国家自然科学基金(20275023)
- 作品数：20 被引量：150H指数：9
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- 流动注射电化学发光分析法测定煤灰中微量铀被引量：5
- 2008年
- 采用恒电位电解技术,使不具发光活性的铀（Ⅵ）通过自制的流通式碳电解池后,在-0.70 V（vs.Ag/AgCl）电位下在线还原为铀（Ⅲ）,铀（Ⅲ）与鲁米诺在碱性条件下产生化学发光,从而建立了铀（Ⅵ）的流动注射电化学发光分析法。方法的线性范围为1.0×10^-9～1.0×10^-5g/mL,检出限为2×10^-10g/mL,对1.0×10^-7g/mL铀（Ⅵ）进行13次测定,得到相对标准偏差为2.5%。该方法用于煤灰中微量铀（Ⅵ）的测定,结果良好。
- 杨玲娟
- 关键词：电化学发光铀煤灰
- 高碘酸钾-鲁米诺后化学发光反应的研究——流动注射-后化学发光法测定异烟肼被引量：22
- 2007年
- 实验发现了异烟肼在高碘酸钾-鲁米诺化学发光反应体系中的后化学发光反应。在对这一后化学发光反应的动力学性质、化学发光光谱、荧光光谱、紫外可见吸收光谱以及一些相关问题研究的基础上，讨论了其可能的反应机理；建立了利用此后化学发光反应测定异烟肼的流动注射化学发光新方法。方法的线性范围为1．0×10^-9～4．0×10^-7g／mL，检出限为6×10^-10g／mL，对5．0×10^-8g／mL的异烟肼进行11次平行测定的相对标准偏差为1．7%。此法已用于异烟肼片剂中异烟肼含量的测定，结果与药典法测定值一致。
- 马明阳吕九如
- 关键词：后化学发光高碘酸钾鲁米诺异烟肼
- 分子印迹-后化学发光分析法测定盐酸氯丙嗪
- 牛卫芬吕九如
- 关键词：盐酸氯丙嗪铁氰化钾鲁米诺
- 文献传递
- 分子印迹-化学发光分析法测定安乃近被引量：28
- 2005年
- 以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了安乃近分子印迹聚合物,对其性能进行了Scatchard分析;以此聚合物为分子识别物质,利用锰()-甲醛-安乃近化学发光体系,结合流动分析技术,建立了高选择性测定安乃近的分子印迹-化学发光分析方法.该方法的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5mol/L,检出限为4×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L安乃近溶液平行测定7次的相对标准偏差为2.4%.该方法已用于尿液中安乃近的直接测定.
- 何云华吕九如张红鸽杜建修
- 关键词：化学发光分子印迹安乃近
- 锰C-抗坏血酸甲醛-化学发光体系的研究被引量：18
- 2004年
- 实验观察到锰 氧化抗坏血酸可以产生弱的化学发光 ,甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用 ,据此建立了测定抗坏血酸的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为 2× 1 0 -8mol/L抗坏血酸 ;线性响应范围为 6 .0× 1 0 -8～ 2 .0× 1 0 -5mol/L。对 1 .0× 1 0 -6mol/L的抗坏血酸进行 1 1次测定 ,相对标准偏差为 2 3%。该方法已成功应用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定 。
- 祝兴华何云华刘梅杜建修吕九如
- 关键词：锰抗坏血酸甲醛化学发光流动注射针剂
- 高碘酸钾-鲁米诺体系中一些后化学发光反应的研究被引量：12
- 2007年
- 研究了葡醛内酯、盐酸美司坦和重酒石酸去甲肾上腺素等10种物质在高碘酸钾-鲁米诺体系中的后化学发光现象、后化学发光反应的动力学、化学发光光谱、荧光光谱以及其它相关性质,提出了其可能的发光机理;在优化的分析条件下建立了这10种物质的后化学发光分析方法,初步构建了高碘酸钾-鲁米诺后化学发光分析体系.
- 马明阳吕九如
- 关键词：后化学发光反应高碘酸钾鲁米诺
- 流动注射-电化学发光法测定煤灰中痕量钼(Ⅵ)被引量：2
- 2012年
- 基于钼(Ⅵ)在-0.60V(vs.Ag/AgCl)电位下在线还原为钼(Ⅲ),且在碱性条件下钼(Ⅲ)与鲁米诺发生化学发光反应,据此提出了流动注射-电化学发光法测定煤灰中痕量钼(Ⅵ)的方法。钼(Ⅵ)的质量浓度与化学发光强度的增加值在5.0×10-7～5.0×10-4g.L-1范围内呈线性关系,检出限(3s/k)为5×10-8g.L-1。对1.0×10-6g.L-1钼(Ⅵ)标准溶液进行11次测定,测定值的相对标准偏差为2.6%。方法可用于煤灰中痕量钼(Ⅵ)的测定,测定值与国标方法测定值相符。
- 杨玲娟李晓东王晓峰
- 关键词：电化学发光法流动注射煤灰
- 铁氰化钾-鲁米诺体系后化学发光反应及其分析应用研究——分子印迹-后化学发光法测定双嘧达莫被引量：25
- 2006年
- 研究了双嘧达莫在铁氰化钾-鲁米诺化学发光反应体系中的后化学发光反应，并在研究其反应的动力学性质、化学发光光谱、荧光光谱以及一些相关问题的基础上，探讨了反应机理；合成了双嘧达莫的分子印迹聚合物，以此聚合物为分子识别物质，利用铁氰化钾-鲁米诺-双嘧达莫后化学发光体系，建立了测定双嘧达莫的高选择性分子印迹-后化学发光分析方法．所建方法的线性范围为1．0×10^-8-1．0×10^-6g／mL（r=0．9992），检出限为3×10^-9g／mL，相对标准偏差为2．7％（1．0×10^-7g／mL双嘧达莫，n=11）．
- 刘清慧吕九如冯娜
- 关键词：后化学发光分子印迹流动注射双嘧达莫
- 恒电位电解流动注射化学发光分析法测定钢铁中微量钼被引量：4
- 2011年
- 建立了钼的恒电位电解流动注射化学发光分析法。在0.02mol/L的H2C2O4酸度下,使含不具发光活性钼(Ⅲ)的溶液,以1.7mL/min的流速通过自制的流通式碳电解池时,在-0.60V(vs∶Ag/AgCl)电位处,钼(Ⅵ)在线还原为钼(Ⅲ),钼(Ⅲ)与鲁米诺在碱性条件下产生化学发光,且发光强度与钼的质量浓度在5.0×10-10～5.0×10-7 g/mL范围内呈线性关系,钼(Ⅵ)检出限为5×10-11 g/mL。大多数常见的阳离子和阴离子对钼的测定没有干扰,Fe3+和Fe2+的允许量较低,但试液通过测定流路中钠型离子交换柱后,Fe3+和Fe2+的允许量提高到1 000倍。方法已用于低合金钢和碳钢标准样品中微量钼的测定,测定值与认定值一致,相对标准偏差在0.68%～1.3%之间。
- 杨玲娟谢天柱雷新有
- 关键词：化学发光流动注射钼钢铁
- 高锰酸钾-鲁米诺化学发光体系分子印迹-后化学发光法测定奋乃静被引量：19
- 2007年
- 结合分子印迹技术,建立了测定奋乃静的分子印迹-后化学发光(MI-PCL)分析方法。方法的线性范围为1.0×10-4-1.0×10-2g/L,线性相关系数为0.9984;相对标准偏差为4.3%(Cs=1.0×10-3g/L,n=11);方法的检出限为3×10-5g/L。本法应用于尿样中奋乃静含量的测定,结果令人满意。
- 牛卫芬吕九如
- 关键词：分子印迹聚合物化学发光奋乃静
