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攻癌夺命组方对肝癌细胞系HepG2的杀伤作用研究被引量：4: 2010年; 目的:探讨中药组方攻癌夺命汤对肝癌细胞系HepG2的杀伤作用及作用机制。方法:攻癌夺命汤煎剂与肝癌细胞系HepG2共培养后,分别用MTT法检测煎剂对肝癌细胞的杀伤作用,用RT-PCR方法检测缺氧诱导因子HIF1α(Hypoxia-inducible factor 1α)、凋亡相关分子Bax和Bcl-2等基因的mRNA表达变化。结果:攻癌夺命汤对肝癌细胞系HepG2的杀伤作用明显,且随浓度增高而增强,按生药量计6.375 g·L-1药液质量浓度3 d时的细胞毒作用达到80%以上;药物作用使HepG2的HIF1α的表达迅速升高,12 h即达到3倍以上;凋亡相关分子的变化在不同药液浓度有所差别:在2.125 g.L-1药液作用时Bax的增加幅度要大于Bcl-2。在4.250 g·L-1药液作用下,在早期Bcl-2和Bax都增加,24 h后二者表达均下降。结论:中药组方攻癌夺命汤对肝癌细胞系HepG2有很强的杀伤作用。药物作用后缺氧诱导因子HIF1α迅速升高提示其作用机理可能是影响到细胞呼吸所致。药物可能对细胞凋亡有一定作用。; 许筱梅袁房均张有顺邹灿戴宗晴钱行; 关键词：肝癌细胞细胞杀伤缺氧诱导因子

干细胞相关基因在肝癌细胞系中的表达被引量：6: 2009年; 目的了解Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β-Catenin、Wnt5b等干细胞相关基因在4株人肝癌细胞系SMMC7721、Bel-7402、HepG2、MHCC-97和正常人肝脏细胞系L02中的表达情况，并比较不同细胞系中各基因量的差异和对全反式维甲酸（tRA）的反应。方法逆转录聚合酶链反应测定4株人肝癌细胞系中Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β—Catenin、Wnt5b mRNA的表达，实时荧光定量PCR比较不同细胞中各基因量的差异以及对tRA的反应。单因素方差分析比较各基因在不同细胞系中的表达差异。结果干细胞相关基因Oct4、Sox2、Nanog、SMO、β-Catenin和Wnt5b在4株人肝癌细胞系SMMC-7721、Bel-7402、HepG2、MHCC-97和正常人肝脏细胞系L02中有不同程度的表达（P〈0．05）；人肝癌细胞系HepG2和正常人肝脏细胞系L02对tRA的反应也存在明显差异（P〈0．05）。结论干细胞相关基因在人肝癌细胞系中不同程度的表达，不同肝癌细胞系中这些基因表达有一定的差异，可能与其生物学特性不同有关；人肝癌细胞系HepG2中Oct4和Sox2的表达调控不同于胚胎干细胞。在肝癌细胞中可能存在着Oct4对于Wnt／β-catenin信号转导通路的调节作用。; 邹灿袁方均周文波黄玲王菊张有顺; 关键词：干细胞基因全反式维甲酸甲基化

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湖北省教育厅重点项目(D200724003)