤MYCN基因的表达,为神经母细胞瘤基因治疗开辟了新的途径。; 冯晨唐锁勤张晓飞王建文龙卉高晓宁; 关键词：神经母细胞瘤 MYCN基因小干扰RNA 荧光定量RT-PCR

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国家自然科学基金(30471802)