您的位置： 专家智库 > >

广东省医学科学技术研究基金(A2003506)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：林玲侯志铎肖征宇陈肃标更多>>
相关机构：汕头大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感基因
  • 1篇启动子
  • 1篇强直
  • 1篇强直性
  • 1篇强直性脊柱炎
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇坏死因子
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇脊柱
  • 1篇脊柱炎
  • 1篇家族
  • 1篇家族调查

机构

  • 1篇汕头大学医学...

作者

  • 1篇陈肃标
  • 1篇肖征宇
  • 1篇侯志铎
  • 1篇林玲

传媒

  • 1篇实用预防医学

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
肿瘤坏死因子-α基因启动子-850位多态性与强直性脊柱炎相关性研究(病人和13个家族调查)被引量：3
2006年
目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的基因启动子-850位点多态性对强直性脊柱炎(AS)易感性和临床表现的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对33名AS患者、13个家庭的AS患者一级亲属39名以及187名正常对照者的TNF-α基因启动子-850位点进行基因分型,并分析基因型与疾病临床表现之间的关系。结果经病例-对照研究,TT基因型在AS组中的分布显著高于正常对照组(15.2%vs2.1%,P<0.01);T等位基因携带者在AS组与正常对照组间分布存在显著差异(75.8%vs21.4%,P<0.01);家庭调查也发现在AS一级亲属中T等位基因携带者显著高于正常对照组(64.1%vs21.4%,P<0.01);TX(CT+TT)基因型与CC基因型的AS患者在病程、临床症状、B27阳性率方面无明显差异;CT分级方面,TX基因型AS患者的骶髂关节CT分级≥Ⅲ级者的比例较CC基因型AS患者高(60%vs37.5%,P>0.05);但在ESR、CRP方面,TX基因型AS患者较CC基因型AS患者明显升高(分别为80%vs37.5%;56%vs12.5%。P<0.05)。结论TNF-α基因启动子-850C→T的突变可能是AS发生的新易感基因。与AS的炎症严重程度也可能存在关联。
肖征宇侯志铎陈肃标林玲
关键词：强直性脊柱炎易感基因
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0